• 5,10-甲基叶酸(英語:5,10-Methylenetetrahydrofolate,简称为5,10-CH2-THF)是甲基叶酸还原酶(MTHFR)的底物,以用于产生5-甲基叶酸5-MTHF)。 5,10-CH2-THF亦是一个用于胸苷生物合成的辅酶。更具体地说,它是存在于由胸苷合酶与胸苷酸合酶...
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  • 5,10-甲基葉酸的反應,將脫氧尿苷單磷酸甲基化形成胸苷單磷酸(dTMP)與葉酸5,10-甲基葉酸+脫氧尿苷單磷酸(dUMP)+ FADH2 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 胸苷單磷酸(dTMP)+葉酸+ FAD 胸苷...
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  • 叶酸剂(Antifolate),又称为叶酸拮抗剂,是一类以叶酸(维生素B9)代谢为靶点的制剂,临床上用途包括肿瘤化疗、治疗病原微生物感染(如磺胺类药物)等。叶酸作为一部分酶(如部分甲基转移酶(英语:Methyltransferase))的辅酶,对丝氨酸、蛋氨酸、胸苷,以及嘌呤等分子的生物合成至关重...
    3 KB (316 words) - 04:03, 18 November 2021
  • 5-甲基叶酸作为甲基供体生成蛋氨酸,其中5-甲基叶酸是在甲基叶酸还原酶作用下由叶酸循环合成生成;第二种途径是转硫基途径,同型半胱氨酸在胱硫醚合成酶的作用下以维生素B6为辅助因子和丝氨酸缩合成胱硫醚,再进一步生成半胱氨酸。 任何原因导致维生素如叶酸...
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  • 但易和亲核试剂反应。在自然界中,其纯品很少存在,但其结构存在于叶酸之中,组成其中的蝶呤部分。工业上则用乙醇胺在气相催化的条件下脱制取。 其衍生物有较多应用,如二苯并吡嗪是重要的染料,吩嗪以具有抗肿瘤,抗菌和利尿的性质而著称。而 甲基吡嗪被报道可以捕捉超氧阴离子,并减少人体有粒细胞的氮氧化物产生。...
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  • 起DNA的烷基化、双链间交联及与蛋白质间的交联,从而损害DNA,抑制DNA的复制和转录,使癌细胞死亡。 也有研究认为六甲蜜胺是一种二叶酸还原酶抑制剂,通过抑制二叶酸还原酶起到抗代谢物的作用,阻碍癌细胞的DNA、RNA与蛋白质合成。主要支持的论据是六甲蜜胺与烷化剂无交叉抗药性。...
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  • 氨甲蝶呤 (category 二叶酸还原酶抑制剂)
    。使用方式為口服或注射 。 本藥物為葉酸拮抗劑,與葉酸差異僅在N10上的NH上的改為甲基(CH3),以及環上C4酮基改為氨基(NH2),故可與葉酸競爭同一酵素,是抗代謝療法藥物可阻止尿嘧啶透過葉酸轉移一個甲基形成胸腺嘧啶,即是抗腫瘤藥,或預防移植體對宿主排斥反应之葯物。常見的副作用包...
    10 KB (716 words) - 17:50, 18 June 2024
  • 1.15:脂肪酸-O-甲基转移酶 EC2.1.1.16:甲基-脂肪酰基磷脂合酶 EC2.1.1.17:磷脂酰乙醇胺-N-甲基转移酶 EC2.1.1.18:多糖-O-甲基转移酶 EC2.1.1.19:三甲基锍—叶酸-N-甲基转移酶 EC2.1.1.20:甘氨酸-N-甲基转移酶 EC2.2:转移醛基或酮基...
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  • C16H11AsN2Na2O10S2 褪黑素 — C13H16N2O2 托品酮,莨菪酮 — C8H13NO 脱乙酸 — C8H8O4 文拉法辛,维拉法辛 — C17H27NO2 乌洛托品,六甲基胺 — C6H12N4 五醋三胺 — C14H23N3O10 五溴二苯醚,五溴联苯醚 — C12H5Br5O 五氯苯酚...
    68 KB (4,880 words) - 13:21, 14 June 2024
  • 量,导致烟酸缺乏症。把维生素B6转化成辅酶磷酸吡哆醛涉及需要FMN的磷酸吡哆醇氧化酶(英语:pyridoxine 5'-phosphate oxidase)。涉及叶酸代谢的甲基叶酸还原酶(英语:Methylenetetrahydrofolate reductase)需要FAD,才能把高半胱氨酸转化成氨基酸甲硫氨酸。...
    44 KB (4,630 words) - 09:48, 15 September 2024
  • 9-硼二环[3.3.1]壬烷 BBP -- 邻苯二甲酸丁苄酯 BBS -- N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺 BC -- 叶酸 BCD -- β-环糊精 BCNU -- 氯化硝脲 BD -- 丁二烯 BE -- 丙烯酸乳胶外墙涂料 BEE -- 苯偶姻乙醚 BFRM -- 硼纤维增强塑料 BG --...
    18 KB (3,140 words) - 04:34, 27 September 2023
  • 苯甲酸(para-aminobenzoic acid, PABA)的競爭來抑制細菌中的二葉酸合成。產生葉酸的酶反應需要PABA,葉酸在合成嘌呤和嘧啶(DNA的基本組成部分)時充當輔酶。哺乳動物無法合成自己的葉酸,因此不受PABA抑製劑的影響,因此可選擇性殺死細菌。...
    17 KB (2,608 words) - 04:45, 5 October 2021
  • 普拉曲沙 (redirect from C23H23N7O5)
    普拉曲沙(INN:pralatrexate),中文商品名富洛特(Folotyn),是一种二叶酸还原酶抑制剂,由阿洛斯治疗(Allos Therapeutics)公司开发,用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。 普拉曲沙于2009年9月在美国获批上市。是首个用于治疗外周T细胞淋巴瘤这种侵略性非霍奇金氏淋巴瘤的药物。...
    12 KB (1,085 words) - 08:34, 20 October 2024
  • 5-氟尿嘧啶(英語:fluorouracil,简写为5-FU或f5U)是一种嘧啶类似物,主要用于治疗肿瘤。5-氟尿嘧啶属于抗代谢药的一种。常与叶酸(leucovorin)合并使用。 二氟化氙与尿嘧啶反应后,会产生5-氟尿嘧啶。 化疗药5-Fu於1956年取得專利,1962年開始用於醫療,被列為世...
    6 KB (647 words) - 05:06, 31 August 2024
  • 丁文中的丝绸,sericum。其化学结构于1902年被测定。 工业上以甘氨酸和甲醇为原料,由羟甲基转移酶催化合成L-丝氨酸。 消旋丝氨酸则可以在实验室中,以丙烯酸甲酯为原料,通过以下几步制备: 丝氨酸的加反应则生成一种二醇,丝氨醇: HOCH 2CH(NH 2)CO 2H + 2 H 2 → HOCH...
    11 KB (1,132 words) - 22:51, 9 March 2024
  • 二醯甘油(Diglyceride)、磷酸鈣、部分化之大豆油、添加各式膨鬆劑(酸式焦磷酸鈉、碳酸鈉、碳酸氫銨或者是磷酸二鈣)的棉花子油與天然香料萃取物等。而通常麥當勞主要是以綜合植物油(油菜油、粟米油、大豆油、化大豆油與檸檬酸等),另外添加作為去泡劑(Defoamer)的聚二甲基...
    17 KB (1,769 words) - 11:51, 3 September 2024
  • bothrium)感染,可竞争性抑制人体对维生素B12的吸收和利用。该病主要发生于斯堪的纳维半岛,以及东欧的某些地区. 糖尿病治疗药物。二甲双胍可能会影响B12的吸收效率。 遗传性因素,比如甲基叶酸还原酶缺乏症,高胱氨酸尿症,转钴胺素缺乏症。 某些研究发现贾第虫病(giardiasis)或...
    29 KB (3,369 words) - 10:11, 21 September 2023
  • 根據一些研究指出,在7、9、10和11的位置對喜樹鹼的活性和物理特性有正向的影響,例如效力和代謝的穩定。在內脂環上接上一甲基後,能使其功能類似homocamptothecin,但如果在12和14的位置上做取代,則會導致活性喪失。 如果在位置7加上乙基(C2H5)或甲基...
    8 KB (1,211 words) - 05:08, 31 August 2024
  • 愛萊諾迪肯 (redirect from 97682-44-5)
    愛萊諾迪肯(Irinotecan),商品名抗癌妥(Campto),是一種拓撲異構酶I抑制物,主要用來治療大腸癌及小細胞癌,也可以在最初的療程失敗後,與5-氟尿嘧啶及葉酸治療胰腺癌。通常會與其他化學治療藥物一起使用,並且以靜脈注射的方式。常見的副作用包括腹瀉、嘔吐、脫髮和發燒等。 Onivyde (irinotecan...
    3 KB (127 words) - 08:30, 20 October 2024
  • 血清素 (redirect from 5-羟色胺)
    由烏羽玉仙人掌提取仙人掌毒鹼、麥司卡林毒鹼 台灣相當普遍的相思樹樹皮(豆科含羞草科金合歡屬)已知可精煉含有致幻生物鹼二甲基色胺(DMT) 馬遜印第安部落從死藤水(Ayahuasca)中熬取二甲基色胺(DMT) 细花含羞草根的皮,從中提取二甲基色胺(DMT) 各種單細胞生物體分泌血清素用於各種目的。已發現選擇...
    36 KB (4,909 words) - 06:56, 26 August 2024
  • 三氧化二砷 (redirect from 砷酸酐)
    三氧化二砷是兩性氧化物,但酸性超过碱性。溶于鹼性溶液會產生砷酸鹽;較難溶于酸,但又會溶于浓鹽酸,生成三氯化砷。 As2O3 + 6 HCl → 2 AsCl3 + 3 H2O 三氧化二砷會和氧化劑(例如臭氧、過氧化氫及硝酸)起化学反应生成五氧化二砷(As2O5)。甚可以還原為砷,也可以还原生成化砷(AsH3)。...
    14 KB (1,753 words) - 03:40, 14 October 2024
  • 甲基化抑制剂。 阿扎胞苷有一种脱氧衍生物地西他滨。 阿扎胞苷是一种胞苷类似物。在低剂量时,阿扎胞苷能够通过与DNA甲基化酶DNMT蛋白家族(英语:DNA methyltransferase)形成共价键抑制其酶活性,使细胞的DNA甲基...
    10 KB (907 words) - 20:45, 20 July 2024
  • 等維生素類輔酶人體不能合成,需要通過膳食補充。輔酶能攜帶化學基團,如NAD或NADP能攜帶负离子、ATP能攜帶磷酸基團、輔酶A能攜帶乙酰基團、葉酸基團能攜帶甲酰基、次甲基,或甲基、S-腺苷甲硫氨酸能攜帶甲基。 輔酶在酶促反應發生後化學結構會發生改變。因此,可以將看作一類普遍存在的特殊底物。許多酶都...
    79 KB (9,683 words) - 11:17, 3 October 2024
  • 苯妥英,卡培他濱會升高苯妥英的血漿濃度,產生笨妥英毒性或是效力變化。 葉酸鈣(英语:Folinic acid)可與卡培他濱代謝物5-FU產生協同作用,而增強卡培他濱的治療效果。而這種協同作用也可能誘發更嚴重的腹瀉。 雙嘧啶脫酶(DPD)負責氟嘧啶的解毒代謝,氟嘧啶類的藥物包括卡培他濱、5-氟尿嘧啶和替加氟。DPD基因 (DPYD)...
    15 KB (1,264 words) - 22:04, 10 November 2024
  • 路中的關鍵酶存在單核苷酸多態性或發生功能突變,腫瘤細胞就會耐受硫嘌呤類藥物而產生耐藥復發。 非金属依赖性的硫嘌呤甲基轉移酶會催化硫嘌呤,使其甲基化,在硫原子上增加一個甲基,過程中提供甲基的是S-腺苷甲硫氨酸,後者同時被轉化成S-腺苷-L-高半胱氨酸。NUDT15也會催化硫嘌呤代謝。...
    2 KB (313 words) - 15:46, 29 October 2024
  • 酸度系数 (category 自2009年5月需补充来源的条目)
    constant,又名酸解離常数,代號Ka、pKa、pKa值),在化學及生物化學中,是指一個特定的平衡常數,以代表一種酸解離離子的能力。 該平衡狀況是指由一種酸(HA)中,將離子(即質子)轉移至水(H2O)。水的濃度[H2O]是不會在系數中顯示的。一种酸的pKa越大则酸性越弱,pKa越小则酸性越...
    13 KB (1,218 words) - 12:17, 30 April 2024
  • 植物体内的褪黑素也是由色氨酸经过步连续酶促反应转化而成,但至少需要六种酶参与。 在人体内,5-羟色胺(又称血清素)在N-乙酰基转移酶催化下与乙酰辅酶A反应成N-乙酰-5-羟色胺,然后S-腺苷甲硫氨酸在乙酰血清素O-甲基转移酶(英语:Acetylserotonin O-methyltransferase)催化下甲基化N-乙酰-5-羟色胺为褪黑素。...
    28 KB (3,435 words) - 12:16, 2 October 2024
  • 甲基化(低剂量)与DNA合成(高剂量)的效果。目前临床上主要将地西他滨用于治疗骨髓增生异常综合征。 阿扎胞苷 Decitabine. National Center for Biotechnology Information. [2021-03-31]. (原始内容存档于2017-10-16)...
    4 KB (155 words) - 17:17, 14 June 2022
  • 卡波醌(Carboquone) L01AD01 卡莫司汀(Carmustine) L01AD02 罗氮芥(Lomustine) L01AD03 甲基环己硝脲(Semustine) L01AD04 链脲菌素(Streptozocin) L01AD05 福莫司汀(Fotemustine) L01AD06...
    10 KB (958 words) - 16:31, 26 July 2024
  • 中被列为“下品”),一直以来它的应用受到了限制。 在1950年,科学家开始合成一系列的鬼臼毒素衍生物,并发现其中一种名为4'-去甲氧基表鬼臼毒素苯甲基糖苷(DEPBG)的物质最为有效(相对于它的毒性来说)。随后他们又研制出了两种有着更强抗癌活性的DEPBG衍生物,分别是在1966年被合成依托泊苷...
    8 KB (810 words) - 11:51, 9 October 2024
  • 这一步反应其实是非常复杂的。甘氨酸脱羧酶复合体由含硫辛酰胺辅基的H蛋白,含磷酸吡哆醛(Pyridoxalphosphate)辅基的P蛋白,含叶酸(Tetrahydrofolate)的T蛋白和L蛋白组成。参与反应的一分子甘氨酸首先与P蛋白的吡哆醛上的醛基反应,生成一分子施夫碱。甘氨酰残基然后...
    68 KB (10,183 words) - 06:23, 9 January 2024