• الإناث المصابين متلازمة ثلاثية إكس لا يتم تشخيصهم أبدا، إلا إذا خضعن لاختبارات لأسباب طبية أخرى في وقت لاحق في الحياة. متلازمة ثلاثية إكس يمكن تشخيصها عن...
    16 KB (1,370 words) - 02:05, 9 February 2023
  • إكس إكس إكس (XXX) ربما تشير إلي: 30 (عدد) (الترقيم الروماني: XXX). متلازمة ثلاثية إكس، تغيير في الكروموسومات، يرمز له غالباً بالرقم 47 ،XXX مرادفات كثيرة،...
    5 KB (459 words) - 21:46, 6 July 2024
  • الوضع. أعراض متلازمة رباعي إكس تختلف اختلافا كبيرا، والتي يراوح بين معتدلة نسبيا وحادة. الأعراض غالبا ما تكون مماثلة لمتلازمة ثلاثية إكس. جسديا، أعراض...
    10 KB (845 words) - 19:27, 28 July 2024
  • متلازمة ذكر إكس إكس (بالإنجليزية: XX male syndrome)‏ هي حالة خِلقية نادرة يجمع فيها الفرد بين النمط الجيني الأنثوي والخصائص الذكورية الظاهرية والتي يمكن...
    24 KB (1,840 words) - 17:07, 6 January 2024
  • متلازمة تيرنر (بالإنجليزية: Turner syndrome)‏ هي متلازمة توجد في الإناث الذين يمتلكون نسخة واحدة فقط من الصبغ (خ)(بالإنجليزية: X chromosome)‏ في خلاياهم...
    11 KB (906 words) - 18:52, 25 September 2023
  • أكثر تأثرًا من الإناث. تمتلك متلازمة الصبغي إكس الهش مورثة سائدة مرتبطة بالصبغي إكس. يحدث عادةً بسبب تمدد التكرار الثلاثي «سي جي جي» داخل جين «إف إم آر...
    20 KB (1,576 words) - 14:29, 20 June 2024
  • أن متلازمة أسبرجر قد تم دمجها مع حالات أخرى ذات صلة في ما يعرف الآن باسم اضطراب طيف التوحد ولم تعد تعتبر تشخيصًا مستقلاً. في السابق، كان متلازمة أسبرجر...
    98 KB (8,596 words) - 20:20, 20 April 2024
  • الأصحاء). متلازمة كلاينفلتر سبب متلازمة كلاينفلتر هو وجود واحد أو أكثر من الكروموزوم (اكس) في خلايا الذكر. المواد الجينية الإضافية من الكروموزوم (اكس) تتعارض...
    13 KB (1,182 words) - 21:55, 6 July 2023
  • إكس واحد فقط)، ومتلازمة كلاينفيلتر (أين يوجد 2 كروموسوم إكس و1 كروموسوم واي)، ومتلازمة XYY، ومتلازمة XXYY. بعض الاختلالات الأقل شيوعًا تشمل: متلازمة ثلاثية...
    25 KB (1,714 words) - 15:03, 13 September 2024
  • متلازمة وهم كوتار، متلازمة كوتار، أو متلازمة الجثة المتحركة أو متلازمة الجثمان السائر (بالإنجليزية: Cotard delusion)‏ هي اضطراب نفسي نادر يتوهم المصاب...
    7 KB (533 words) - 05:03, 25 March 2023
  • كانتاكي فرايد شيكينز». تعرف المتلازمة الأيضية أيضا باسم متلازمة الايض اكس، ومتلازمة اكس، ومتلازمة مقاومة الإنسولين، ومتلازمة ريفن، وCHAOS (في أستراليا)...
    46 KB (3,709 words) - 18:48, 18 December 2023
  • الأداء التكيفي بنوعية حياة أعلى لأنهم يمكن أن يكونوا مستقلين. متلازمة ذكر إكس إكس متلازمة كلاينفلتر Tartaglia، Nicole؛ Ayari، Natalie؛ Howell، Susan؛ D’Epagnier،...
    21 KB (1,615 words) - 08:58, 26 September 2023
  • متلازمة فيسكوت آلدريك أو متلازمة فيسكوت ألدريتش هي مرض وراثي نادر مرتبط بكروموسوم جنسي X متنحي يتميز بحدوث إكزيما وقلة الصفيحات الدموية ونقص المناعة وإسهال...
    13 KB (1,134 words) - 13:21, 28 October 2023
  • في متلازمة كلاينفيلتر. المبيضان في ثلاث حالات: حالة متلازمة فانكوني (نقص تنسج عناصر الدم)، خلل تكون الغدد التناسلية وفي حالة المتلازمة الثلاثية إكس. الغدة...
    4 KB (300 words) - 07:59, 8 May 2022
  • خلل تكون الغدد التناسلية XY خلل تكون الغدد التناسلية المختلط متلازمة ثلاثية إكس متلازمة تيرنر رحم مزدوج عدم تخلق مولري ثنائية الجنس التدخلات الطبية للثنائيي...
    12 KB (810 words) - 05:41, 9 January 2024
  • على صبغي واحد) باستثناء حالات اختلال الصيغة الصبغية مثل متلازمة «إكس وي واي» ومتلازمة «إكس إكس واي واي». حددت نيتي ستيفنز من كلية برين ماور الصبغي واي...
    19 KB (1,449 words) - 13:59, 6 April 2024
  • حول متلازمة ستيرج ويبر ورم مسخي متلازمة تريتشر كولينز متلازمة ثلاثية إكس متلازمة باتو تثلث الصبغي 9 متلازمة تيرنر فتق سري متلازمة أشر-هولجرين متلازمة واردينبيرغ...
    6 KB (446 words) - 17:14, 3 May 2024
  • تُصنّف هذه المتلازمة عمومًا إلي ثلاثة أنواع هي: متلازمة نخاع العظم (من 0.7 إلي 10 جراي). متلازمة الجهاز الهضمي (من 10 إلي 50 جراي). متلازمة الأوعية العصبية...
    16 KB (1,204 words) - 18:14, 6 August 2024
  • عدد كبير وغير متوازن من الكروموسومات X التي تتداخل مع العملية. متلازمة ثلاثية إكس متلازمة XXXX "Penta X Syndrome". NORD (National Organization for Rare...
    8 KB (506 words) - 13:35, 15 March 2023
  • الشرايين. تحدث كل متلازمة بسبب طفرة مختلفة. مثلًا، يحدث النوع الوعائي من هذا الاضطراب بسبب طفرة في النوع الثالث من الكولاجين. متلازمة ألبورت -قد تنتقل...
    24 KB (2,113 words) - 23:06, 12 August 2024
  • متلازمة توريت (بالإنجليزية: Tourette syndrome)‏ هي عبارة عن خلل عصبي وراثي يظهر منذ الطفولة المبكرة، تظهر أعراضه على شكل حركات عصبية لاإرادية متلازمة...
    105 KB (9,042 words) - 14:28, 4 July 2024
  • ذهنية مرافقة. تمثل متلازمة الكروموسوم إكس الهش الشكل الوراثي الأكثر شيوعًا للإعاقة الذهنية. تعود تسميته إلى امتلاك أحد أجزاء الكروموسوم إكس قطعة معيبة، إذ...
    26 KB (1,973 words) - 04:58, 31 January 2024
  • متلازمة ثلاسيميا ألفا المرتبطة بالتخلف العقلي، وتسمى أيضًا متلازمة الإعاقة الذهنية لثلاسيميا ألفا المرتبطة بالصبغي X أو متلازمة إيه تي آر -إكس، هي حالة...
    7 KB (613 words) - 14:09, 6 January 2024
  • النكليوتيد هو متلازمة الصبغي إكس الهش، ومنذ ذلك الحين حُدد موقع الشذوذ على الذراع الطويلة للصبغي إكس. يحمل المرضى من 230 إلى 4000 تكرارًا من ثلاثي النكليوتيد...
    5 KB (373 words) - 00:10, 6 March 2024
  • العلماء الذين فشلوا..؟ سبيس إكس تيسلا موتورز إيلون ماسك: تيسلا موتورز، سبيس إكس، البحث عن مستقبل رائع براندون ستانتون إكس دوت كوم روبين دنهولم مارك تاربنينغ...
    220 KB (15,758 words) - 00:34, 13 September 2024
  • متلازمة L1 هي مجموعة من الاضطرابات المتنحية الخفيفة إلى الشديدة المرتبطة بالكروموسوم X والتي تشترك في أساس وراثي مشترك. يشمل طيف اضطرابات متلازمة L1 عدم...
    19 KB (1,543 words) - 11:46, 9 September 2024
  • المصابة، وقد يكون الطرف بأكمله قصيرًا أو غير موجود. متلازمة تشايلد هي اضطراب موروث سائد مرتبط بالصبغي إكس، يترافق مع طفرة في جين «إن إس دي إتش إل». يشفر هذا...
    9 KB (826 words) - 19:09, 18 December 2021
  • التنسج. تعد الطفرة في جين الهرمون المضاد لمولر (متلازمة القناة المولرية المستديمة النوع 1) أو جين AMHR2 (متلازمة القناة المولرية المستديمة النوع 2) هي الأسباب...
    27 KB (2,181 words) - 16:58, 18 June 2024
  • عامًا. وتكون المتلازمة أكثر شيوعًا وأكثر شدة عند الذكور، كما هي الحال في متلازمة الصبغي إكس الهش، بسبب نمط الوراثة المرتبط بالصبغي إكس. يبلغ معدل الإصابة...
    11 KB (856 words) - 13:43, 6 May 2022
  • العاشر من نسل فيكتوريا مصاباً بالهيموفيليا وكلهم كانو رجالاً. 3) متلازمة الصبغي إكس الهش تحدث نتيجة خلل جيني وراثي، وتعتبر أحد أسباب التوحد، وأطياف متعددة...
    28 KB (2,202 words) - 03:41, 13 June 2024
  • متلازمة بوريسون فورسمان ليمان تعديل - تعديل مصدري - تعديل ويكي بيانات متلازمة بوريسون فورسمان ليمان اضطراب جيني نادر يسبب الإعاقة الذهنية والبدانة وعيوبًا...
    8 KB (737 words) - 21:24, 4 January 2023