多線染色體（英語：polytene chromosome）又稱巨大染色體、多絲染色體，是雙翅目昆蟲等生物細胞採用特殊的細胞週期，進行多次DNA複製卻無細胞分裂所產生的大型染色體結構，因由許多絲線狀的染色體臂組成而得名，每條染色體臂均包括上千條DNA分子。多線染色體...

染色體倒位。染色體倒位大多不會造成嚴重疾病，少數致病者可能是因倒位影響單一基因序列或基因表現，如四成左右的血友病A型（英语：hemophilia A）為X染色體上發生倒位而缺乏第8凝血因子（英语：Factor VIII），也有染色體倒位造成己醛糖酸鹽硫酸脂脢（英语：iduronate...

染色體因易於觀察，是過去染色體研究所使用的生物模型之一，可用於製作染色體的基因圖譜。地中海傘藻（英语：Acetabularia acetabulum）（屬綠藻）細胞中也有發現和動物燈刷染色體相似的染色體結構。 多線染色體 人類（哺乳類）卵母細胞中可能也有類似結構。...

染色體（英語：chromosome），主要由双螺旋结构的脱氧核糖核酸和5种被称为组蛋白的蛋白质构成，是基因的主要載體。染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体。染色质和染色体是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现。染色体...

染色体显性多囊肾病在全球范围都有发生，发病率大约为1/400人-1/1000人。 现在认为，常染色体显性多囊肾和两个基因缺陷有关。85％的患者是由位于16号染色体的基因PKD1（TRPP1）发生突变所致，15％的患者是由4号染色体的PKD2（TRPP2）突变所致。 常染色体显性多囊肾需要和常染色体...

多，其中的外顯子，也就是能夠製造蛋白質的編碼序列，只佔總長度的1.5%。 人類擁有23對不同的染色體，其中22對屬於常染色體（體染色體），另外還有1對能夠決定性別的性染色體，分別是2或1條X染色體與0或1條Y染色體。1號到22號染色體的編號順序，大致符合他們由大到小的尺寸排列。最大的染色體...

Y染色體亞當（Y-chromosomal Adam），或稱Y-MRCA，在遺傳學上，由人類Y染色體DNA單倍型類群推測出的所有現存男性在父系上的最近共同祖先，從他遺傳Y染色體。Y染色體亞當相對於粒線體夏娃。与线粒体夏娃一样，“Y染色体亚当”也不是永久固定的，而会随父系血统的灭亡或发现而在人类史进程中进退。...

disease)，又可稱為自體顯性遺傳病、常染色體顯性遺傳病 家族性高膽固醇症 亨丁頓舞蹈症 軟骨發育不全症 多指畸形 珀茨－杰格斯综合征 X染色體聯鎖隱性遺傳病 葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏症（蠶豆症） 裘馨氏肌肉萎縮症 血友病（A及B型） 戴薩克斯症 色盲 X染色體易裂症 X染色體聯鎖顯性遺傳病 低磷酸鹽性佝僂症（維他命D阻礙性佝僂症）...

皮与其它作用。在黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）中，蜕皮酮浓度的增加会诱导编码幼虫蜕皮所需基因的蛋白表达，并导致染色体膨大和多線染色體（polytene chromosomes）形成。Chris Q. Doe的实验室最近发现了蜕皮酮在果蝇的神經幹細胞中的新作用。...

，在法兰克福和巴黎接受教育，师从著名动物学家亨利·玛丽·杜克罗泰·德·布兰维尔。1881年他在搖蚊（英语：Chironomus）唾腺细胞中发现了多線染色體。 Edouard-Gérard Balbiani. www.whonamedit.com. [2021-01-23]. （原始内容存档于2020-09-26）...

原因是它14天就可以繁殖一代，只有四对染色体，还有它可以显示很多变异。 存在於果蠅身體上可辨識的性狀，源自於內生性的基因缺失、突變，或外源性嵌入染色體的基因的表現。這些對偶基因 (allele) 會使果蠅在不同發育時期從身體構造呈現和野生型 (wild type) 不同的特徵。 利用對偶基因會隨染色體...

染色體，雄性有一條X染色體和一條Y染色體，植物中的銀杏亦屬之。植物中的酸模，XY是雄性，XXX的是雌雄同株。 XX/X0 （X0性別決定系統）：XY 性染色體的變異，在直翅目昆蟲（如草蜢和蟋蟀）中，雄性只有一條X染色體（X0），雌性有兩條染色體...

染色體數目減半，产生單倍體細胞，每條染色體源自於其親代細胞 。减数分裂是一种特殊的有丝分裂。這個過程會發生在所有有性生殖單細胞或多細胞真核生物體內，包括動物、植物以及真菌。减数分裂涉及两轮分裂，最终产生四个细胞，每个染色体只有一倍遗传物质。此外，在分裂之前，来自每条染色体...

多于一个X染色體的細胞中，其中一條去活化的X染色體。X染色體去活化機制由一種名為Xist的长链非编码RNA控制，此RNA介導多種DNA與組蛋白的修飾，抑制基因表現，使其成為異染色質，即巴爾氏體。 巴爾氏體上除了偽體染色體...

人類Y染色體DNA（Y-DNA）單倍型類群被命名為A到T，其中部分被更進一步以數字及小寫拉丁字母細分。主Y染色體單倍型類群編號的設計係由Y染色體協會建立。 Y染色體亞當是由研究人員命名，用來指稱人類父系的最近共同祖先。主要的Y染色體單倍群及其在前歐洲殖民地發生狀況的地理分佈如下： 人類粒線體DNA單倍體群被標為不同字母:...

端粒（英語：Telomere）是真核生物染色體末端的DNA重複序列，作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂週期。 由於DNA複製的機制，每次染色體複製後，延遲股上的染色體末端必無法被複製。因此，真核生物在染色體末端演化出端粒以作為可被重複遺棄的片段。一旦端粒消耗殆盡，細胞將會立即啟動凋亡機制。因此...

染色體，雄性有一條X染色體和一條Y染色體。 X0：XY系統的變異，在一些昆蟲如草蜢和蟋蟀，雄性只有一條X染色體（X0），雌性有兩條（XX）。在某些動物，XX的是雌雄同體，X0是雄性，如秀麗隱桿線蟲。 ZW：在鳥類和部分昆蟲，雌性有兩條不同的染色體（ZW），雄性有兩條相同的染色體（WW）。...

站點搜尋：NCBI網頁以及FTP 在線圖書 人類孟德爾遺傳學 (OMIM) 核酸序列數據庫 (GenBank) 蛋白質序列數據庫 Genome：人全基因組序列以及染色體定位 Structure：大分子三維結構 Taxonomy: GenBank中生物的分類學 SNP:單核苷酸多態性 Gene:基因以及相關信息...

XX相對的核型是XY，因此一般會用x染色體和Y染色體來識別女性及男性。由於人類的粒線體DNA只來自母親的卵子，因此基因學中的母系研究一般會以粒線體基因（英语：Human mitochondrial genetics）來分析。 與其他哺乳類動物不同，生物學上的因素並不是人類性別的決定性因素。有些女人先天性擁有非正常的荷爾蒙或染色體...

染色体间重组，通过位点在不同染色体上的等位基因的自由组合发生（减数分裂I中同源染色體的非姐妹染色单体上的基因自由组合）；(2)染色体内重组，通过交换发生。 在真核生物减数分裂过程中，遗传重组时同源染色體会配对。随后可能会发生染色体...

因決定橘毛色與非橘毛色的基因位於X染色體上（導致白毛色的基因在常染色體上），且雌貓於胚胎發育期間會經歷X染色體去活化的過程，某些細胞會表現出父系X染色體的特徵，某些表現出母系X染色體的特徵，所以若雌貓的兩條X染色體各擁有橘與非橘的基因，某些區塊的毛色會因帶有非橘基因的X染色體...

[來源請求]但實際上，吳新智在《与中国现代人起源问题有联系的分子生物学研究成果的讨论》就已經指出，5萬年前的非洲起源論源於對Y染色體的研究，而當代分子生物學希望研究所有染色體的演化，分子生物學的最新研究成果表明人類演化具有複雜性，“完全取代”模型過於簡單，如果能證明200萬年來人類不斷接受走出非洲的...

特奥多尔·海因里希·巴夫來（Theodor Heinrich Boveri，1862年10月12日—1915年10月15日），是一名德國生物學家，他首次提出了癌症可能是由染色體的不正確重組造成的，此外也以對線蟲染色质消灭現象的研究知名。他的妻子玛塞拉·巴夫来（Marcella...

雞和人的比較中可以看出差異，Z基因類似人類的9号染色体，和X染色體及Y染色體都不同，因此推論ZW性別決定系統及XY性別決定系統沒有共同的起源，而性染色體是由鳥類及哺乳類共同起源的常染色體演化而來。有一篇2004年的論文比較雞的Z染色體和鸭嘴兽的X染色體，推論這兩個系統有關係。....

Y染色體 Y單倍群 (mtDNA) 明亮度，在YIQ和YUV等錄像顏色模式中指代亮度 導納，電導和電納的統稱 酪氨酸，縮寫為“Y”或“Tyr” Y，假想的超冷矮星的恆星光譜 因變量 笛卡兒座標系的一個軸 Y組合子 貝塞爾函數的“Y” 年份，Year 交通路線Y線： 臺灣臺北捷運 環狀線（黃線...

HEG+ 染色體的物種。 HEG 的傳遞效率主要取決於 HEG+ 染色體與 HEG- 染色體接觸的頻率，因此在不同的分類群中 HEG+ 染色體的常見程度也不同：HEG 在分枝桿菌及古細菌中的數量比在真細菌中多，因為在前者的分類群中比較常有染色體接合的機制。 在一些物種中，有證據指出...

所知沒有任何環境因素會導致此病症，同時也和媽媽的懷孕年齡沒有關係。透納氏症主要肇因於染色體異常，為X染色體部份或整條有缺失或改變而致。大部分人擁有46條染色體，但患有透納氏症的患者卻僅有45條。在某些情況下，染色體的異常現象只出現在部分細胞，而其餘則沒有，這就是透納氏症的鑲嵌現象。在這樣的前提下，...

基因具有遺傳效應是指其能控制生物的性狀。基因是控制生物性狀的結構和功能的基本單位，特定的基因控制特定的性狀。 基因在染色體上呈線性排列。 染色體是基因的主要載體，但不是唯一載體，如粒線體，葉綠體中也有少量的DNA，也是基因的載體。 Eukaryotic Genome Complexity. Nature...

一般人類雄性有XY染色體，雌性有XX染色體。運動比賽有時用有無Y染色體來決定性別（但時有其他混淆）。某些上述兩種之外的性染色體會造成雌雄同體，代表如克氏症候群（性染色體為XXY或XXXY等）。 而染色體XX（一般為雌性）的胎兒之中，雌雄同體之生物成因則有： 先天性腎上腺增生症會造成染色體...

。不過某些細胞外的人工受精技術可直接將精子注入卵子細胞內，可能會干擾摧毀精子粒線體的過程。 由於母系遺傳的特性，使得研究者能夠藉由粒線體DNA，追溯長時間的母系族譜（與之相對的為專門用來追溯父系族譜的Y染色體）。人類的粒線體DNA中累積了一些高度變異控制區域（hypervariable control...

11eyes -罪與罰與贖的少女-，iOS版日本成人遊戲名為《11eyes CrossOver》。 一種換手運球過人的籃球技巧。 交叉 (遗传算法)，遺傳算法中由染色體交叉互換、生物雜交等現象發展的一種算法過程。 染色體互換，兩條染色體在減數分裂第一前期進行配對時，部分的DNA發生交換。...