多巴胺轉運體（英語：Dopamine transporter，DAT；溶質載體家族6成員3（英語：solute carrier family 6 member 3，SLC6A3））是負責將神經遞質從突觸间隙運輸回細胞質基質的跨膜蛋白。由多巴胺轉運體進行的再攝取是將多巴胺...

去甲腎上腺素-多巴胺再吸收抑制劑（NDRI）是一種藉由阻擋多巴胺轉運體（DAT）及去甲腎上腺素轉運體（NET）而達成作用的再吸收抑制劑。 它可使細胞膜外的多巴胺及去甲腎上腺素濃度增加，達到更多神經傳導（英语：neurotransmission）。 去甲腎上腺素-多巴胺再吸收抑制劑用於抑鬱症, ADHD...

多巴胺再攝取抑制劑（Dopamine reuptake inhibitor,DRI）是一類藥物，它通過阻斷多巴胺轉運體（DAT）的作用而充當單胺神經遞質多巴胺的再攝取抑製劑。當未被突觸後神經元吸收的細胞外多巴胺被阻止重新進入突觸前神經元時，可實現再攝取抑制。這導致細胞外多巴胺濃度增加，多巴胺能神經傳遞增加。[1]...

單胺再攝取抑製劑（Monoamine reuptake inhibitor,MRI）[1]是一種藥物，它通過阻斷一種或多種各自的單胺轉運體（MATs）的作用，充當三種主要單胺神經遞質—血清素、去甲腎上腺素和多巴胺中一種或多種的再攝取抑制劑，包括5-羥色胺轉運體（SERT）、去甲腎上腺素轉運體...

去甲腎上腺素轉運體（英語：Norepinephrine_transporter，NET），也被稱為溶質載體家族6成員2（英語：solute carrier family 6 member 2，SLC6A2），是由SLC6A2基因編碼的蛋白質。。NET是一种單胺轉運體（英语：monoamine...

转运蛋白。包括多巴胺转运体（DAT），血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（VMAT1和VMAT2），它们都位于胞内突触小泡的膜上。 在被释放到突触间隙后， 单胺类神经递质最终被突触前神经元重新吸收。在那里他们被单胺氧化酶所降阶或是被重新包装进入突触小泡。其中单胺氧化酶是一些单胺...

血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（英語：serotonin–norepinephrine–dopamine reuptake inhibitor，SNDRI），也称作三重再摄取抑制剂（TRI），是多种单胺类神经递质的再摄取抑制剂，原理为通过抑制5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体体来分别抑制5-羟色胺、...

多巴胺（dopamine，DA）是一种神经调控分子和单胺类神经递质，属于兒茶酚胺和苯乙胺衍生物，占了腦中儿茶酚胺的80%。人的脑和肾脏能通过除去前体L-多巴的羧基合成多巴胺，植物和大部分动物同样能合成多巴胺。多巴胺化学名为 2-(3,4-二羟基苯基)乙胺，其英语 dopamine 是 3...

轉運蛋白對神經遞質的再攝取，使胞外神經遞質的浓度下降，進而導致較少的神經傳導（英语：neurotransmission）。 一些再攝取增強劑: Coluracetam（英语：Coluracetam）是一種膽鹼再攝取強化劑。黄酮类木犀草素以及它的一些衍生物可增強多巴胺轉運體的再攝取作用。Caulis...

2-氨基茚满（英語：2-Aminoindane，缩写：2-AI）是一种含氮有机化合物，分子式C9H11N，可作为去甲腎上腺素轉運體（NET）与多巴胺轉運體（DAT）的选择性底物。 Manier SK, Felske C, Eckstein N, Meyer MR. The metabolic fate...

萊克多巴胺（英語：Ractopamine）是一種β促效劑（β-agonist）藥物，用以助長豬、牛、火雞生出瘦肉，減少體脂肪。是瘦肉精中最常见的一種，其肉品殘留毒性遠低於具有相同功能的其他動物飼料添加物。美國称在其测定的容許殘留量下合法使用，將不會對人類造成中毒或短期危害。但目前的實驗數據無法確定其...

DAT可以指以下幾個意思的其中之一： 多巴胺轉運體(Dopamine transporter) 牙科入學試（Dental Admission Test，簡寫DAT）是北美洲牙科學校用來取錄學生的標準化測驗。 數碼錄音帶（Digital Audio Tape，簡寫DAT）原來是設計作數碼錄音用途，但這...

胺轉運蛋白，對在突觸前神經元對血清素、血清素轉運體(SERT)，來完成這一步。各種不同藥劑可以抑制血清素再吸收，包括可卡因，右美沙芬(鎮咳藥)，三環抗抑鬱藥和選擇性血清素再吸收抑製劑(SSRI)。華盛頓大學2006年進行的一項研究表明，一種新發現的單胺轉運蛋白，稱為血漿膜單胺轉運...

nM。3-甲氧基苯環己哌啶不與去甲腎上腺素轉運體、多巴胺轉運體、σ2受體（英语：Sigma-2 receptor）（Ki>10,000 nM）三者有化學反應。由於3-甲氧基苯環己哌啶與3-羥基苯環己哌啶在結構上相似，而該結構在在芳基環己胺中均與μ-鴉片受體（英语：μ-opioid receptor）、N-甲基-D-天門冬胺酸受體...

inhibitor，RI）是一種再攝取調節劑，它可抑制由細胞膜轉運體中介的神經傳導物再攝取，進而增加胞膜外神經傳導物的濃度。達成更多神經傳導. 數種藥物藉由再吸收抑制達到心理和生理上的作用，包括各式抗憂鬱劑及興奮劑。 多數已知的再吸收抑制劑影響單胺神經傳導物血清素、去甲肾上腺素（腎上腺素）及多巴胺...

6）是分解兒茶酚胺（如多巴胺、腎上腺素和去甲腎上腺素）的幾種酶之一。在人體，兒茶酚-O-甲基轉移酶由COMT基因編碼。鑒於在一些疾病中兒茶酚胺的調節受損，數種藥物以COMT為標靶，調整其活性來控制兒茶酚胺的濃度。 COMT在1957年由生物化學家 朱利叶斯·阿克塞尔罗德發現。 兒茶酚-O-甲基轉移酶參與了儿茶酚胺...

4-甲基苯丙胺（英语：4-Methylamphetamine，简称4-MA） ，也叫4-甲基安非他命，是苯乙胺和苯丙胺化学类别的兴奋剂和降食欲剂。 在体外，它作为一种有效且平衡的血清素、去甲肾上腺素和多巴胺释放剂，对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺转运蛋白的Ki亲和力值分别为53.4nM、22.2nM和44...

MAOIs通过抑制单胺氧化酶的活性来发挥作用，由此来减缓单胺类递质的分解以加强递质的作用。单胺氧化酶有两种异构体，A型单胺氧化酶(MAO-A)，B型单胺氧化酶(MAO-B)。MAO-A优先脱去5-羟色胺、N-乙酰-5-甲氧基色胺、肾上腺素及去甲肾上腺素的氨基；而MAO-B则优先脱去苯基乙胺及痕量胺的氨基。两者对多巴胺的脱氨基作用相同。...

胺類信號傳導分子的多巴胺，去甲腎上腺素，和腎上腺素，以及皮膚色素的黑色素的前體。苯丙氨酸是在哺乳動物的乳汁中天然發現。它用於食品和飲料產品的製造，並作為以其著名的止痛和抗抑鬱作用的營養補充劑出售。它是一種神經調節劑苯乙胺的直接前體，一種常用的膳食補充劑。 一般由植物生成苯丙胺酸，如下圖：...

性抑制血清素细胞中的单胺氧化酶A，而在较高剂量时，它会失去选择性。这一特性归因于阿米夫胺对血清素转运蛋白的亲和力高于去甲肾上腺素和多巴胺转运蛋白，因为转运蛋白介导的运输是阿米夫胺进入单胺能神经元的必要条件。 单胺氧化酶抑制剂 Ask AL, Högberg K, Schmidt L, Kiessling...

氯胺酮（英語：ketamine）又譯愷他命、克他明，口語常稱K他命，是一種唯一具有鎮痛作用，非阿片类非巴比妥类靜脈全身麻醉藥，藥理學屬NMDA受體的非競爭性阻斷劑，化學屬苯环己哌啶的衍生物。 由於氯胺酮有精神活性，會被濫用作毒品，而另有許多俗稱：K仔、K粉、克他命、小姐、Special...

體温過高及脫水而死亡的案例。MDMA是血清素-去甲腎上腺素-多巴胺釋放劑（英语：Serotonin-norepinephrine-dopamine releasing agent）（SNDRA），也是5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂（SNDRI），對大腦中的神经递质血清素、多巴胺...

阿托莫西汀抑制去甲腎上腺素轉運體、5-羥色胺轉運體和多巴胺轉運體。解離常數的基值分別為5、77和1451。 微透析研究中顯示，它使前額葉皮層的去甲腎上腺素和多巴胺濃度增加3倍，但並沒有改變在紋狀體或伏隔核的多巴胺濃度。阿托莫西汀對血清素、膽鹼、腎上腺素受體具有小許親和力。...

relapse)、降低「試圖取得藥物所做出的舉動（drug-seeking behavior）」、降低多巴胺受體D2在紋狀體中的密度。它在病生理學中的腳色是相對於「興奮劑的使用」和「興奮劑的效果」，它會引起紋狀體中DRD2密度的減少。一篇論文回顧提到，藉由改變紋狀體（striatum）中的ΔFosB、c-Fos（英语：c-Fos）...

环磷酰胺（英語：Cyclophosphamide），為oxazophorines的衍生物。 其藥物化學機制為: 經過CYP450中的 CYP3A4或CYP2B6，大概約90%的服用劑量被生物轉化，接上醇基形成 Carbinolamide，然後轉運入細胞內（但也有些沒轉運入細胞內）...

胺神经递质。抑制这种酶会增加神经递质的释放量。它能增加去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺（5-HT）的含量，从而增强这些递质在其受体上的作用。由于单胺氧化酶抑制剂会产生较严重的副作用，因此在一定程度上不受欢迎。 三环类抗抑郁药（TCA）通过与突触前转运蛋白结合，阻断去甲肾上腺素或5-羟色胺...

製劑。目前，通常將其處方為混合的苯丙胺鹽、右旋苯丙胺和甲磺酸赖氨酸安非他命。 苯丙胺是去甲基腎上腺素—多巴胺釋放劑（NDRA）。它通過多巴胺轉運體和去甲腎上腺素轉運體進入神經元，並通過激活TAAR1和抑制VMAT2促進神經遞質排出。在治療劑量下，這會引起情緒和認知影響，例如欣快感、性慾改變、喚起感增...

opane，缩写PIT）是一种含氮有机化合物，分子式C20H29NO，属于可卡因的结构类似物，可作为血清素-去甲肾上腺素-多巴胺三重再摄取抑制剂（SNDRI），其对血清素轉運體的抑制效果比可卡因强十余倍。 Porrino LJ, Miller M, Hedgecock AA, Thornley C...

protein）简称“载体”，又称转运体（英語：transporter），是参与离子、小分子或高分子跨越生物膜进行运输的一类多回旋折叠蛋白质。载体蛋白都是跨膜蛋白，它们能在协助扩散或主动运输过程中将被运载物从自身所处的膜的一端转运到另一端，有载体蛋白参与的物质转运机制被统称为载体介导转运。载体蛋白的转运...

N-甲基，在化学结构上属于儿茶酚胺。去甲肾具有肾上腺素的生物活性，但其作用不如肾上腺素显著；主要兴奋α受体，对β受体作用弱，可使小动脉、小静脉收缩，外周阻力增高，血压上升。去甲肾上腺素可由多巴胺经β-羟化生成，本身则可经N-甲基转移酶作用转变为肾上腺素。 其重酒石酸盐为白色无臭结晶性粉末，味苦。见...

，可影響身體的多種功能，比如消化、情绪和睡眠），其中單胺類神經元中TAAR1經活化後，會流出或釋放到突觸中。在臨床相關劑量下，芬特明主要充當神經元中的單胺釋放劑（但屬於較小的程度），它也會將多巴胺和血清素釋放進入突觸。芬特明也能觸發囊泡單胺轉運蛋白 2（英语：Vesicular monoamine...