核内受容体コアクチベーター1 （NCOA1: nuclear receptor coactivator 1）は、いくつかの核内受容体相互作用ドメインと固有のヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性を含む転写共調節タンパク質である。 NCOA1は、リガンドで活性化される核内受容体...

核内受容体（かくないじゅようたい、nuclear receptor）とは細胞内タンパク質の一種であり、ホルモンなどが結合することで細胞核内でのDNA転写を調節する受容体である。発生、恒常性、代謝など、生命維持の根幹に係わる遺伝子転写に関与している。ヒトでは48種類存在すると考えられている。...

核生物ではより複雑で入り組んだ遺伝子調節が必要となるためであると考えられている。コアクチベーターは、核内に局在しているタンパク質であることが多い。 一部のコアクチベーターは、アクチベーターに結合してコンフォメーション変化を誘導し、アクチベーターがDNAのエンハンサーまたはプロモーター...

セチル化リジン残基を認識する約110アミノ酸からなるモジュールであり、転写調節におけるコアクチベーター機能と関連している。 HATは伝統的に、細胞内局在によって2つのクラスに分類されている。タイプAのHATは核内に位置し、クロマチン中のヌクレオソームヒストンのアセチル化による遺伝子発現の調節に関与...

真核生物においては、転写因子の転写は核内で、翻訳は細胞質内で行われる。核内で活動するタンパク質の多くは、自身を核内へ導くための核局在化シグナルを持っている。しかし、多くの転写因子にとって、核移行のプロセスは制御のキーポイントである。ある種の転写因子（核内受容体など）は、核移行するためには細胞質内でリガンドと結合する必要がある。...

核内受容体を支援する。 核内受容体コアクチベーター2は以下と相互作用する。 AR（アンドロゲン受容体） ARNT（芳香族炭化水素受容体核内輸送体） BRCA1（乳癌タイプ1感受性タンパク質） DDX17 DDX5 ESR1（エストロゲン受容体α） GR（グルココルチコイド受容体） PPFIA4...

Proliferator-Activated Receptor γ, NR1C3）とは核内受容体スーパーファミリーに属するタンパク質であり、転写因子としても機能する。「ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（ガンマ）」と和訳されることもある。PPARはα、β/δ、γの3種類のサブタイプが存在し...

受容体-PAX2複合体はHER2/neuの発現を抑制するが、PAX2の発現が失われると、新たにHER2/neuの発現が起こり、内分泌療法の耐性と再発が始まる可能性がありる。 核内受容体コアクチベーター3は、以下の生体分子と相互作用する。 AR（アンドロゲン受容体） CHUK CREBBP（CREB結合タンパク質）...

2に位置し、転写因子として機能する核内ホルモン受容体をコードする。レチノイン酸受容体（RAR）はRARαの他に、RARβ（英語版）、RARγ（英語版）の2種類が存在する。 レチノイドシグナルは、レチノイン酸受容体（RAR）とレチノイドX受容体（英語版）（RXR）の2種類の核内受容体ファミリーからなるRXR/RARヘテロ二量体...

ータへ固定したりする。 真核生物では、アクチベーターは遺伝子の転写を促進するためにさまざまな標的分子をリクルートする。アクチベーターは、他の転写因子や、転写開始に必要なコファクターをリクルートすることができる。 アクチベーターはコアクチベーターと呼ばれる分子をリクルートする。コアクチベーター...

芳香族炭化水素受容体核内輸送体（ARNT: aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator）は、リガンド結合型芳香族炭化水素受容体（AhR）と複合体を形成するタンパク質であり、AhRが受容体として機能するために必要である。また、低酸素誘導因子1（HIF1）のベータ...

1）は、エストロゲン受容体の主要な2つのタイプのうちの1つである。エストロゲン受容体は性ホルモンであるエストロゲンによって活性化される核内受容体である。ヒトでは、ERαはESR1遺伝子にコードされる。 エストロゲン受容体（ER）はリガンド活性化型転写因子であり、ホルモンの結合、DNAへの結合、転写活性化に重要ないくつかのドメ...

活性化されたPPAR/RXRヘテロ二量体は、ターゲット遺伝子の上流にあるペルオキシソーム増殖因子ホルモン応答要素遺伝子に、核内受容体コアクチベーター1やCREB結合タンパク質等多くのコアクチベーターを伴って結合し、遺伝子の発現を亢進させる。 活性化による作用： インスリン抵抗性改善...

p300とCBPは類似した構造を持つ。どちらも核内受容体相互作用ドメイン（NRID）、KIXドメイン（英語版）（CREB、MYB（英語版）相互作用ドメイン）、システイン/ヒスチジンリッチ領域（TAZ1/CH1、TAZ2/CH3）、核内コアクチベーター結合ドメイン（NBID、IBiDとも呼ばれる）な...

Wntシグナル経路（ウィント-シグナルけいろ、英: Wnt signaling pathway）は、細胞表面受容体を介して細胞内へシグナルを伝達するタンパク質によって開始されるシグナル伝達経路の1つである。Wntという名称は、winglessとint-1という2つの遺伝子の名称に由来する「かばん語」である。Wntシグナル経路は、...

NCOA5は、エストロゲン受容体α及びβ並びにオーファン核内受容体Rev-ErbAβの共制御因子である。このタンパク質は細胞核に局在し、コアクチベーターとコリプレッサーの両方の機能を持つと考えられている。上記の受容体における、他の共受容体との相互作用を調節することが知られているAF2ドメインとは、NCOA5を含む核内受容体...

核内受容体コアクチベーター7（NCOA7: nuclear receptor coactivator 7）は、ヒトのNCOA7遺伝子によってコードされるタンパク質である 。 ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000111912 - Ensembl,...

インポーチンを解離させることで、これらの因子を活性化し紡錘体の組み立てを促進する。終期における娘細胞での核膜再形成時の小胞融合には、RanGTPの加水分解とヌクレオチド交換が必要とされる。 Ranはアンドロゲン受容体（AR）のコアクチベーター（ARA24）であり、AR内部のポリグルタミン配列（英語版...

受容体への結合はDVLの細胞膜へのリクルートを助け、DVLはAxinとGSK3βが結合してLRP5/6をリン酸化するための足場となってβ-カテニンの恒常的分解を妨げる。DVLはこの分解を阻害することでβ-カテニンの核内への蓄積を可能にし、β-カテニンは核内でTCFのコアクチベーター...

核内受容体コアクチベーター4（NCOA4: nuclear receptor coactivator 4）は、ヒトのNCOA4遺伝子によってコードされるタンパク質である。フェリチノファジーにおいて重要な役割を果たし、カーゴ受容体として作用し、フェリチン重鎖に結合し、オートファゴソームの表面のATG8に係留される。...

核移行配列を露出するとともにCo-Smadとの結合を促進する。こうして形成されたSmad複合体は核内に局在し、そこで他の結合タンパク質の助けを借りて標的に遺伝子に結合する。 I-Smadは、R-SmadのI型受容体やCo-Smadへの結合の阻害、I型受容体のダウンレギュレーション、核内...

体を活性化することでも、S期への移行を可能にする。 サイクリンD1-CDK4はいくつかの転写因子や転写コレギュレーターとも結合する。 サイクリンD1はCDKとは無関係に核内受容体（エストロゲン受容体α、甲状腺ホルモン受容体（英語版）、PPARγ、アンドロゲン受容体...

真核生物では、コリプレッサーは転写因子に結合するタンパク質である。コリプレッサーが存在せずコアクチベーターが存在する場合に、転写因子は遺伝子の発現をアップレギュレーションする。コアクチベーターとコリプレッサーは転写因子上の同一の結合部位をめぐって競合する。コリプレッサーが転写因子-DNA複合体...

Cはβカテニンの細胞接着機能には必要とされないが、Wntシグナルの伝達には必要であり、おそらく14-3-3ζなどのコアクチベーターのリクルートに関与している。しかし、基本転写因子複合体中の正確な結合パートナーはいまだ不明である。β-カテニンのC末端断片は、LEF1（英語版）転写因子のDNA結合ドメ...

受容体が活性化され、cAMPやCa2+などのセカンドメッセンジャーが産生されてプロテインキナーゼが活性化される。プロテインキナーゼは細胞核へ移行し、そこでCREBタンパク質を活性化する。活性化されたCREBタンパク質はCRE領域に結合し、その後コアクチベーター...

因子遺伝子MN1（英語版）、PER1（英語版）、ホメオボックス型転写因子遺伝子CDX2（英語版）、受容体型プロテインチロシンホスファターゼ遺伝子PTPRR（英語版）、核内ホルモン受容体コアクチベーター遺伝子NCOA2、免疫グロブリン重鎖遺伝子IGH@（英語版）、酵素遺伝子TTL（英語版）（α-チュ...

クチベーターであり、ミトコンドリア生合成のマスターレギュレーターである。このタンパク質は核内受容体のPPARγと相互作用し、それによって複数の転写因子との相互作用が可能となる。また、このタンパク質はCREBや核呼吸因子（nuclear respiratory factor,...

活性化されたWtsは転写コアクチベーターYorkie（Yki）をリン酸化して不活性化する。Yki自身はDNAに結合することはできないが、活性化状態のYkiは転写因子Scalloped（Sd）に結合し、Yki-Sd複合体は核に局在するようになる。これによって、細胞周期の進行...

り、そのためユビキチン化も行われなくなる。その結果、細胞内のβ-カテニンは安定化され、細胞質に蓄積する。こうして蓄積したβ-カテニンの一部は、最終的にはRAC1の助けを借りて核内に移行する。β-カテニンは核内ではTCF/LEFのコアクチベーターとなり、GrouchoやHDAC転写リプレッサーに置き換...

されており、Hippoシグナル伝達カスケードとは独立して機械的シグナルの伝達を調節する。 YAP1とTAZは転写コアクチベーターであり、DNA結合ドメインは持っていない。その代わりに核内ではTEAD1-4を介して遺伝子発現を調節する。TEAD1-4は配列特異的転写因子であり、Hippo経路の主要な...

体の構成要素や、転写伸長に関与するものが含まれる。DHFR遺伝子の上流のマイナープロモーターから転写されたncRNAはメジャープロモーター内で安定なRNA-DNA三重鎖を形成し、転写コファクターTFIIB（英語版）の結合を阻害する。真核生物の染色体...