17號染色體是人類23對染色體中的一對，正常人擁有2條17號染色體。17號染色體纏繞了約8300萬鹼基對（構築DNA的材料），並包含了人類細胞中約2.5%至3%的DNA。每條染色體上的基因識別是遺傳研究活躍的領域。因為研究人員使用不同的方法來進行對於每一條染色體...

1號染色體是人類染色體中最大的一條。如同其他的體染色體，一般人類身體內的細胞中，會有兩條1號染色體。在1号染色体，纏繞了大約245,522,847個核苷酸鹼基對（DNA的基本訊息單位），大概包含了人類細胞中8%的DNA。 辨識染色體上的基因是遺傳學研究的一部分。在2000年時，辨識出來的基因是89...

染色體（英語：chromosome），主要由双螺旋结构的脱氧核糖核酸和5种被称为组蛋白的蛋白质构成，是基因的主要載體。染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体。染色质和染色体是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现。染色体出现于分裂期。染色...

22號染色體是在1999年宣布定序完成，為人類基因組計畫中第一條完全定序的染色體。根據估計，此染色體大約含有500到800個基因。 以下是一部分屬於22號染色體的基因 下列疾病和22号染色体上的基因有关： 肌肉萎縮性側索硬化症 乳癌 22q11.2缺失综合征（22q11.2 deletion syndrome） 22q13缺失综合征（22q13...

X染色体和Y染色体现在被认为是由一对相同的染色体演变而来的，这对染色体原属于常染色体（区别于“性染色体”）。某个远古哺乳动物的祖先发生了等位基因的变异（即所谓的“性别基因座”）——只要拥有这对等位基因的个体就会成为雄性。包含这对等位基因之一的染色体最终形成了Y染色体，而包含等位基因另一半的染色体...

MYH1是一个位于人类第17号染色体上的基因，编码组成肌凝蛋白（肌球蛋白）重链的蛋白质肌球蛋白-1（Myosin-1）。MYH1基因主要在脊椎动物快缩型IIX/D型肌纤维中表达，因此又名myHC-IIx/d。 MYH1与MYO1基因家族的基因是不同的两类基因。 肌凝蛋白 GRCh38: Ensembl...

C17可以指： C18 (C语言标准) ： 2018年制订的C语言标准，也称为C17。 NGC 147 ： 科德韦尔深空天体表中编号为"C17"的天体。 法兰西防御的ECO编号之一 17号染色体的缩写...

MYO1G是一个位于人类17号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ig（Myosin-Ig）。MYO1G编码的肌凝蛋白-Ig是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。 MYO1F基因在T细胞、B细胞，以及肥大细胞中基因表达表达水平较高。 肌凝蛋白 GRCh38:...

17q12微缺失综合征（英語：17q12 microdeletion syndrome），又称17q12缺失综合征，是一种罕见的染色体异常，由17号染色体长臂区域的少量物质缺失引起。其典型特征是HNF1B基因缺失，导致肾脏异常、肾囊肿和糖尿病综合征。它还具有神经认知效应，并被认为是自闭症和精神分裂症的遗传因素。...

MYO1C是一个位于人类17号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ic（Myosin-Ic）。MYO1C编码的肌凝蛋白-Ic是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。肌凝蛋白-Ic位于细胞质中，但肌凝蛋白-Ic的一种异构体位于细胞核中，与RNA聚合酶I（英语：RNA...

髓过氧化物酶（英語：Myeloperoxidase，简称为MPO）是一种由人类17号染色体上MPO基因编码的过氧化物酶。MPO主要表达于中性粒细胞（白细胞的一种）中，并产生次卤酸，发挥其抗菌活性。髓过氧化物酶是中性粒细胞嗜天青顆粒中的一种溶酶体蛋白，在脱颗粒的时候释放到胞外。MPO内含有一个血红素组分，使得富...

急性早幼粒細胞白血病的特徵是染色體易位，涉及17号染色体 (RARA) 上的视黄酸受体α基因。 95% 的 APL 病例中，17號染色體上的維甲酸受體-α (RARA) 基因與15号染色体上的早幼粒細胞白血病基因 (PML) 相互易位，這種易位表示為 t(15;17)(q24) ;q21). RAR...

ASPA 编码的蛋白质，是一种催化N-乙酰天冬氨酸水解为天冬氨酸和乙酸的水解酶，EC编号3.5.1.15，位于人类第17号染色体上17p13.2区域。 與天冬氨酸酰酶相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考.  GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000108381...

MYO1A是一个位于人类12号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ia（Myosin-Ia）。MYO1A是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。MYO1A基因的突变可能会导致常染色体显性遗传性耳聋。 肌凝蛋白 GRCh38: Ensembl release...

号染色体的 CYP17A1 基因编码。这一基因在许多组织与细胞中都有表达，特别是肾上腺皮质的网状带（英语：zona reticularis）和肾上腺束状带（英语：zona fasciculata）以及生殖腺组织。CYP17A1蛋白属于细胞色素P450氧化酶超家族的一员，定位于内质网，既有甾体的17α-羟化酶也有17...

号染色体上的mb-1基因编码的，而CD79B则由位于17号染色体上的B29基因编码。CD79的两条链都在其胞质端含有一个免疫受体酪氨酸活化基序（ITAM），用来在B细胞中传导一个信号，与T细胞受体激活时CD3生成的细胞信号相似. CD79含有可在B细胞中介导下游信号的免疫受体...

MYO3A是一个位于人类10号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的非典型的肌凝蛋白肌凝蛋白-IIIa（Myosin-Ia），主要在视网膜与耳蜗表达。MYO3A基因的突变会导致非综合征性耳聋。 肌凝蛋白 與MYO3A相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考.  GRCh38: Ensembl release...

Chapters）是科普作家马特·里德利撰写的科普读物，1999年由第四阶级出版。章节以人类染色体编号，因为其中一对是X和Y性染色体，所以编号也只到二十二，而在“第七号染色体”和“第八号染色体”之间插入了“X和Y染色体”。 这本书在《自然》等期刊和《纽约时报》等报纸上受到了评论家们的欢迎。然而，《伦敦书评（英语：London...

MYH16（肌球蛋白重链16，英語：myosin heavy chain 16）是一个人类假基因，位于7号染色体7q22.1区，在非人灵长类中表达为蛋白，与颞肌和嚼肌有关，但在人类中失活。 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000002079 - Ensembl, May...

染色体构象捕获（英語：Chromosome conformation capture，简称为3C）是一种用于分析细胞自然状态下染色体组织形式的高通量分子生物学技术。对于理解并评价基因调控、DNA复制和修复来说，研究染色体的结构性质和空间组织是尤为重要的。 影响基因表达的染色...

MYO1F是一个位于人类17号染色体上的基因，該编码是一种隶属於肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-If（Myosin-If）。MYO1F编码的肌凝蛋白-If是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1MYH1是两种不同的基因。 MYO1F基因主要在免疫系统中表达，其功能主要與细胞黏附，细胞移动有關。而该基因的突变則与非综合征性耳聋有关。...

MYO1B是一个位于人类2号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ib（Myosin-Ib）。MYO1B编码的肌凝蛋白-Ib是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。MYO1B基因的基因突变突变可能会导致耳聋、大肠癌等疾病。 肌凝蛋白 與MYO1B相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考...

MYO1E是一个位于人类15号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ie（Myosin-Ie）。MYO1E编码的肌凝蛋白-Ie是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。 MYO1E编码的肌凝蛋白-Ie由一个靠近N端的动力结构域、一个IQ模体...

molecule，缩写PECAM-1，也称为CD31，cluster of differentiation 31，分化簇31）是一种细胞表面蛋白质，由人类17号染色体上的基因 PECAM1 编码，是内皮细胞与CFU-GM细胞的主要标志物。 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000261371...

1）是一个人类基因 HAS1 编码的蛋白质，能合成玻尿酸（也称作透明质酸，Hyaluronic acid，是一种多糖），EC编号2.4.1.212，位于人类第19号染色体。 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000105509 - Ensembl, May 2017 GRCm38:...

MYO5A是一个位于人类15号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的非典型的肌凝蛋白肌凝蛋白-Va（Myosin-Ia）。肌凝蛋白-Va与细胞内囊泡、细胞器，以及蛋白复合体通过微丝纤维运输有关。 肌凝蛋白 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000197535...

X染色體去活化，又稱X染色體失活或里昂化，是指雌性哺乳類細胞中兩條X染色體的其中一條失去活性的現象。X染色體會被包裝成異染色質，進而因功能受抑制而沉默化。 里昂化可使雌性不會因為擁有兩個X染色體而產生兩倍的基因產物，因此可以像雄性般只表現一個X染色體上的基因。對胎盤類，如老鼠與人類而言，去活化的X染...

MYO5B是一个位于人类18号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的非典型的肌凝蛋白肌凝蛋白-Vb（Myosin-Ia）。 MYO5B基因的突变会导致细胞极性的异常，进而造成微绒毛包涵体病（英语：microvillous inclusion disease）。此外，也有证据表明MYO5B基因与躁郁症有关。...

HLA-A是人類白細胞抗原（HLA）的一个基因座，位于6号染色体的6p21.3。 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000206505、​ENSG00000224320、​ENSG00000206503、​ENSG00000223980、​ENSG000002292...

单词，无法组织起完整的句子，也无法从一数到十，没有时间概念。乌纳塔恩综合征的发现在科学界当中引起了广泛的争论。乌纳·塔恩教授认为，这是由于人类第17号染色体上的某个基因发生了突变造成的，是一种人类当中的返祖现象，对了解原始人从四肢爬行进化到直立行走的过程，具有重要的启示意义。反对者认为，单个基因突变...

染色質基因序列，發現人類的基因数量比原先預期的少得多，其中的外顯子，也就是能夠製造蛋白質的編碼序列，只佔總長度的1.5%。 人類擁有23對不同的染色體，其中22對屬於常染色體（體染色體），另外還有1對能夠決定性別的性染色體，分別是2或1條X染色體與0或1條Y染色體。1號到22號染色體...