クロロアセトン（英: Chloroacetone）は、化学式C3H5ClOで表される有機塩素化合物。標準状態では刺激臭のある無色の液体で、光にあたると酸化して琥珀色になる 。第一次世界大戦では化学兵器として使用された。 写真の色素形成カプラーや染料・農薬の中間体、有機合成化学に使用される 他、フランの合成にも用いられる。...

アセトン (acetone) は有機溶媒として広く用いられる有機化合物で、もっとも単純な構造のケトンである。IUPAC命名法では プロパン-2-オン (propan-2-one) あるいは単にプロパノン。両親媒性の無色の液体で、水、アルコール類、クロロホルム、エーテル類によく溶け、ほとんどの油脂もよ...

{CHCl3 + Cl2 -> CCl4 + HCl}}} 最終的にはクロロメタン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素という4種類のクロロメタン類が得られる。これらの混合物は蒸留により分離される。 最初に工業化された合成法は、アセトンもしくはエタノールと、次亜塩素酸ナトリウムもしくは次亜塩素酸カル...

一般的に溶媒として扱われる物質は常温常圧では無色の液体であり、独特の臭気を持つものも多い。 有機溶媒は一般用途としてドライクリーニング（テトラクロロエチレン）、シンナー（トルエン、テルピン油）、マニキュア除去液や接着剤（アセトン、酢酸メチル、酢酸エチル）、染み抜き（ヘキサン、石油エーテル）、合成洗剤（オレンジオイル）、香水（エタノー...

本陸軍においては「みどり剤」と呼称された。 アセトフェノンと氷酢酸を混ぜて加熱攪拌する。 これを冷やして塩素ガスを吹き込む 油脂状の塊が出来るのでこれを濾過する アルコールで溶いて再結晶化させて精製する。 別の合成法としては、ベンゼンとクロロアセチルクロリドを、塩化アルミニウムを触媒としてフリーデ...

クロロフィルa クロロフィルb クロロフィルc1 クロロフィルc2 クロロフィルd クロロフィルf バクテリオクロロフィル類 バクテリオクロロフィルa - バクテリオクロリン環を持つ。 バクテリオクロロフィルb - バクテリオクロリン環を持つ。 バクテリオクロロフィルc - クロリン環を持つ。...

に由来する。ここから派生して「アセト」acet(o)- の語は酢酸から得られたり構造が類似する化合物などにも用いられる。たとえばアセトン、アセトニトリル、アセトイン、アセトフェノン、アセチル基がそうである。また炭素原子の数が同じく2個であるビニル基（ビニルラジカル）も古くは acetic acid を語源としてアセチルラジカル...

}CH{}+H-XLi->H2C\ =\ CHX}}} アセチレンに水を付加させた場合はビニルアルコールとなるが、これは容易に異性化し、速やかにアセトアルデヒドに変わる。 アセチレンは付加重合をすることができる。アセチレン2分子が重合するとモノビニルアセチレンになる。モノビニルアセチレンはブタジエンやクロロプレンの原料として、合成ゴムをつくるときに用いられる。...

アセチルアセトン開裂酵素 EC.1.13.11.51 9-cis-エポキシカロテノイドジオキシゲナーゼ EC.1.13.11.52 インドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ EC.1.13.11.53 アシレズクトンジオキシゲナーゼ (Ni2+-要求) EC.1.13.11.54 アシレズクトンジオキシゲナーゼ...

{(CH3)3CC(O)CH2C(O)CC(CH3)3}}} などがある。またヘキサフルオロアセチルアセトンは様々な金属錯体を形成することで知られている。 アセチルアセトンの共役塩基は C5H7O− 2 で、アセチルアセトナートと呼ばれる。実際には溶液中で単独のイオンとはならず、Na+...

クロレインに変わる。酸触媒の存在下にアセトンと加熱すると、脱水して1,2位がイソプロピリデン基で保護された形の誘導体が得られる。 赤リンと臭素とともに反応させると1,3位が臭素化された誘導体が得られ、酢酸中で塩化水素を作用させると、その当量により1-モノクロロ体もしくは1,3-ジクロロ体が生成する。後者や1...

アセトフェノンの誘導体には催涙剤のクロロアセトフェノンや、抗真菌活性を持つ2',6'-ジヒドロキシ-4'-メトキシアセトフェノンなどがある。 ^ a b c d e f (合成香料編集委員会 2016, pp. 343–344) ^ a b c “アセトフェノン及び 2-フェニル-2-プロパノール”...

溶媒などハロゲン化合物の分解を防止する為に捕捉剤が利用される。 エタノール – クロロホルム、ブロモホルム アミレン〈2-Methyl-2-butene〉– クロロホルム、ジクロロメタン 酸化マグネシウム – ブロモアセトン、クロロアセトン アルミニウム片 – ヨード化合物 銅片 – ヨード化合物...

を阻害し、炭素数20以上のVLCFAs（Very long-chain fatty acids、超長鎖脂肪酸）合成を阻害する。クロロアセトアミド系（アラクロール、テニルクロール）などがある。タンパク質合成阻害剤（αアミラーゼの活性を阻害）とも呼ばれる。 細胞壁(セルロース)合成阻害【HRAC分類L】...

クロロヨードメタン（Chloroiodomethane）は、アセトン、ベンゼン、ジエチルエーテルおよびアルコールに非常に溶けやすいハロメタンの一つ。化学式はCH2ClI。屈折率は1.5812 - 1.5832。 結晶は斜方晶系であり、格子定数はa = 6.383, b = 6.706, c = 8.867...

カルコンイソメラーゼ EC 5.5.1.7 クロロムコン酸シクロイソメラーゼ EC 5.5.1.8 ボルニル二リン酸合成酵素 EC 5.5.1.9 シクロオイカレノールシクロイソメラーゼ EC 5.5.1.10 α-ピネンオキシドデシクラーゼ EC 5.5.1.11 ジクロロムコン酸シクロイソメラーゼ EC 5.5...

をスルホン化し、そのナトリウム塩をアルカリ融解する、クロロベンゼンとしてから、これを高圧下で水酸化ナトリウム水溶液と加熱する、クメンヒドロペルオキシドとしてから分解する（クメン法）などの方法によって生産される。クメン法の場合、副産物としてアセトンを生じる。フェノールの2008年度日本国内生産量は 771...

クロロアセトニトリルは二官能基化合物として、トリクロロメチル基とニトリル基の両方で反応が可能である。トリクロロメチル基の電子吸引性がニトリル基の求核的付加を活性化する。トリクロロアセトニトリルには高い反応性があるが、そのため加水分解されやすい。 トリクロロアセトアミドの脱水によるトリクロロアセト...

= テトラメチルエチレンジアミン）。この化合物は、アセトン中では褐色、ジクロロメタン中では赤色、メタノール中では青色を呈する（室温）。この色変化は、溶媒分子の配位による錯体の構造変化に由来する。 身近なソルバトクロミック物質としては、脱水剤などに含まれている塩化コバルト(II) がある。塩化コバルト(II)...

め、特に妊婦・授乳婦、小児は自己判断でのサプリメントの摂取は控えること。 水に可溶。アルコール、アセトンに易溶。 渋みを持つ（低濃度では酸味）。 味覚修飾物質（水に甘味を与える。ただし弱い）。 ネオクロロゲン酸（英語版） - プルーンに含まれる代表的なフェノール酸。 ^ a b c d カフェー酸 -...

護を行う。同じく酸性条件で脱離するが、ジメチルアセタールより強い条件を必要とする。 ジチオアセタール – 水銀や銀などの塩を作用させて脱保護する。硫黄をスルホキシドに酸化することでも脱保護することができ、N-ブロモスクシンイミド、ビス（トリフルオロアセトキシ）ヨードベンゼンなどの試薬が用いられる。 カルバメート系...

オキサロアセターゼ EC 3.7.1.2 フマリルアセトアセターゼ EC 3.7.1.3 キヌレニナーゼ EC 3.7.1.4 フィロレチンヒドロラーゼ EC 3.7.1.5 アシルピルビン酸ヒドロラーゼ EC 3.7.1.6 アセチルピルビン酸ヒドロラーゼ EC 3.7.1.7 β-ジケトンヒドロラーゼ...

日陸所有（日石化学物流借受）、イソプロピルアルコール専用。 5029, 5030 エム･ティ･ビー所有、メタノール専用。 5031, 5035 日本石油輸送所有、アセトン専用。 5036 日新所有、イソプロピルアルコール専用。 8001 - 8006 東亞合成所有、液体苛性カリ専用。最大総重量19.4t（規格外）コキ100系積載限定。...

クロルヘキシジン - クロロエチレン - クロロオキシダン† - クロロキン - クロロクロム酸ピリジニウム - クロロゲン酸 - クロロピクリン† - クロロフィル† - クロロフェノールレッド† - クロロフルオロカーボン† - クロロプレン - クロロプレンゴム - クロロホルム - クロロメタン...

ンの腐食に関する報告は、イギリス王立協会から出版されている。 酸化ウラン(VI)は400 ℃でジクロロジフルオロメタンと反応して四フッ化ウランとなり、塩素、ホスゲン、二酸化炭素を生じる。トリクロロフルオロメタンとの反応では二酸化炭素の代わりに四塩化炭素が生じる。これは一般には化学的に安定と言われてい...

、脱二酸化硫黄によりハロゲン化アリールを得る反応が知られる。 N-クロロアセトアニリドが酸により塩素が転位した 4-クロロアセトアニリドに変わる反応はオートン反応と呼ばれる。 ハロゲン化アリールの合成上の用途で最も重要なものは、クロスカップリング反応の基質としての役割である。適切な触媒とカップリン...

アセトニトリル - CH3CN アセトフェノン - C6H5COCH3 アセトラクトン - C2H2O2 アセトン - (CH3)2CO アセトンシアノヒドリン - C4H7NO アセトンチオセミカルバゾン - C4H9N3S アセフェート - C4H10NO3PS 亜セレン酸 - H2SeO3 亜セレン酸ナトリウム...

ハロゲン原子を導入できる手法であり、1級、2級、そしてほとんどの3級アルコールに対して有効である。反応性が低い時は、四塩化炭素の代わりにヘキサクロロアセトンやトリホスゲンなどを塩素源として用いるとうまく行くことがある。 四塩化炭素の代わりに四臭化炭素を用いれば臭化アルキルを得ることができる。また、...

トンへの酸化に利用される。 無水クロム酸には目的物のケトンをさらに酸化する酸化力があるが、系内に溶媒として大過剰に存在するアセトンが優先的に酸化されるために過剰の反応を抑えることができる。 サレット酸化は、1953年にL. H. Sarettらによって報告された無水クロ...

タム8300（15t積。液体サイズ剤専用車） タム8400（15t積。アセトアルデヒド専用車） タム8500（15t積。液化塩素専用車） タム8600（15t積。トリクロールエチレン専用車） タム8700（15t積。塩化パラフィン専用車） タム8800（15t積。アセトンシアンヒドリン専用車） タム8900（15t積。尿素樹脂接着剤専用車）...

ピラジンおよびその誘導体を有機合成するために様々な合成方法が開発されている。 1876年に報告されたStaedel–Rügheimerピラジン合成反応は、2-クロロアセトフェノンをアンモニアと反応させてアミノケトンとし、これを縮合させたのちに酸化してピラジンを得る反応である。この亜種に1879年に報告されたGutknechtピラジン合...