狄尔斯–阿尔德反应（英語：Diels–Alder reaction）又叫Diels–Alder反应、双烯加成反应，其中狄尔斯又译作第尔斯，阿尔德又译作阿德尔、阿德耳。狄尔斯–阿尔德反应是一种有机反应（具体而言是一种环加成反应），共轭双烯与取代烯烃（一般称为亲双烯体）反应...

氮杂双烯狄尔斯–阿尔德反应（英語：azadiene Diels–Alder reaction或aza-Diels–Alder reaction）是利用亚胺与双烯合成四氢吡啶类物质的环加成反应。这种有机化学反应是狄尔斯–阿尔德反应的变种，氮原子取代了原反应中双烯或双烯亲和物中亚甲基或次甲基。此反应反应物中的亚胺往往是由胺和甲醛在原位（in...

奥托·保罗·赫尔曼·迪尔斯（德语：Otto Paul Hermann Diels，1876年1月23日—1954年3月7日），德国化学家，他最顯著的成就是和庫爾特·阿爾德共同研究的狄爾斯–阿爾德反應(二烯合成的方法)，也因為這項研究使他們兩位於1950年榮獲諾貝爾化學獎。他們合成環狀有機化合物的方法...

环加成反应（英文：Cycloaddition）是两个或多个不饱和化合物（或同一化合物的不同部分）结合生成环状化合物，并伴随有系统总键级数减少的化学反应。它可以是周环反应或非协同的分步反应。逆过程称为环消除反应。 环加成反应的两种主要类型是狄尔斯-阿尔德反应和1,3-偶极环加成反应。...

反应。当今有机反应已愈发复杂，其中几个获得诺贝尔化学奖的反应为：1912年的格氏反应、1950年的狄尔斯-阿尔德反应、1979年的维蒂希反应、2005年的烯烃复分解反应、2010年的赫克反应和2021年的不对称有机催化反应。 绝大多数的有机反应都以发现者的名字命名，因此很多有机反应也被称为人名反应...

瓦格纳-约雷格反应（英語：Wagner-Jauregg reaction）是两分子顺丁烯二酸酐与1,1-二芳基乙烯发生狄尔斯–阿尔德反应，一个芳基的芳香性被破坏（另一个芳基的活化作用），形成的双加合物在脱氢试剂作用下芳构化为1-芳基萘。经过瓦格纳-约雷格反应，由1-苯基-1-萘基乙烯可得到1,1-联二萘。此反应...

Huisgen首个应用此类反应以制取五元杂环化合物。 1,3-偶极环加成反应与狄尔斯-阿尔德反应有些相似。根据前线轨道理论，基态时1,3-偶极体的LUMO和亲偶极体的HOMO，以及基态时1,3-偶极体的HOMO和亲偶极体的LUMO，都是为分子轨道对称守恒原理所允许的，因此反应可以发生。[1]1,3-偶极环加成反应因此也分为三类：一类是由1...

尔斯—阿尔德反应会将高分子恢复到原来的形态。在过去的几十年里，有两类典型的自修复高分子被仔细研究过。 （I）一种是拥有像呋喃或者顺丁烯二酰亚胺这样能通过狄尔斯—阿尔德反应形成交联高分子的物质。 （II）通过狄尔斯—阿尔德反应形成聚合物的其他多功能单体。....

弗拉维斯·阿卡狄乌斯·奧古斯都（拉丁語：Flavius Arcadius Augustus，古希臘語：Ἀρκάδιος，377年1月1日—408年5月1日）是从公元395年到公元408年间的东罗马帝国皇帝。作为狄奧多西一世与妻子艾丽娅·弗拉吉拉（英语：Aelia...

苯胺与苯甲醛缩合生成的亚胺，在用路易斯酸（如三氟化硼）活化后与富电子烯烃发生亲电加成，得到羰基氧鎓离子，并与芳环发生亲电芳香取代环化，再经消除，得最后产物。 此反应属于氮杂狄尔斯－阿尔德反应的一种。 下列亚胺与烯胺在三氟甲磺酸钇作路易斯酸下反应，区域选择性、非对映选择性地产生一个四氢喹啉衍生物。 用醇捕获反应中的氧鎓离子，制备缩醛。...

合成六苯基苯时，最后一步采用了螯变消除反应。用取代环戊二烯酮与炔烃加成生成取代双环[2.2.1]庚二烯-7-酮，脱羰得到六苯基苯： 环状砜类通过螯变消除反应，放出二氧化硫，生成二烯烃，紧接着与亲双烯体发生狄尔斯-阿尔德反应，是合成某类多环化合物的常用方法。下图的反应也是螯变消除反应的一个应用： 环加成反应 IUPAC金色书对“螯变反应”的定义：[1]...

例如，肌氨酸与多聚甲醛在甲苯中加热回流反应能产生亚甲胺鎓内盐，它与富勒烯中的6,6-键发生1,3-偶极环加成，可以82％产率得到相应的取代吡咯烷基富勒烯。 氨基酸用甘氨酸修饰后，所得的官能化纳米管可溶于常用溶剂（如氯仿、丙酮），而且生成尺寸较大的聚集体。 此反应与富勒烯的宾格尔反应和狄尔斯－阿尔德反应等其他反应...

人名反应（英語：name reaction），又稱命名反应，是得名於發現或推廣者的化學反應，以有机反应居多。著名的人名反應有維蒂希反應、克萊森縮合反應、傅里德爾-克拉夫茨反應、狄爾斯-阿爾德反應等。過萬種化學反應中，有數百種以此形式命名。有机界不乏專門介紹命名反應的書籍。常用化学手册《默克索引》亦在附錄記載了不少命名反應。...

反应的产物通常能够在其他化学反应的副产物中找到。 将反应物称为烯和亲烯体常常为造成误解，因为亲烯体本身也经常是一个烯。对常见的ene反应来说，烯是富电子的而亲烯体是缺电子的。（这一点与狄尔斯-阿尔德反应不同，仅有很少一部分比较奇怪的ene反应会发生电子需求的反转，即缺电子的烯和富电子的亲烯体）...

5-二烯的形式是降冰片烷唯一稳定的二烯烃。 降冰片二烯可由环戊二烯和乙炔通过狄尔斯–阿尔德反应形成： 降冰片二烯可在苯乙酮等敏化剂的辅助下，通过光化学反应形成一种价键异构体：四环庚烷 降冰片二烯也可作为狄尔斯–阿尔德反应的亲双烯体。 Smith, Claiborune D. (1988). "Quadricyclane"...

艾氏剂可以由六氯环戊二烯和降冰片二烯進行狄尔斯–阿尔德反应來製備。 类似的，艾氏剂的一种异构体，异艾氏剂也可以由六氯二环庚二烯和环戊二烯反应制得。 艾氏剂以德国化学家库尔特·阿尔德名字命名。他是这种反应的共同发明者之一。一份大约2.7吨的艾氏剂和相关的环戊二烯类杀虫剂在1946到1976年被生产出来。...

烯烴在過氧化物的存在下與氫溴酸的加成反應亦涉及到自由基。 属于协同反应的范畴，常见的有狄尔斯-阿尔德反应。 经加成反应形成高聚物的过程称为加成聚合反应，简称加聚反应。加聚反应的产物大多是聚烯类，常被用作包装材料，如作为塑料的聚乙烯、聚苯乙烯等。 有机化学 取代反应 - 消去反应 - 氧化还原反应 维基语录上的加成反应语录...

命名的成環反應包括（並非詳盡無遺）： Azide-alkyne Huisgen cycloaddition 比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应 布赫雷尔咔唑合成 Danheiser成环反应 狄克曼缩合反应 狄尔斯–阿尔德反应 Feist–Bénary合成 Fiesselmann...

异艾氏剂（Isodrin）是一种有机氯化合物，六氯环戊二烯类杀虫剂，和艾氏剂为同分异构体，可由1,2,3,4,7,7-六氯降冰片二烯与环戊二烯通过狄尔斯–阿尔德反应生成，在生物体内可代谢为异狄氏剂，在欧盟和瑞士禁止使用。 Bird, C. W.; Cookson, R. C.; Crundwell, E. 946. Cyclisations...

苯与邻苯二甲酸酐在氯化铝存在下发生傅-克反应。先生成邻(苯甲酰基)苯甲酸，然后环化生成蒽醌。 萘醌与1,3-二烯发生狄尔斯-阿尔德反应然后氧化。 对苯醌与1,3-环己二烯发生环加成反应，产物经氧化后，在加热时发生逆狄尔斯-阿尔德反应放出乙烯，生成蒽醌（Rickert-Alder反应）。 如图。...

三蝶烯（英語：Triptycene）是一种由蒽和苯炔通过狄尔斯–阿尔德反应合成的芳香烃。三蝶烯还具有三重对称性和桨状结构，是一种桶烯的相似物。三蝶烯的碳架结构十分稳定，所以三蝶烯及其衍生物都很稳定。因此，三蝶烯的衍生物可以在氢氰化反应中作为一种配位剂。 在以下这个反应中，丁二烯是底物，丙酮氰醇是进攻试剂，Ni(...

反應。尤其是在炔化學中的例子更多。 其他的炔偶聯反應則是基於共同的特性來分，像是依化合物的合成類型來進行分類，例如螺模式級聯。 或是以線性稠合的方式級聯，透過應用分子內的赫克反應： 或是拉鍊模式級聯： 其它的串級反應包括了狄尔斯–阿尔德反应，環氧乙烷開環反應，和葆森–侃德反應反應。...

酮基丙二酸二乙酯（英語：Diethyl oxomalonate）是丙酮二酸（中草酸）的二乙醇酯，其羰基反应活性很高，可发生狄尔斯–阿尔德反应、环加成反应、烯反应。 T.F. Tietze; C. Schneider; D.J. Coughlin, Diethyl Oxomalonate, e-EROS...

四氢苯甲醛）是一种有机化合物，分子式C7H10O，常温常压下为无色液体，可看作是苯甲醛的氢化衍生物，可由1,3-丁二烯和丙烯醛通过狄尔斯–阿尔德反应生成，可发生季先科反应形成二聚体。 Guenter Sienel; Robert Rieth; Kenneth T. Rowbottom, Epoxides...

{\displaystyle R_{1}R_{2}C=CR_{3}-O-R_{4}} ，R为烷基或芳基。它和烯胺官能团都有与𨦡盐的共振式，氧向双键供电子，将双键活化，可发生很多有机反应如狄尔斯-阿尔德反应。 烯醇醚可由卤代醚在碱作用下脱卤化氢或炔与醇在碱性条件下加成得到，易被酸、碱分解为醛和酮。 烯醇 三甲硅基...

1,2,3,4-四苯基萘是一种多環芳香烴，常用于本科生的实验室教学中的狄尔斯－阿尔德反应教学，在这个例子中反应会生成的苯炔和四苯基环戊二烯酮 。 该化合物具有两种晶型，因此分别有两种不同的熔点。 1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalene at Sigma-Aldrich Organic...

狄尔斯-阿尔德反应生成内型的加合物。苯并环丁烷的开环反应产率因此与取代基R具有很大的关系，例如，在110°C和甲苯作溶剂的条件下，随着R由甲基、异丁基甲基变为三甲基硅基甲基，产率也随着上升。 Nazarov成环反应是二乙烯基酮环化成为环戊烯酮的电环化反应...

汉斯狄克反应（Hunsdiecker reaction，又称鲍罗丁反应或汉斯狄克-鲍罗丁反应，Hunsdiecker-Borodin reaction）是有机化学人名反应，其中羧酸银盐和卤素单质在非质子的惰性溶剂中回流，反应生成有机卤化物。:540本反应的产物相比底物失去碳原子（以二氧化碳形式散逸）...

蒂普森-科恩反应，最早由在华盛顿国家标准局的斯图尔特·蒂普森和亚历克斯·科恩首先报道。 与锌粉和碘化钠在二甲基甲酰胺等溶剂中回流时，含两个相邻的伯磺酰氧基的糖转变为相应的不饱和糖。 不饱和糖是重要的合成前体，可参与多种反应。可用于天然产物和寡糖的合成，也可用作狄尔斯-阿尔德反应中的双烯体。 蒂普森-科恩反应...

双环戊二烯（简称DCPD），又称二聚环戊二烯，是环戊二烯经狄尔斯－阿尔德反应而生成的二聚体，有内型与外型两种异构体。 无色晶体，有类似樟脑气味。溶于醇、醚和四氯化碳，不溶于水。因分子中含有多个不饱和的双键，因此化学性质非常活泼，易于进行各类加成和聚合反应，生成种类繁多的衍生物。 由环戊二烯加热二聚而得到。通过蒸馏纯化。...

驱蚊灵，化学名卡百酸二甲酯（英語：Dimethyl carbate）是一种驱虫剂，可看作是一分子卡百酸与两分子甲醇形成的二酯，可由马来酸二甲酯与环戊二烯通过狄尔斯–阿尔德反应合成。 Merck Index, 11th Edition, 3230 Inukai, Takashi; Kojima, Takeshi. Aluminum...