很多縮合反應的機理均跟從亲核酰基取代反应或羟醛缩合的路徑進行。其他的縮合反應，如酮醇缩合等則須透過如自由基或單電子轉移（single electron transfer）的引發進行。 在華萊士·卡羅瑟斯有關聚合反應類別的分類當中，有一種透過單體或單體鏈不斷進行縮合作用而形成聚合物鏈的分類法，稱作縮合...

鍵化合物都能發生此反應。 克内弗纳格尔缩合反应是對珀金反应的改進，活潑亞甲基化合物的存在，使得弱鹼作用下，就能產生足夠濃度的碳負離子進行親核加成。弱鹼的使用避免了醛酮的自身縮合，因此除芳香醛外，酮和脂肪醛均能進行反應，擴大了適用範圍。 克内弗纳格尔缩合反应是製備α,β-不飽和化合物的常用方法之一。 这个反应...

克莱森缩合反应（Claisen缩合反应）是指两分子羧酸酯在强碱（如乙醇钠）催化下，失去一分子醇而缩合为一分子β-羰基羧酸酯的反应。参与反应的两个酯分子不必相同，但其中一个必须在酰基的α-碳上连有至少一个氢原子。简单的说，该反应是一个酯分子的酰基对另一酯分子的酰基α-碳原子进行的酰化反应...

縮聚物（Condensation polymer）又稱縮合聚合物、浓缩聚合体，泛指所有經縮合反應生成的聚合物。在縮合過程中有小分子如水、甲醛及氯等物質離開聚合物鏈。與其相對的則為由不飽和烴透過沒有單體損失的加成反應生成的加成聚合物。澱粉、纖維素、胜肽等是自然界常見的縮聚物，而尼龍、尿素甲醛樹脂等則為常見縮聚物的例子。...

安息香缩合反应，又称苯偶姻缩合，是一个有机反应，是氰离子(或维生素B衍生物等氮杂环卡宾类化合物)催化下两分子芳香醛进行缩合生成一个偶姻分子的反应。由于生成物是安息香（Ph-C(O)-CH(OH)-Ph）的衍生物，故名。具有安息香结构的底物在催化下亦可发生逆安息香缩合。 安息香缩合是羰基极性转换的一个典型例子。...

反應條件：90°C，24小時。反應收率為80%。第一個步驟是形成過渡金屬卡賓絡合物2。在親核加成反應中乙酸和中間產物反應，形成烯醇負離子3，進行羥醛縮合5，然後在步驟6中脫去一個一氧化碳原子，最後一個步驟是形成環烯的還原消除反應。 反应机理 −OCH3: gif动画 （页面存档备份，存于互联网档案馆）...

狄克曼缩合反应（Dieckmann缩合，或狄克曼反应）是二酯在碱作用下发生分子内缩合生成β-酮酯的反应，即分子内的Claisen缩合反应。它以德国化学家沃特尔·狄克曼（1869-1925）命名。 碱夺取酯羰基的α-氢，生成碳负，进攻另一个羰基碳，发生加成，烷氧负离子离去。碱再夺取一个α-氢，不可逆...

酮醇缩合是发生在两个酯之间的还原偶联反应，在金属钠的作用下，生成α-羟基酮，也被叫做酮醇。 当R基团是脂肪烃或惰性基团时，反应进行良好。该反应使用高沸点非质子溶剂，例如苯或甲苯。（在布沃-布朗还原中使用的是质子溶剂） 反应机理如下图所示： 反应首先是酯在惰性溶剂中与钠反应...

佩希曼缩合反应（德語：Pechmann-Condensation），又称佩希曼反应（Pechmann-Reaction），由德国化学家汉斯·冯·佩希曼发现并首先报道，指酚和β-酮酸（或酮酸酯）在酸性条件下反应合成香豆素类化合物。 酯化／酯交换、分子内亲电进攻成环、失水得到产物。 有研究指出佩希曼缩合反应...

Japp–Maitland缩合反应（Japp–Maitland condensation），由 Francis Robert Japp 和 William Maitland 在1904年首先报道。 一种羟醛加成-缩合串联反应。 例如，以2-戊酮和苯甲醛为原料在碱催化下进行反应...

人名反应（英語：name reaction），又稱命名反应，是得名於發現或推廣者的化學反應，以有机反应居多。著名的人名反應有維蒂希反應、克萊森縮合反應、傅里德爾-克拉夫茨反應、狄爾斯-阿爾德反應等。過萬種化學反應中，有數百種以此形式命名。有机界不乏專門介紹命名反應的書籍。常用化学手册《默克索引》亦在附錄記載了不少命名反應。...

β-不饱和羰基化合物，这时的羟醛反应及脱水过程可称「羟醛缩合反应」。在羟醛反应中可以参与反应的亲核试剂有：烯醇、烯醇负离子、酮的烯醇醚、醛和其他羰化物。与之反应的亲电试剂通常是醛或酮（包括许多反应变种，如曼尼希反应）。若亲核试剂和亲电试剂不同，反应称「交叉羟醛反应」；若亲核试剂和亲电试剂相同则称「羟醛二聚反应」。 羟醛反应...

{-NH2}}} )脱水缩合形成的酰胺键，即 − CO − NH − {\displaystyle {\ce {-CO-NH -}}} ，為連結兩單體胺基酸之共價鍵，氨基酸藉肽键联结成多肽链。由於共振而無法自由旋轉，具部分雙鍵特性。 兩個胺基酸透過肽鍵生成合為一個二肽，此稱縮合反應。在縮合反應...

索普反应（Thorpe反应）是脂肪腈在碱催化下自身缩合生成烯胺的反应。 它由Jocelyn Field Thorpe首先发现。机理是碱作用下α-去质子的腈对另一分子腈的氰基的亲核加成。 二腈发生的分子内Thorpe反应也称作Thorpe-Ziegler反应（索普-齐格勒反应）。水解产物是α-氰基酮，继续水解得到β-酮酸，脱羧生成环酮。...

酯基官能團的聚合物。聚酯纖維是由飽和的二元酸與二元醇通過縮合反應製得的一類線性高分子聚合物，品種繁多、因原料或中間體而異，共同特點是大分子的各個鏈節間都是以酯基“－COO－”相聯，所以通稱為聚酯。 聚酯包括天然化合物如植物角質，以及通過逐步縮合而成的合成纖維如聚碳酸酯和聚（對苯二甲酸／己二酸）乙二酯...

NO_{2}+CO_{2}} (快) 每一步反應都被稱作基元反應，具有特定的速率方程和反應分子數。所有基元反應加和得到的淨反應必須與原反應相同。基元反應分為四類：加成、消除、取代和重排。 总反应的速率方程由反应机理中最慢的一步，也就是速率控制步骤所决定。由于上例中第一步为速控步，是一个双分子反应，速率方程为   R =...

德布纳-米勒反应（Doebner–Miller reaction），又称Skraup–Doebner–von Miller喹啉合成 芳胺与α,β-不饱和羰基化合物缩合，生成取代喹啉。 反应是以捷克化学家 Zdenko Hans Skraup (1850－1910) 以及德国化学家 Oscar Döbner...

Fujimoto–Belleau反应（Fujimoto–Belleau reaction） δ-烯醇内酯与格氏试剂作用，然后发生分子内羟醛缩合，得到五、六元环的双环α,β-不饱和酮。 反应以日裔美国化学家 George I. Fujimoto 和加拿大化学家 Bernard Belleau 的名字命名。...

如下对取代苯胺(5)用赫茨反应在氨基邻位引入巯基，生成取代邻氨基苯硫酚。接着在硫上引入羧甲基。然后利用桑德迈尔反应，将氨基转化为氰基。氰基水解，生成芳香羧酸(6)。 (6)发生关环、脱羧，生成硫代-3-吲哚酚(7)。(7)可用作很多染料的合成前体。例如，它与苊醌缩合，得到染料(8)；与靛红缩合，则得到硫代靛蓝染料(9)。...

Perkin反应（珀金反应、浦尔金反应） 芳香醛与酸酐在碱性催化剂存在下，发生类似羟醛缩合反应得到 β-芳基-α,β-不饱和羧酸。通常使用与酸酐对应的羧酸盐作催化剂。 例如，苯甲醛与乙酸酐在乙酸钠催化下在 170～180°C 沸腾加热5小时，得到肉桂酸。 反应由英国化学家威廉·珀金（William Perkin）发现。...

薗頭耦合反应（英語：Sonogashira coupling，日语：薗頭カップリング Sonogashira Kappuringu，“薗”普通话音“园”），又稱Sonogashira偶聯反應、薗頭反應或薗頭-萩原耦合反应，是一种有机合成中用到的形成碳 - 碳键的交叉偶联反应。 R − ≡ − H +...

Pfitzinger反应（Pfitzinger reaction），又称Pfitzinger-Borsche反应 靛红与羰基化合物在碱存在下反应得到喹啉-4-羧酸衍生物。 反应综述： 靛红中的酰胺键在碱作用下发生水解，生成酮酸中间体（可以分离出来），它再与羰基化合物缩合...

乌尔曼二芳醚合成，又称乌尔曼缩合反应、乌尔曼联苯醚合成、乌尔曼型反应，指酚与芳基卤化物在铜或铜盐催化下偶联为二芳醚。 例如，对硝基苯酚与溴苯在铜存在下偶联为对硝基联苯醚。 这个反应是乌尔曼反应的变体，也是以德国化学家弗里茨·乌尔曼的名字命名。 苯胺与芳基酰胺代替酚进行的类似反应称为戈尔德贝格反应。 反应...

synthesis）由 Hermann Emil Fischer 在1903年报道 α-氯代酰氯与氨基酸酯缩合，然后将酯水解，并再次转化为酰氯，继续与其他氨基酸酯缩合，如此往复下去，用于肽的合成。 化学反应列表 W Pötsch. Lexikon bedeutender Chemiker (VEB Bibliographisches...

反应生成潜在的致癌物质丙烯酰胺，因此以馬鈴薯作原料经煎炸加热制得的薯条、馬鈴薯片等食物都含有较高含量的丙烯酰胺。由天冬酰胺生成丙烯酰胺的过程如下： 因此，生产含淀粉食品的时候常会加入天冬酰胺酶水解天冬酰胺，以减少丙烯酰胺的产生。 蛋炒飯也是一種美拉德反應，蛋液與米飯表面在加熱時產生焦糖化反應...

雙醣是由兩個單醣分子經縮合反應除去一個水分子所形成。雙醣的分解需在一類稱為雙醣酶（英语：Disaccharidase）的酵素之協助下進行，會水解形成兩個單醣分子。分解一分子的雙醣會消耗一個水分子，合成一分子雙醣則會釋出一個水分子。以上反應對生物體的新陳代謝至關重要。每種雙醣都會在...

首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物-胺缩合反应），亚胺被甲酸质子化为亚胺离子。然后甲酸根离子向亚胺离子转移一个负氢，生成仲胺，同时放出二氧化碳。 仲胺可与第二分子甲醛再缩合为亚胺离子，并被甲酸根离子还原，生成叔胺，不过这一步较慢。 叔胺不能继续与甲醛缩合为亚胺或亚胺离子，因此反应到叔胺停止，不会进一步作用产生季铵盐。...

等基团的存在会阻止反应进行，降低产率。 Ullmann联苯醚合成（Ullmann缩合反应）是 Ullmann 反应的一种变体。这一类由铜催化的亲核芳香取代反应也被称为 Ullmann-型反应。   A r − I   + C u   →   A r − C u I {\displaystyle...

26）或称为4-氯-2-硝基二苯胺（4-chloro-2-nitrodiphenylamine）是一种黄色的分散染料，分子式C12H9ClN2O2，可由苯胺与2,5-二氯硝基苯通过縮合反應生成。 Red light yellow. Used in vinegar and polyamide fiber dyeing. [2023-03-25]...

检测及中间体的捕获实验提出了一个新的反应机理，即在酸作用下，芳醛 (1)与脲 (2)首先缩合为酰基亚胺正离子中间体 (4)。三乙 (5)亲核进攻 (4)得到一开链酰脲 (6)，它在酸催化下再进行分子内缩合失水，最终得到二氢嘧啶酮 (7)。 Atwal 等 (1987)：用 α,β-不饱和羰基化合物与保护的脲或硫脲在近中性条件下缩合为...

列福尔马茨基反应（Reformatsky反应、Reformatskii反应）是醛或酮与α-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中作用，发生缩合得到β-羟基酸酯的反应。 它首先由俄国化学家谢尔盖·列福尔马茨基（英语：Sergey Reformatsky）发现。 反应机理如下： 溴代酸酯与锌反应...