恐龍型類（學名：Dinosauriformes）意為「恐龍」+「外型」，是鳥頸類主龍的一個演化支，包含恐龍與其最近親，因此不包含恐龙形态类（Dinosauromorpha）的基礎物種。恐龍型類的鑑定特徵包含：較短的前肢、至少部份開口的髖臼（Acetabulum）。其中，馬拉鱷龍、兔鱷、偽兔鱷生存於三...

类成为优势物种，并与同属鸟颈类的翼龙一起在之后的侏羅紀和白堊紀支配全球陆地生态系统長達1亿4千万年之久，直到6千6百万年前因希克苏鲁伯陨石撞击事件导致集体灭绝为止。 恐龍常被分為“非鳥恐龍”和“鳥形恐龍”兩類。所有非鸟恐龙、鳥型恐龍中的反鸟亞綱和扇尾亞綱都在白垩纪末灭绝事件（即“恐龙...

龍群類（學名：Dracohors）是恐龍型類的一個演化支，包含恐龍、西里龍科、尼亞薩龍屬、跳龍屬，不包含兔鱷屬、馬拉鱷龍屬。龍群類是最接近恐龍的基礎分類。 。 已知最古老的成員是阿希利龍，其歷史可以追溯到大約 2.45 億年前，即三疊紀中期的安尼期 dracohors這個名字來自拉丁語：draco...

恐龍形態類（學名：Dinosauromorpha）意為「恐龍」+「形態」，是一個鳥頸類主龍的演化支，包含恐龍與其近親。恐龍形態類的基礎物種包含：跳龍、馬拉鱷龍、兔鱷、兔蜥科、西里龍、偽兔鱷、塞龍、科技龍。 馬拉鱷龍、兔鱷、偽兔鱷、兔蜥科的兔蜥（Lagerpeton）生存於三疊紀卡尼階的阿根廷。兔蜥科...

有羽毛恐龙（Feathered dinosaurs）具有毛状衍生物和羽毛，可能是兽脚类恐龙甚至是整个恐龙类比较普遍的一个特征。一般情况下羽毛的痕跡比较難被發現，到目前為止，相对于已发现的恐龙属种只有为数不多的恐龍被鑑定出具有羽毛。雖然有羽毛恐龍僅發現於全球少数化石特异埋藏地區，但可能當時全球各地都...

鳥翼類（学名：Avialae；意為「鳥的翅膀」）又名初鳥類、鳥形恐龍，是一個從恐龍分化而來的演化支，其形態已和現代鳥類幾乎毫無差異，但其中大部分物種還保持著牙齒和翅膀上的爪子。在广义上，現代鳥類和已滅絕的古代鳥類全部都屬於這個類別；而在狭义上的鳥翼類仅包括现代存活的鸟类以及牠們最后的最近共同祖先。...

鳥頸類主龍（Ornithodira）又稱鳥頸總目，是一個龐大的主龍類演化支。鳥頸類主龍的特徵是挺立的步態與S狀曲線的脖子，所以命名為鳥頸類主龍。鳥頸類主龍包括兩個主要的次演化支：恐龍（Dinosauromorpha）和翼龍目。 在1986年，嘉克斯·高斯特（Jacques...

主龍類（Archosauria）又名初龍類、祖龍類、古龍類，在希臘文意為「具優勢的蜥蜴」，是雙孔亞綱爬行動物的一個主要演化支，包含现存的鱷魚與鳥類，而已經滅亡的非鸟恐龍、翼龍目也屬於此。 關於主龍類何時開始出現，有許多爭論。有一派將二疊紀的俄羅斯主龍（Archosaurus rossicus）與原龍（Protorosaurus...

近鳥類（学名：Paraves）或直接稱為近鳥型，是個演化支，包含恐龍之中親緣關係接近於鳥類而離偷蛋龍下目較遠的所有物種，例如鳥翼類（始祖鳥、熱河鳥和現代的鳥類）以及恐爪龍下目的馳龍科與傷齒龍科。 近鳥類是由保羅·塞里諾（Paul Sereno）在1997年所提出。保羅·塞里諾在1998年將近鳥類定義為一個演化支，包含手盜龍類...

伪鳄类（学名：Pseudosuchia）是脊椎亚门蜥形纲主龍形下綱中的兩個主要演化支之一。與同为主龙类的鳥頸類相比，伪鳄类的頭骨通常十分厚重，口鼻部長而狹窄，頸部短而強壯，身體通常由兩排或更多排的鳞甲保護，四肢的結構介於爬行動物典型的向兩側延伸和恐龍、鸟类或哺乳類的体下直立四肢之間（雖然恐龍...

除了匿龍目等少數類群之外，幾乎絕大多數的鳥蹠類都屬於鳥頸類——一個包含了恐龍及翼龍的最近共同祖先及其所有後代的演化支。 †匿龍目 Aphanosauria 鳥頸類 Ornithodira 恐龙形态类 Dinosauromorpha †翼龙形态类 Pterosauromorpha 本類群與其他主龍類的演化關係如下：...

蜥腳下目：早期蜥腳類恐龍只有頸椎具有氣囊，後期的新蜥腳類的身體後段脊椎也出現氣囊。若根據重演論，鳥類的胚胎顯示骨骼內的通道，早於氣囊的演化出現。 虛骨龍類：較衍化的獸腳類恐龍，大部分物種的體型相當小，也包含暴龍超科等大型恐龍。 角鼻龍下目：較原始的獸腳類恐龍，若角鼻龍類與虛骨龍類都具有氣囊，可能所有的獸腳類恐龍都具有氣囊。...

恐龍」）或是「Ornithischiformes」。羅伯特·巴克根據慢龍類同時具有鳥臀目與原蜥腳類的特徵，而認為鳥臀目、原蜥腳類是近親，而鳥臀目演化自原蜥腳類恐龍。但近年的研究發現，慢龍類其實是群獨特的植食性獸腳類恐龍，而且是鳥類的近親。因此，巴克的分類方案已不被採用。 恐龍總目 Dinosauria...

主龍形類（英文：Archosauriformes）又名初龍形類、初龍型類，在希臘文裡的意思是“佔優勢的蜥蜴”與“外形”，是雙孔類爬行動物的一個演化支，在晚二疊紀（約2億5000萬年前）從原始主龍形下綱祖先演化而來。這些主龍形類，包括古鱷科與更先進的物種，是外表上類似鱷魚、半水生的掠食動物，身長約1...

600萬年前，是當時的優勢植食性動物。化石證據顯示泰坦巨龍類取代其他的蜥腳類恐龍，例如梁龍科與腕龍科，這群動物在白堊紀早期期間逐漸被取代、滅亡。 泰坦巨龍類的分布廣泛，尤其是南方各大陸（岡瓦納大陸），甚至在澳洲昆士蘭州也發現屬於泰坦巨龍類的蜥腳類化石。在昆士蘭州內陸小鎮所發現的新標本，身長約為25公尺長，發現於有9...

類，尾巴脊椎長、動作較不靈活。由於早期翼龍類的化石很少，科學家對於翼龍類的演化起源有不同看法，例如：恐龍、主龍形類、原蜥形目。 根據目前理論，鳥頸類主龍演化出恐龍形態類、翼龍類的祖先。真雙型齒翼龍同時有原始、衍化特徵，無助於研究翼龍類的起源。由於真雙型...

恐龙皮肤目前已發現許多獸腳亞目恐龍具有羽毛，包含：鳥面龍、中華龍鳥、帝龍。另一群大型的獸腳類恐龍，鐮刀龍超科，可能也具有羽毛；其中的北票龍似乎具有絨羽。但恐龍的羽毛痕跡大多發現於虛骨龍類）之中，所以無法從羽毛得知其他恐龍演化支的身體機能，例如：腔骨龍科、角鼻龍下目、肉食龍下目、蜥腳下目、與鳥臀目。從...

恐龍總目中唯一有肉食物種的族群，其餘的鳥臀目所有恐龍、以及和獸腳亞目同為蜥臀目的蜥腳亞目都已經改為素食，但他們的祖先卻肉食素食都有。 獸腳亞目後來演變出一類特殊的恐龍，稱為虛骨龍類；而虛骨龍經過幾千萬年的演化，演變成了現今10,500個物種的鳥類的共同祖先，鳥類是存活至今的獸腳亞目恐龍...

類內（Genasauria），裝甲类是角足龙类的姐妹分類單元——即同為鳥臀目。裝甲亞目演化支被定義為：所有親緣關係與甲龍較近，而離三角龍較遠的所有物種。裝甲亞目最早的恐龍被認為是小盾龍，它經過特化，皮膚裝甲型的進化為日後的甲龍科、脊椎裝甲型的進化為劍龍科。 在恐龍...

科幻媒體經常將有感覺的地外生命形式描述為類人生物，作為趨同進化理論的副產品。 儘管在人屬之外沒有已知的類人動物物種，但趨同進化理論推測不同的物種可能會進化出相似的特徵。類人動物的特徵可能包括智力，和雙足行走，以及其他類人的骨骼變化，這是由於類似的進化驅力。美國心理學家和恐龍智力理論家哈里傑里森提出了智能恐龍的可能性。在 1978...

tectum（英语：Scapherpation） 一個有尾目未定種 兩個可能的有尾目 跳躍類（蛙） Tyrrellbatrachus Brinkman Hensonbatrachus Kermit 兩個無尾類未定種 下列恐龍的遺跡在該層被發現: 下列鳥臀目恐龍遺跡在該層被發現: 灰色系疑名或可能為幼年個體 一個疑似為厚鼻龍屬未定種的化石在該層被發現。...

腳類恐龍只擁有少數共同特徵。肉食龍下目的大多數原有物種，現在被分類為更原始的獸腳類恐龍。其他物種如果跟鳥類有較近的親緣關係，則被分類於虛骨龍類、例如暴龍科。剩下的原有物種包含：斑龍科、棘龍科、以及角鼻龍類。甚至曾有非恐龍動物被分類於肉食龍下目，例如勞氏鱷目的巨齒龍（Teratosaurus）。...

恐龍，生存於晚白堊紀，約7500萬年前到6500萬年前。傷齒龍的化石是在1855年發現，是北美洲最早發現的恐龍之一。 傷齒龍的屬名Troodon在希臘文意為「具傷害性的牙齒」，指的是牠們的鋸齒狀牙齒；其牙齒邊緣的鋸齒非常尖。從牙齒非常類似植食性爬行動物顯示，傷齒龍可能是雜食性恐龍。。...

型和防御型2种。 繁殖型草食兽的产卵率是所有种类恐龙中最高的，但移动速度却最慢；而且体力、攻击力、防御力也最低。而防御型草食兽的防御力是所有种类恐龙中最高的。 肉食兽是游戏中进行战斗的主要兵力。可以分为迎击型、攻击型和飞行型。当迎击型和攻击型肉食兽饥饿时会吞吃己方的草食兽。 迎击型...

似鳥龍形類可能是手盜龍類的姐妹演化支，兩者都屬於手盜龍形類。 在1990年代早期，古生物學家湯瑪斯·荷茲（Thomas R. Holtz Jr.）等人提出一個獸腳亞目演化支，夾蹠龍類（Arctometatarsalia）。夾蹠龍類具有夾蹠型態的踝部，這群二足恐龍...

這些新理論中，最著名的是約翰·奧斯特倫姆所提出的鳥類演化自虛骨龍類理論，以及羅伯特·巴克的恐龍是溫血動物的理論。巴克不斷地宣揚他的理論，並將他的理論比喻為19世紀晚期的恐龍溫血理論的再度復興，並在1975年的《科學人》雜誌中首次提出恐龍文藝復興一詞。 恐龍文藝復興對於恐龍生理學的理論，產生巨大的影響，幾乎涵蓋到每個層...

類演化支定義為：與薩爾塔龍（Saltasaurus loricatus）親近，而離長梁龍（Diplodocus longus）較遠的所有物種。大鼻龍類包含兩個主要演化支：圓頂龍科、巨龍形類。巨龍形類包含腕龍科與泰坦巨龍類，是最大型的蜥腳類生物群之一，也包含了地表上曾出現過最長、最高、最巨大的恐龍。...

分布廣泛，尤其是梁龍科與腕龍科。只有泰坦巨龍類存活到白堊紀晚期，但牠們幾乎分佈於全球。然而，泰坦巨龍類與其他非鳥類的恐龍在白堊紀-第三紀滅絕事件中滅絕了。蜥腳下目的化石在各大陸都有發現，包含南極洲。 但是，很少發現完整的蜥腳類化石。許多物種，尤其是最大型的物種，僅發現相關聯或是非天然狀態的骨頭。許...

似鳥龍下目（Ornithomimosauria）意為「鳥類模仿者蜥蜴」，是一群獸腳亞目恐龍，外表類似現代的鴕鳥，例如似雞龍。牠們是群快速、敏捷、雜食性或植食性恐龍，生存於白堊紀的勞亞大陸（現在的亞洲、歐洲、北美洲）。似鳥龍下目首次出現於早白堊紀，並存活到晚白堊紀。牠們似乎與較原始的虛骨龍類恐龍有親緣關係，例如細頸龍與暴龍科。似鳥龍下目的原...

手盜龍類的特徵為細長的手臂與手掌，手掌具有三指，以及手腕上半月形的骨頭。手盜龍類是唯一一群具有骨化胸板的恐龍。大部分蜥臀目恐龍的恥骨往前，但許多手盜龍類具有修長、往後指的恥骨，例如：鐮刀龍類、馳龍類、鳥翼類、原始傷齒龍類。大部分古生物學家對於偷蛋龍類、衍化傷齒龍類的向前恥骨，認為這是逆演化現象。...

鳥腳亞目（学名：Ornithopoda）是鳥臀目恐龍的一個演化支，牠們起初是小型、二足、快速奔跑的植食性動物，後來種類與體型都逐漸變大、變多，直到牠們成為白堊紀時代裡最成功的植食性恐龍之一，並成為北美洲的優勢物種。鳥腳類恐龍在演化上最主要的優點是咀嚼方式的進展，是爬行動物裡最複雜的咀嚼方式，可與現代...