血清素轉運體將血清素從突觸間隙發送回突触终扣，阻止了血清素的作用，同時令突觸前神經元能夠重新運用突觸間隙的血清素。 神經元之間的溝通是由神經傳導物質，如細胞之間的血清素轉運來進行。因血清素轉運體使血清素得以重新運用；平衝了血清素於突觸間隙的濃度，因此其作用於接收神經元的受體上。 血清素轉運體...

在人類大腦中5-HT1A受體活躍化的程度與侵略性格呈負相關，以及5-HT2A受體基因編碼突變，可能使那些具有該突變基因型的人，自殺風險加倍。腦中的血清素通常在使用後並不降解，但通過血清素轉運體細胞表面上的血清素轉運蛋白收集。研究顯示焦慮相關人格中總差異的近10％取決於描述的變化，在何處，何時和多少血清素轉運體神經元應部署。...

protein）。 單胺轉運體（英语：Monoamine transporter） 去甲腎上腺素轉運體 血清素轉運體 Glutamate transporter（英语：Glutamate transporter） 與多巴胺轉運體相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考.  對多巴胺轉運體起作用的藥物；在維基數據上查看/編輯參考...

yl)-tropane，缩写PIT）是一种含氮有机化合物，分子式C20H29NO，属于可卡因的结构类似物，可作为血清素-去甲肾上腺素-多巴胺三重再摄取抑制剂（SNDRI），其对血清素轉運體的抑制效果比可卡因强十余倍。 Porrino LJ, Miller M, Hedgecock AA, Thornley...

猝睡症的治療，以及作為抗帕金森製劑（英语：Antiparkinson）. 此處僅列出對多巴胺轉運體（DAT）及去甲腎上腺素轉運體（NET）選擇性相對於血清素轉運體(SERT)較高的化合物，對三種轉運器都有抑制作用的參見:三重再攝取抑制劑 苯丙胺 (安非他命) 哌甲酯 亞甲基二氧吡咯戊酮 安非他酮...

血清素受體激動劑是激活血清素受體的化合物，作用機制類似於血清素。 非选择性激动剂：脱磷酸裸盖菇素和二甲基色胺（DMT）被血清素在某些植物或蘑菇发现类似物。这些化合物作用于多种血清素受体类型。 氮哌酮類化合物如丁螺環酮，吉哌隆及坦度螺酮都是5-HT1A受體激動劑，它們經常被用作為抗焦慮藥，也有抗抑鬱藥的效果。...

营养支持的化学物质）的过程中起到重要的作用。 存在可以将单胺类神经递质传递传递出或进入入细胞的转运蛋白，被称为单胺类神经递质转运蛋白。包括多巴胺转运体（DAT），血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（VMAT1和VMAT2），它们都位于胞内突触小泡的膜上。 在被释放到突触间隙后，...

體拮抗劑（英语：NMDA receptor antagonist）的特性，亦可與σ1受體（英语：Sigma-1 receptor）及血清素轉運體產生化學反應。3-甲氧基苯環己哌啶既不具備任何鴉片活性，亦不具備多巴胺再攝取抑制劑的特性。 3-甲氧基苯環己哌啶在N-甲基-D-天門冬胺酸受體...

血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（英語：serotonin–norepinephrine–dopamine reuptake inhibitor，SNDRI），也称作三重再摄取抑制剂（TRI），是多种单胺类神经递质的再摄取抑制剂，原理为通过抑制5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体体来分别抑制5-羟色胺、...

inhibitor，RI）是一種再攝取調節劑，它可抑制由細胞膜轉運體中介的神經傳導物再攝取，進而增加胞膜外神經傳導物的濃度。達成更多神經傳導. 數種藥物藉由再吸收抑制達到心理和生理上的作用，包括各式抗憂鬱劑及興奮劑。 多數已知的再吸收抑制劑影響單胺神經傳導物血清素、去甲肾上腺素（腎上腺素）及多巴胺。 但也有不少藥品及研...

MRI）[1]是一種藥物，它通過阻斷一種或多種各自的單胺轉運體（MATs）的作用，充當三種主要單胺神經遞質—血清素、去甲腎上腺素和多巴胺中一種或多種的再攝取抑制劑，包括5-羥色胺轉運體（SERT）、去甲腎上腺素轉運體（NET）和多巴胺轉運體（DAT）。這進而導致這些神經遞質中一種或多種神經遞質的突觸濃度增加，因此單胺能神經傳遞增加。...

铁调素还抑制肝细胞与巨噬细胞（铁储存和运输的场所）的铁转运。 因此，在高铁调素水平（包括炎症状态）的状态下，由于铁被限制在巨噬细胞内，血清铁含量可能下降， 这可能会导致缺铁性贫血。 在人类中，HAMP是编码铁调素的基因。 也有研究发现，铁调素在鼠模型中具有抗炎性质，由于负反馈机制，炎症时铁调素水平可能会升高。...

receptor）、腎上腺素受體α1A、組織胺受體H1和蕈毒鹼型乙醯膽鹼受體M1-M5的有效抑制劑。 阿米替林抑制血清素轉運體和正腎上腺素轉運體會干擾神經元對血清素和正腎上腺素的再攝取。由於此類再攝取在終止傳遞活性方面很重要，因此這種作用可能會增強或延長血清素和腎上腺素神經元的活性，而被認為是阿米替林具有抗憂鬱活性的基礎。...

oxidase A）。换句话说，在低剂量时，它可用于选择性抑制血清素细胞中的单胺氧化酶A，而在较高剂量时，它会失去选择性。这一特性归因于阿米夫胺对血清素转运蛋白的亲和力高于去甲肾上腺素和多巴胺转运蛋白，因为转运蛋白介导的运输是阿米夫胺进入单胺能神经元的必要条件。 单胺氧化酶抑制剂 Ask...

體温過高及脫水而死亡的案例。MDMA是血清素-去甲腎上腺素-多巴胺釋放劑（英语：Serotonin-norepinephrine-dopamine releasing agent）（SNDRA），也是5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂（SNDRI），對大腦中的神经递质血清素...

延长递质在突触处的作用时间，起到抗抑郁的效果。 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）通过抑制突触前神经元中依赖钠/钾 ATP 的血清素转运体，选择性地阻断血清素（5-HT）的再摄取。选择抗抑郁药时需要考虑的主要参数是副作用和安全性。大多数 SSRIs 都可以通用，价格相对便宜。TCAs（三环类...

素组分内。在自动分析仪上测定直接胆红素时，反应的程度与偶氮试剂的浓度、反应时间和pH都有很大关系，并不是所有的结合胆红素都能在短时间内与偶氮试剂反应呈色的。而且，血清中的少量游离胆红素也能在存在于血清中的尿素、尿酸的作用下，打开氢键，参与直接反应，从而使直接胆红素的测定值偏高。...

protein）简称“载体”，又称转运体（英語：transporter），是参与离子、小分子或高分子跨越生物膜进行运输的一类多回旋折叠蛋白质。载体蛋白都是跨膜蛋白，它们能在协助扩散或主动运输过程中将被运载物从自身所处的膜的一端转运到另一端，有载体蛋白参与的物质转运机制被统称为载体介导转运。载体蛋白的转运...

在体外，它作为一种有效且平衡的血清素、去甲肾上腺素和多巴胺释放剂，对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺转运蛋白的Ki亲和力值分别为53.4nM、22.2nM和44.1nM。然而，最近涉及对大鼠进行微透析的体内研究显示出不同的趋势。这些研究表明，相对于多巴胺（~5x基线），4-甲基苯丙胺在提高血清素...

L-酪氨酸之後会被转换为L-多巴，L-DOPA接着会被转换为多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素，这3种物质都属於儿茶酚胺。 苯丙氨酸与色氨酸使用相同的主动转运通道来穿过血脑屏障，并在大剂量的情况下阻止血清張力素的产生。 木脂素来自苯丙氨酸和酪氨酸。苯丙氨酸可被苯丙氨酸解氨酶转换成肉桂酸。...

肌动蛋白 Arp2/3复合体 冠蛋白 肌萎缩蛋白（或称作“肌营养不良蛋白”） FtsZ * 角蛋白 肌球蛋白 血影蛋白 微管相关蛋白 微管蛋白 胶原蛋白 弹性蛋白 底板反应蛋白 皮卡丘素 血清白蛋白 血清淀粉样P成分 补体系统中的补体蛋白 C1抑制因子（或称作“C1脂酶抑制因子”）...

轉運蛋白對神經遞質的再攝取，使胞外神經遞質的浓度下降，進而導致較少的神經傳導（英语：neurotransmission）。 一些再攝取增強劑: Coluracetam（英语：Coluracetam）是一種膽鹼再攝取強化劑。黄酮类木犀草素以及它的一些衍生物可增強多巴胺轉運體的再攝取作用。Caulis...

antagonism）虽不与受体结合，但仍可产生相同生理反应。 内源性激动剂由身体自然产生，结合並激活特定受体，例如血清素作用于血清素受体，多巴胺作用于多巴胺受体。 外源性激动剂中有完全激动剂、超激动剂和部分激动剂。完全激动剂结合並激活受体，产生完全的效能，有100%的内在活性。比如药物异丙肾上腺素...

素濃度與血液相比低於正常體重者。其原因可能是高濃度的三酸甘油酯影響瘦素穿過BBB或由於瘦素轉運蛋白變得飽和。雖然已知在肥胖者中可以瘦素從血漿轉移到腦脊液中的缺陷，但仍然發現他們的腦脊液瘦素濃度比瘦子多30％。這些腦脊液中的高濃度瘦素並未能預防其肥胖。由於下視丘中瘦素受體...

阿托莫西汀抑制去甲腎上腺素轉運體、5-羥色胺轉運體和多巴胺轉運體。解離常數的基值分別為5、77和1451。 微透析研究中顯示，它使前額葉皮層的去甲腎上腺素和多巴胺濃度增加3倍，但並沒有改變在紋狀體或伏隔核的多巴胺濃度。阿托莫西汀對血清素、膽鹼、腎上腺素受體具有小許親和力。...

B、H和L形成紧密复合物。该蛋白是角质形成细胞中角化细胞包膜的前体蛋白之一，在表皮发育和维护。Stefin已被提议作为癌症的预后和诊断工具。 胱抑素A已被证明与胱抑素B和组织蛋白酶L1产生相互作用。 肽转运蛋白碳饥饿家族 與血清胱抑素A相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考.  GRCh38: Ensembl...

素和四環黴素通常透過藥理拮抗作用讓胺基糖苷類藥物失去活性。 阿米卡星的藥理拮抗劑作用會降低某些疫苗的效果，例如活的減毒卡介苗（用於預防結核病）、霍亂疫苗和口服減活傷寒疫苗。 阿米卡星不可逆地與16S 核糖體RNA和30S核糖體亞基的RNA結合S12蛋白結合，並透過改變核醣體...

R1經活化後，會流出或釋放到突觸中。在臨床相關劑量下，芬特明主要充當神經元中的單胺釋放劑（但屬於較小的程度），它也會將多巴胺和血清素釋放進入突觸。芬特明也能觸發囊泡單胺轉運蛋白 2（英语：Vesicular monoamine transporter 2）（VMAT2）的釋放，這是苯丙胺衍生物常見...

利血平是一种不可逆的VMAT抑制剂。它通过阻断囊泡单胺转运体（VMAT）來产生药理作用。VMAT是重要的神经递质载体，将递质储存在囊泡中并运送到细胞膜表面，随后释放到突触间隙（胞吐作用）。如果破坏VMAT的作用，突触前神经末梢产生的去甲肾上腺素、血清素、多巴胺等物质，會在未受保护的情况下被细胞质中的单...

血清对一些人类个体的红细胞有凝聚作用。通过混合不同人的血清和红细胞，他发现了A、B、O三种血型，他的学生Alfred von Decastello和Sturli又于两年后发现了第四种——AB型。兰德施泰纳因此获得1930年度诺贝尔生理学或医学奖。捷克血清学家扬·扬斯基（英语：Jan...

的運輸。早期分泌途徑中，COPⅡ囊泡介導新合成的分泌性蛋白質和膜脂質等貨物從內質網轉運至順面高爾基復合體（Golgi）。COPⅠ囊泡則介導貨物分子從順面Golgi逆向轉運至內質網，以及貨物分子在Golgi膜囊間的轉運。晚期分泌途徑中，含銜接蛋白（英语：Vesicular transport adaptor...