活性中间体（或稱活化錯合物/中间体/活性中間物）(Reactive intermediate) 是化学反应過程中產生的存在時間短，能量高，高反應性的分子．當反應產生時會快速的轉變成更穩定的分子。只有在特殊情況下才能將其分離出來並儲存，比如低溫。中間體的存在能夠幫助解釋部分化學反應如何進行。...

H-Cl+Cl\cdot }}} 产生活性中间体的过程称为「链引发」，活性中间体与反应物分子反复作用生成产物的过程称为「链增长」或「链传递」，活性中间体最后湮灭的过程称为「链终止」。一个活性中间体只能产生一个新的活性中间体的反应称为「直链反应」，可以产生两个或多个新的活性中间体...

卡拜（英語：Carbyne）是拥有三个自由电子的电中性单价碳活性中间体HC及其衍生物（如EtO2C-C）的统称。卡拜可通过很多方法获得。它可以短寿命的活性中间体存在于气相中。 卡拜可以与金属离子结合形成金属卡拜配合物 （如[WBr(CO)2(2,2'-bipy)C-Ar]和[WBr(CO)2(PPh...

芳炔是从芳环去除两个邻位取代基后（剩下含两个电子的两个轨道）得到的电中性活性中间体。 与碳烯和氮烯类似，芳炔也有单线态和三线态各一个。 苯炔（C6H4，右图标号1）是最简单的芳炔。为防止被误理解为含普通叁键的物种，也可称其为“二脱氢苯”或“邻二脱氢苯”。苯炔类似苯，也有结构1和2间的共振式，从而有...

四氧化碳是一种极不稳定的碳的氧化物，分子式为CO 4。它被认为是在高温下二氧化碳(CO 2)和氧(O 2)发生交换反应的活性中间体。其中1个碳原子与3个氧原子形成一个四元环，另一个氧原子与碳原子形成碳氧双键。 Yeung, Laurence Y.; Okumura, Mitchio; Paci, Jeffrey...

{\ce {CCl2}}} ）是一種有機化學中常見的活性中間體,屬於卡賓的一種。二氯卡宾尚未被单独分离得到，但仍是有机化学中重要的活性中间体。二氯卡宾含有電中性的二价碳，其穩定性高於亞甲基卡賓、二溴卡賓等取代亚甲基卡賓，但不如碳正离子、自由基等活性中间体稳定。 二氯卡賓通常由氯仿和鹼（如氫氧化鈉、氫氧...

硅烯可能指： 二硅烯，一类含有Si=Si双键的化合物 硅宾，一种类似于卡宾的活性中间体 硅烯 (单质)，一种和石墨烯结构类似的新材料...

氮烯（Nitrene）也译乃春、氮宾，是卡宾（碳烯）的氮类似物，通式R-N:。为活性中间体，参与多种化学反应。其中氮周围有6个电子，具亲电性。 在最简单的亚氨基氮烯（:N-H）中，氮周围的6个电子，其中2个与氢形成共价键，2个形成自由电子对，剩余2个占据两个简并的p轨道。根据洪德规则，该物种基态为...

协同反应（英語：Concerted Reaction）是一类键的断裂和形成同时发生的化学反应。这类反应不受溶剂、催化剂等的影响，反应机理不涉及活性中间体和其它高能中间体 ，而是往往通过一个过渡态进行的（有环状过渡态的协同反应又称周环反应），因而反应具有较高的立体选择性。以前人们对此类反应了解甚少，直到1...

活性中间体。它们是卡宾类似物（英语：carbene analog）。 硅宾通常通过聚硅烷的热分解或光解、硅原子的反应（插入（英语：Insertion reaction）或加成）、硅烷的热裂解或1,1-二卤代硅烷的还原合成。长期以来，人们认为金属硅通过硅宾中间体转化为四价硅化合物：...

活性位点。铁原子则为 [2Fe-2S] 铁氧还蛋白铁硫簇的一部分，参与电子转移反应。 黄嘌呤氧化酶活性位点中钼蝶呤辅因子的钼原子另外与一个端氧、多个硫原子以及一个端羟基相连。在黄嘌呤至尿酸的反应中，钼上的氧先是转移至黄嘌呤分子上，然后，水分子与活性中间体进行加成，使活性的钼中心得到再生。...

有些假想化合物完全无法形成。其他可能非常不稳定、容易分解、异构化、聚合、重排或歧化。有些被认为仅可在真空中，或以活性中间体的形式短暂存在（如氦合氢离子）。 有些化合物因空间位阻（如四叔丁基甲烷）或键应力（如正四面体烷）而不能结合在一起。 有些化合物没有已知的合成途径（如超立方烷）。...

真实结构为共振杂化体，介于两者之间。碳氧鎓离子与酮或酯等中性羰基化合物相比，碳正离子形式的共振式对共振杂化体的结构的贡献更大。碳氧鎓离子是糖苷键水解中常见的反应性中间体，并且是糖基化合成的常用策略。 这些离子作为多种化学反应中的活性中间体，已在有机合成中得到广泛应用，且已成功用于几种天然产物的全合成中。...

但后来有研究认为生成的是高氯酸碘，然而至今没有可靠证据说明高氯酸碘的存在。 直到1968年，伊休斯（Eachus）在77K下用γ射线照射氯酸钾才制得它。它是七氧化二氯分解反应的活性中间体。 通过高氯酸盐的晶格能数据经热力学循环计算，可得出四氧化氯的电子亲和能为561kJ/mol。 该物质的结构不确定，分子对称性可能为Cs或C2v。...

键破裂和形成时，都必须相互协调地在同一步骤内完成。因此，周环反应遵循微观可逆性原理。 周环反应具有如下的特点： 反应过程中没有自由基或离子这一类活性中间体产生。 反应速率极少受溶剂极性和酸、碱催化剂的影响，也不受自由基引发剂和抑制剂的影响。 反应条件一般只需要加热或光照，而且在加热条件下得到的产物...

VNS胺化反應，一種常用於炸藥合成的化學反應 单卤代芳烃的卤原子活性小，不易发生亲核取代。但当卤原子的邻、对位有拉电子基团（如硝基）时，SNAr反应中间体的负电荷离域到拉电子基团上，使中间体更加稳定，有利于反应进行，而且容易程度随硝基的增多而增加。例如： 当硝基在卤原子间位时，对反应活性的影响较小。 取代反應 親核取代反應 芳香族亲电取代反应...

其他两个基团以共价键结合形成的，碳上还有两个自由电子。最简单的卡宾是亚甲基卡宾，亚甲基卡宾很不稳定，从未分离出来，是比碳正离子、自由基更不稳定的活性中间体。其他卡宾可以看作是取代亚甲基卡宾，取代基可以是烷基、芳基、酰基、卤素等。这些卡宾的稳定性顺序排列如下： H2C： < ROOCCH： < PhCH：...

活性。自由基可被溶剂笼包围。 自由基反应在燃烧、大气化学、聚合反应、等离子体化学、生物化学和其他各种化学学科中扮演很重要的角色。在化学生物学当中，过氧化物和一氧化氮调节着许多生物过程比如控制血管张力；这样的自由基可以作为一种称为氧化还原信号当中的信使。在人体，自由基是呼吸及代谢的副产物。...

硝酸苯酯（Nitric acid, phenyl ester）是氯甲酸苯酯和硝酸银乙腈溶液反应得到的中间体，该中间体通过重排反应转变为邻硝基苯酚。 很多相似的重排反应也被观察到，如苯硝胺转变为o-硝基苯胺的反应是分子内的重排反应。 Alan Chaney, M Wolfrom. An Attempted...

催化三联体，又稱催化金三角，通常指在水解酶和转移酶的活性位点中心同时作用的三个氨基酸残基（如蛋白酶、酰胺酶、酯酶、酰基转移酶、脂酶和β-内酰胺酶）。用于共价催化的亲核残基一般是酸-碱-亲核三联体。残基会形成一个电荷中继网络，以极化和活化亲核试剂，来进攻底物形成共价中间体，然后中间体...

碳陰離子在有機化學中擔任反應中間物（活性中間體）的角色，比如E1cB反應與有機金屬化學中的格林尼亚反应。1984年，Olmstead介紹三苯甲基碳陰離子的鋰冠醚鹽，由三苯甲烷與正丁基鋰、12-冠-4反應產生。 在低溫下將三苯甲烷與融於THF的正丁基鋰反應，再加入12-冠-4產生紅色溶液與在-20℃下沉澱的鹽類複合物。中間的C-C鍵長145pm，苯基間的鍵角31...

NaOH -> Me3CNC + 3 NaCl + 3 H2O}}} 苯胺也可通过该反应构建仲胺结构。 反应由氯仿的α-消除脱氯化氢得到的二氯卡宾活性中间体进攻氨基引发，经过两个连续的E2消除得到异腈结构，通常可以使用叔丁醇钾或季铵碱协助反应， 由于不会与仲胺和叔胺反应，并且生成的异腈有恶臭，因此可以用于检验伯胺的存在。...

过氧亚硝酸（HNO3/HOONO/HONO2）是一种活性中间体，被广泛认为是自由基。它是过氧亚硝酸根（ONOO−）的共轭酸。它的pKa约为6.8。过氧亚硝酸可以均裂成二氧化氮和羟基自由基，这是一对笼蔽的自由基。大约66%的时间，这两个自由基通过电子转移形成硝酰阳离子和氢氧根离子。其他33%的时间，...

腈钠是指腈类化合物和钠离子形成的盐，这类盐被认为是反应中存在的中间体。腈钠可由腈和氨基钠、取代氨基钠或金属钠反应得到。但由于腈钠的高度不稳定性，其固体的分离特别困难。 乙腈钠（NaCH2CN，Mr＝63.0）被认为是一种白色固体，可由乙腈和NaN(SiMe3)2反应得到： CH3CN + 3 NaN(SiMe3)2...

活性聚合反應在高分子化學中是一種鏈增長聚合反應，然而在活性聚合反應中，聚合物鏈的活性端並不具有鏈終止（英语：chain termination）的能力。這種聚合反應中缺少鏈終止（英语：Chain termination）反應和鏈轉移反應，且聚合起始的速度遠比鏈成長的速度來得大，以上特性產生的結果是：...

画出键连顺序，先假设所有键都为单键 依照八隅体规则为周边原子补充电子 将总价电子数中剩下的电子分配到中心原子上，若不满足八隅律，则： 在一个键中加入多重键（双键、叁键），直至满足八隅律——画出一个极限结构 将多重键应用到其他键中，画出其他极限结构 碳正离子和自由基等活性中间体常会因为电子离域，而生成意料之外的产物。例如在烯丙基重排中，当1...

亲核攻击，从而产生通过与第二天冬氨酸氢键稳定的四面体氧阴离子中间体。该中间体的重排导致易裂酰胺的质子化，这导致底物肽分裂成两个产物肽。 胃酶抑素是天冬氨酸蛋白酶的抑制剂。 已知有五个天冬氨酸蛋白酶超家族（氏族），每个都代表相同活性位点和机制的独立进化。每个超家族包含几个具有相似序列的家族。MEROPS分类系统按字母顺序命名这些氏族。...

使用有位阻的反应物或有机金属试剂； 用活性较低的吉尔曼试剂或有机镉试剂； 用腈作原料，由于中间体亚胺负离子是亲核性的，无法反应，因此反应停留在这一步，直至最后加酸将其水解为酮； 用二甲基甲酰胺与有机金属试剂反应，反应停留在四面体型中间体一步； 用Weinreb酰胺（N-甲氧基-N-甲基酰胺）。该反应的四面体型中间体...

1980年代，化学家利用电子轰击质谱研究反应活性中间体来确认反应机制，并发现了许多新奇的反应中间体。由于低压热解技术（英文：Very low pressure pyrolysis，VLPP）能在短时间内在高温区发生热裂解产生活性中间体，因此成为主要研究反应中间体...

ion）是非经典类型的五配位或四配位碳正离子，比如五配位的离子R5C+。 母体化合物甲鎓离子或写作CH5+是甲烷被超强酸质子化的产物。这种离子是存在于星际介质中的活性中间体，实验室里也可以在低温低浓度的气相中制备。这种离子被认为是CH3+碳正离子与一分子的氢的空轨道相互作用，并形成一个三中心二电子键。来自氢分子的两...

reduction）至羰基诱导羰基进行偶联。此处低价钛试剂通常用锌粉还原制得。此反应通常在四氢呋喃中进行，因为它可以增加中间体配合物的溶解度，有利于电子转移的步骤，且在该环境中反应活性不会降低。所形成的低价钛的性质在不同条件下有所不同，这是由于作为前体的钛卤化物配合物的还原产物自然会取决于溶剂（通常是THF或DMF）和所用的还原剂：一...