riferimento. Per mutazione genetica si intende ogni modifica stabile nella sequenza nucleotidica di un genoma o più generalmente di materiale genetico (sia DNA...

può comparire anche la cosiddetta mutazione de novo. Sebbene ad ogni generazione i processi di variabilità genetica compresi i fenomeni di Crossing-over...

un'aspettativa di vita pari a vent'anni. Si tratta di una malattia genetica che si verifica per una mutazione de novo e raramente viene ereditata, infatti i pazienti...

progetto di riferimento. Voce principale: Mutazione genetica. Si definisce aberrazione cromosomica o mutazione cromosomica, un'alterazione della struttura...

In genetica delle popolazioni, per deriva genetica si intende la componente dell'evoluzione di una specie dovuta a fattori casuali, e che può essere quindi...

Una mutazione de novo è qualsiasi mutazione o alterazione nel genoma di qualsiasi organismo (umani, animali, piante, microbi, ecc.) che non è stata ereditata...

nata in ambito genetico, ricalcando l'approccio della genetica moderna, neodarwinista, all'evoluzione della vita, per ereditarietà, mutazione e selezione...

rende il codice genetico meno vulnerabile alle mutazioni causali. Un codone quattro volte ridondante può subire qualsiasi mutazione alla sua terza posizione...

variabilità genetica sono detti varianti. La varietà genetica è dovuta principalmente alle mutazioni e ai processi di ricombinazione genetica. Le mutazioni in...

In genetica, l'epistasi è una forma di interazione fra geni, in cui una mutazione genetica dipende dalla presenza o dall'assenza di mutazioni in uno o...

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La genetica (ghénesis, «genesi, origine») è la branca della biologia che studia i geni, l'ereditarietà e la variabilità genetica negli organismi viventi...

imperfetta è una malattia genetica a trasmissione autosomica dominante per anomalie nella sintesi del collagene tipo I per mutazione dei geni Col1A1 e 2. Crea...

sindrome di Prader-Willi; entrambe possono essere dovute alla stessa mutazione genetica, cioè parziale delezione del braccio lungo del cromosoma 15, e la...

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discutibili, sostengono che l'orecchio assoluto sia frutto di una mutazione genetica. Questa voce o sezione sull'argomento musica è ritenuta da controllare...

sindrome di Angelman è una malattia genetica dovuta a un difetto nella duplicazione cromosomica da imprinting genetico. La malattia è stata riscontrata per...

Counseling genetico Evoluzione Genetica Geni specifici di Homo sapiens Ingegneria genetica Inseminazione artificiale Malattia genetica Mutazione Altri progetti...

progetto di riferimento. Una mutazione genetica si dice indotta quando è causata dall'azione di agenti mutageni. Il tipo di mutazione indotta può spesso essere...

della famiglia e non negli altri. Tuttavia, la sola presenza della mutazione genetica incide nell'aumentare il rischio individuale di essere affetti dalla...

alimenti è aumentato. Ciò è causato, nella maggior parte dei casi, dalla mutazione genetica del gene HFE, localizzato sul cromosoma 6 e strettamente associato...

gratuitamente un test genetico del BRCA1 e BRCA2 mediante prelievo di sangue, al fine di verificare la predisposizione famigliare e genetica al cancro. ^ Tumori...

Genauri, G. Neri, Genetica umana e medica, p. 203. ^ M. Genauri, G. Neri, Genetica umana e medica, p. 204. ^ P.J. Russell, iGenetica, pp. 324-325. Maurizio...

zaino sia del suo peso. Selezione, crossover e mutazione: per la metodica di selezione, crossover e mutazione sarebbe opportuno valutare differenti possibilità...

increase in twinning rate at a small village in south Brazil, in Acta Geneticae Medicae Et Gemellologiae, vol. 45, n. 4, 1º gennaio 1996, pp. 431-437...

fibrocistica del pancreas) è una malattia genetica trasmessa con modalità autosomica recessiva, causata da una mutazione nel gene CFTR, il quale codifica per...

riferimento. L'ereditarietà genetica è la trasmissione, da una generazione alle successive, dei caratteri originati dall'assetto genetico. L'avvenire di una specie...

malattia genetica umana descritta nel 1943 da Purdon Martin. La sindrome è causata dalla mutazione del gene FMR1 sul cromosoma X, mutazione presente in...

iperlordosi lombare, inarcamento delle estremità. La malattia è dovuta ad una mutazione del gene FGFR3, situato al livello del cromosoma 4, mappatura (4p16.3)...

portano ad una perdita di diversità genetica, con conseguente depressione endogamica a causa della minore variazione genetica. Lo stesso argomento in dettaglio:...

R Aplogruppo R1b (Y-DNA) Ipotesi genetiche sul popolamento dell'Europa Storia genetica dell'Europa Storia genetica della Sardegna Altri progetti Wikimedia...