Ахондроплазія (діафізарна аплазія, хвороба Парро-Марі, вроджена хондродістрофія) — відоме з давнини спадкове захворювання людини, що виявляється в порушенні...
2 KB (74 words) - 19:05, 4 June 2020
CXC-хемокін 8 (інтерлейкін-8); IL2 — інтерлейкін-2. Полікістоз нирок — PKD2 Ахондроплазія — FGFR3 Несиндромна глухота — WFS1 Хвороба Гіршпрунга — PHOX2B Хвороба...
7 KB (623 words) - 15:30, 22 January 2024
року у них народилася донька. Народився зі спадковим захворюванням — ахондроплазією, що приводить до карликовості. Його зріст 135 см. Його батьки середнього...
17 KB (547 words) - 07:14, 6 May 2024
остеохондрозу, і сприяв розумінню патології кістозного остеофіброзу та ахондроплазії. Він описав перелом, який носить його ім'я, в 1934 році, опублікувавши...
3 KB (283 words) - 02:42, 19 September 2023
Генетична мутація, що спричиняє ознаку коротконогих манчкінів називається ахондроплазією, це генетичний розлад, який призводить до карликовості та зазвичай пов’язаний...
15 KB (1,072 words) - 23:03, 25 July 2024
Внутрішньоутробна гіпотрофія[en] Рідше це свідчить про такі порушення: Ахондроплазія Синдром Аперта Ключично-черепний дизостоз Синдром вродженої краснухи...
19 KB (1,037 words) - 20:09, 18 June 2023
хронічне неврологічне захворювання. Хвороба Парро-Марі — епонімічна назва ахондроплазії. Хвороба Пейроні — викривлення статевого члена. Хвороба Перрі — епонімічна...
18 KB (954 words) - 13:33, 20 August 2021
відміну від більшості карликів (70,65 %), які мають стан, що називається ахондроплазією, карликовість Девіса викликана надзвичайно рідкісним генетичним станом...
41 KB (2,186 words) - 04:10, 16 September 2024
Хантера; синдром Герлера; MPS VII; синдром Санфіліппо; синдром Зеллвегера. ахондроплазія; камптомелічна дисплазія; краниодіафізарна дисплазія; араниометалфізарна...
26 KB (1,259 words) - 05:17, 30 September 2024
диспропорція довжин сегментів кінцівки та тулуба — хвороба Ольє[ru], ахондроплазія, гіпохондроплазія[ru] і т. д. Для подовження тулуба існують тракційні...
27 KB (1,915 words) - 03:44, 16 September 2024
станів належать синдром Аперта, синдром Крузона, синдром Пфайффера, ахондроплазія, танатофорна дисплазія, множинна ендокринна неоплазія 2 типу та множинна...
59 KB (5,006 words) - 08:24, 4 March 2024
Чоловік з ахондроплазією, яка призводить до карликовості...
7 KB (457 words) - 22:59, 29 July 2024
поліпшенні апарату Ілізарова і лікуванні складних переломів, наслідків ахондроплазії, варусної та вальгусної деформації ніг. Є автором методики корекції...
33 KB (2,020 words) - 18:58, 17 March 2023
до асфіксії[en] [джун] (Q77.3) Хондродисплазія п'ятниста[en] (Q77.4) Ахондроплазія Гіпохондроплазія[en] Природжений остеосклероз (Q77.5) Діастрофічна дисплазія[en]...
177 KB (130 words) - 00:54, 30 August 2024
3) Ахейроподія[en] LMBR1 Ахондрогенез II типу[en] COL2A1 (12q13.11) Ахондроплазія 4p16.3 S Гостра переміжна порфирія[en] HMBS Дефіцит аденілосукцинатліази[en]...
23 KB (217 words) - 20:28, 9 December 2023
старшим віком батьків. Пізніший вік батьків також пов'язали з ризиком ахондроплазії і синдрому Аперта. Нащадки народжені у татів молодших 20 років показали...
92 KB (6,744 words) - 04:52, 19 December 2023
свободу (*1924) 2 травня — Девід Раппапорт[en], англійський актор з ахондроплазією (карликовістю) (*1951) 3 травня — Ву Дінь Хуінь[vi], в'єтнамський політик...
144 KB (8,006 words) - 11:49, 5 October 2024