药物代谢动力学，简称为：药代动力学（源自古希腊语 φάρμακον「药物」和 κινητικός “移动，投入运动”；参见化学动力学），属于药理学的一个分支，致力于研究物质进入生物体内，随时间在体内变化的规律。学科研究的物质包括任何化学外源性物质，如：药物、农药、食品添加剂和化妆品等。药代动力学...

在药物代谢动力学领域，曲线下面积（英文：Area Under the Curve，简写：AUC）是指：血浆中药物浓度随时间的定积分，该积分可通过液相色谱-质谱法进行计算。在药理学实践中，会在某些离散时间点上测量药物浓度，并基于梯形法则进行AUC的估算。在药理学中，药物...

代谢途径。这些外源物質指并不存在于生命组织正常生化过程中的化合物，如药物与毒物。这些代谢途径作为生物转化方式广泛存在于在所有主要生命体类别内，在遗传学上被认为起源很古老。在代谢过程中发生的化学反应常为通过对毒物进行修饰而解毒（但在某些异形生物质代谢中产生的中间体本身也存在毒性）。研究药物代谢的学科称为药物代谢动力学...

ene（英语：Dextropropoxyphene）. 有些藥物一開始的狀態沒有活性，被設計成在體內代謝後產生活性成分。這類藥物叫做前驅藥物。藥物被如此設計可能是因為:藥物在製造及儲存階段更穩定。或是更能被身體吸收，擁有較好的药物代谢动力学特性。(如 lisdexamphetamine). Haffen...

rate constant，符號為 K {\displaystyle K} 或 K e {\displaystyle K_{e}} ），是药物代谢动力学中指人体能完全將药物所排出的速率之系数。 d C d t = − K t {\displaystyle {dC \over dt}=-Kt} 經微分後，...

是只研究运动而不考虑导致运动的因素的学科。 “kinetics”也用于其他学科，但多译作“动力学”，如化学动力学（chemical kinetics）、酶动力学（enzyme kinetics）、药物代谢动力学（pharmacokinetics）等。 动理学. 术语在线. [2024-10-16]. ...

前体药物（英語：prodrug）也称前药、前驅藥，是能在体内经化学反应或酶作用转化成活性药物（具有药理作用的化合物），再发挥其治疗作用的化合物。前体药物属于一种药理惰性物质，也是一种母体药物。 前体药物本身没有生物活性（英语：Biological activity）或活性很低，经过体内代谢...

动力学（Pharmacodynamics，简称药效学）；也研究药品在人体的影响下所发生的变化及其规律，即药品代谢动力学（Pharmacokinetics，简称药代动力学或者药动学）。药理学是以基础医学中的生理学、生物化学、病理学、病理生理学、微生物学、免疫学...

{AUC_{\tau ,{\text{ss}}}}{\tau }}} 其中 A U C τ , ss {\displaystyle AUC_{\tau ,{\text{ss}}}} 是曲线下的面积； τ {\displaystyle \tau } 是给药间隔。 曲线下面积 (药物代谢动力学) Cmax （药理学）...

和第二次服药之前，在特定隔室或身体测试区域达到的最大（或峰值）血清中药物的浓度。Cmax是药代动力学的标准测量项目。 Cmax与Cmin（最小血药浓度）相反：Cmin是药物在给药后，且第二次服药之前达到的最低浓度。相关的药代动力学参数tmax则是观察到 Cmax的时间。...

University in Cairo） 阿姆斯特丹大学学院（Amsterdam University College） ROC曲線下的面積（Area under the curve） 曲线下面积 (药物代谢动力学) （Area under the curve，pharmacokinetics）...

用的基质为水溶性基质时冷却剂须选用油性冷凝剂常用的油性冷却剂为石蜡油，当基质为非水溶性基质时常选用廉价易得的水作为冷却剂。选择的基质不同滴丸的药物代谢动力学性质也不同。 滴丸的理论丸重与原料表面张力系数、滴嘴半径正相关，实际丸重一般为理论重的60%，实际丸重与滴速呈反相关。滴丸的质量控制包括丸重差异、圆整度等内容。...

动力学的一个容易测定的重要参数，数学上可以证明，只有一级反应的半衰期是恒定的数值，且知悉一个一级反应的半衰期便可以计算出该反应的所有动力学参数，所以人们通常最关心一级反应的半衰期。常见的一级反应有：放射性核素的衰变、一级化学反应、药物在体内的吸收和代谢等。 人们通常最关注的是一级动力学...

二等奖。近十年来学院共获得27项国家级和省部级科技奖励，承担国家“十一五”重大科技专项重大新药创制 “临床前药物代谢动力学技术平台”、“抗恶性肿瘤、心脑血管病和神经精神系统疾病新药临床前药效学评价技术平台”、“中药药效物质基础及物质资源库研究关键技术”、国家自然科学基金、973、863重点项目。 学院简介...

药物递送旨在通过将药物与不同的赋形剂、药物载体和药物装置形成制剂（Formulation），以改变药物的药物代谢动力学和药物特异性，并尤其提高药物的生物利用度和体内作用持续时间以改善药物的治疗效果。药物递送研究还可侧重于提高服药的安全性，如疫苗接种和一些药物正在开发的微针贴片可降低针刺伤害的风险。...

酶动力学，又被称为酶催化动力学、酶反应动力学或酵素動力學，是研究酶催化的化学反应速率的学科。酶动力学对于某一特定酶的研究，可以提供许多重要信息。如该种酶的催化机理、在代谢途径中的作用、其在细胞中的活性如何被调控以及相关药物和毒药如何抑制其活性。 当酶结合多个底物，如二氢叶酸还原酶（右图所示）时，酶动...

(pharmacokinetics)），分布，代谢，和消除（英语：Clearance (pharmacology)））和药物效应动力学以及药物受体靶效应相关联，处理后天获得性的与先天性的遗传变异对药物反应的影响。 药物基因组学根据患者的基因型来保证最大疗效的同时将不良反应降到最低，用于探索合理的方法来优化药物治疗方案。这样的方法许诺“精密医学”（precision...

雖然大多數藥效學耐受性是在持續接觸藥物後才會發生，但急性或是急速免疫法的情況也也會產生這種效果。 藥物代謝動力學是指藥物的吸收、分佈、代謝和排泄等四項（ADME）。所有精神藥物首先被吸收到個人的血液中，由血液攜帶到身體各個部位（包括作用部位），經由代謝而分解，最後被排泄到體外。這些流程是藥物...

最小血药浓度，简写为：Cmin是药代动力学中的一个术语，表示药物在两次给药之间的间隔内达到的最低血浆浓度。该定义与血清谷浓度（Ctrough）略有不同，血清谷浓度是下一次给药前的浓度。Cmin与Cmax相反，Cmax是药物达到的最大浓度。 C min必须高于某些阈值，例如最小抑制浓度（Minimum...

代谢行为已经成为可能。特别是将从经典研究方法中所获得的代谢途径和代谢物的数据以及从蛋白质组学和DNA微阵列研究中获得的数据整合到这些数学模型中，则可以极大地完善这些模型。利用所有这些技术，一个人体代谢模型已经被提出，这一模型将对未来的药物和生物化学研究提供指导。 代谢信息的一项主要的技术应用是代谢...

物理药学：以物理化学的基本理论研究药物理化性质和药剂学中有关剂型的性质 生物药剂学：研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程和药物的疗效以及药物剂型关系 药物动力学：应用数学工具研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄经时过程，建立和分析药物在体内过程的数学模型 工业药剂学：研究药物制剂工业生产的基本理论和技术工艺...

代谢稳定性及足够低的毒副作用的ADME成药性要求。有诸多方法可评估类药性，如里宾斯基五规则和其他评估手段如亲脂性等。此外众多药物化学家也提出了许多预测类药性的方法。 药物设计的最初目标是预测某分子是否会与目标靶标结合，并预测其结合强度强弱。通常基于分子力学或分子动力学...

基于生理学的药代动力学 (PBPK) 建模是一种数学建模技术，用于预测合成或天然化学物质在人类和其他动物物种中的吸收 (Absorption)、分布 (Distribution)、代谢 (Metabolism) 和排泄 (Excretion) (总称ADME)。 PBPK建模用于药物研究和药物开发和化妆品或一般化学品的健康风险评估。...

药代可以指： 药物代谢动力学，簡稱「药代学」 医药代表，有时简称「药代」...

生化水平的药物筛选操作相对简单，成本较低，但是由于药物在体内的作用并不仅仅取决于其与靶酶的作用程度，吸收、分布、代谢、排泄均会对药物的作用产生极大的影响，仅仅一道薄薄的细胞膜就能够阻挡住许多候选化合物成为药物的道路，因而生化水平的药物筛选不确定因素更多，误筛率更高。细胞水平的药物...

型。常見的機轉包括： 由以下因素導致的藥物動力學異常： 遗传学因素 有共病症 以下兩個因素間產生的協同效應： 藥物與疾病 兩種藥物 以下兩個因素間產生的受体拮抗剂效應： 藥物與疾病 兩種藥物 各種疾病，特別是那些導致腎或肝功能不全，可能會改變藥物的代謝。可參考資料，瞭解疾病狀態造成的藥物代謝變化。 癡呆症患者的共病狀況用藥適宜性工具（英語：The...

先导化合物（lead compound）是一种具有药理学或生物学活性的化合物，可被用于开发新药，其化学结构可被进一步优化，以提高药力、选择性，改善药物动力学性质。通过高通量筛选（high-throughput screenings）可发现先导化合物，或通过天然物的次级代谢产物找到先导化合物。新发现的先导化合物也许存...

藥物必須包含與原始品牌藥配方相同的活性成分。美國食品藥品監督管理局（FDA）要求通用名藥物就藥物代謝動力學和藥物效應動力學的特性而言，必須與其品牌藥對應產品相同，或在其可接受的生物等效性範圍之內。（FDA對"相同"一詞的使用是法律解釋，而不是字面上意思。） 生物藥物...

ADME是药代动力学和药理学中“吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）”的英文首字母缩写，描述了药物化合物在生物体内的处置（disposition）的动态变化。这四个因素均影响着药物水平和药物组织暴露动力学，从而影响化合物作为药物...

奥氮平口服吸收较缓慢，口服后5－8小时血药浓度达峰。药物在体内主要经肝脏代谢，其代谢产物无法透过血脑屏障。催化奥氮平代谢的是细胞色素酶P450-CYP1A2以及P450-CYP2D6，一些抑制这些酶活性的药物如氟伏沙明会减缓奥氮平的代谢，而诱导体内这些酶表达的药物如卡马西平等则会加速奥氮平的代谢。 在成年健康男性受试者中奥氮平的半衰期为33...

钟大放（1957年6月—），男，中国药代动力学家，现任中国科学院上海药物研究所研究员、博士生导师、药物代谢研究中心主任。 钟大放. 中国新药杂志. [2021-07-19]. （原始内容存档于2021-06-29）.  钟大放. 沈阳药科大学校友会. [2021-07-19]. （原始内容存档于2021-07-19）...