鴨嘴龍科（Hadrosauridae）是鳥腳亚目恐龍的一科，是一群繁盛的大型植食性恐龍，主要繁盛於白堊紀晚期的亞洲、歐洲、以及北美洲。在鴨嘴龍類的研究歷史中，鴨嘴龍類的食性與進食方式是主要的研究爭論之一，並有過多次的變動。由於鴨嘴龍類是白堊紀晚期的優勢植食性動物，研究鴨嘴龍類的主要食物、進食方式...

鴨嘴龍科（Hadrosauridae）是鳥腳亚目恐龍的一科，是一群在中生代中後期逐漸繁盛的草食性恐龍，包括著名的副櫛龍、青島龍、山東龍、盔龍，化石發現於亞洲、歐洲、以及北美洲的下白堊紀地層。牠們是上侏儸紀至下白堊紀的禽龍類的後代，但是前肢明显缩小、後肢变得肥大，並擁有更加巨大的...

鴨嘴龍形類（Hadrosauriformes）是鳥臀目禽龍類的一個演化支，生存於白堊紀早期到晚期，分佈於亞洲、歐洲、非洲、美洲等地。 鴨嘴龍形類是群衍化的鳥腳下目。鴨嘴龍形類的體型大，可採二足或四足方式行走，腳趾成蹄狀。鴨嘴龍形類具有喙狀嘴、多排的齒系、以及可做出研磨動作的頜部結構。 鴨嘴龍形類...

3公分。大部分保存的部位結構都很厚實，其中腓骨的厚實度在鴨嘴龍類中數一數二。 雖然鴨嘴龍作為鴨嘴龍科的模式屬，但骨骼缺乏頭骨，長期以來被認為不夠完整，無法與其他鴨嘴龍科進行分類比較，因此被許多研究人員視為疑名但2011年對化石材料的重新檢驗指出許多鑑定特徵，使福氏鴨嘴龍能夠維持為一個有效的物種。 傳統上，鴨嘴龍...

始鴨嘴龍（屬名：Protohadros）意為“第一種鴨嘴龍類”，又名原鴨嘴龍，是晚白堊紀（森諾曼階）恐龍的一屬。始鴨嘴龍屬於禽龍類，是存活到很晚的原始鴨嘴龍類。牠們的化石發現於德州。模式種是伯德氏始鴨嘴龍（P. byrdi），由Jason Head在1998年所敘述、命名。 在1994年，一位業餘古生物學家Gary...

V4732的標本，即幼體的部份下頜，來命名小鴨嘴龍。這個骨骼部份包含了18柱牙齒，長37厘米。董枝明後來估計小鴨嘴龍長2.6米。 董枝明認為小鴨嘴龍很像埃德蒙頓龍，但個子較小。但是，鴨嘴龍科專家Michael K. Brett-Surman卻認為小鴨嘴龍並沒有任何獨特的地方顯示牠與其他鴨嘴龍科的不同。傑克·霍納（Jack...

鴨嘴龍形態類（Hadrosauromorpha）是禽龍類底下的一個演化支，於2014年由大衛·諾曼（英语：David B. Norman）所提出，來將鴨嘴龍超科的基礎物種與進階物種切割開來，前者具有收縮的掌骨和一根拇指，而後者缺乏此特徵。此演化支的定義為，所有離帝王埃德蒙頓龍較近、離戈壁原巴克龍...

巴克龍屬（屬名：Bactrosaurus，意為「棍棒蜥蜴」）是植食性恐龍的一屬，生活於上白堊紀的東亞，距今約7000萬年前，被認為是最早的鴨嘴龍超科之一。雖然化石不夠完整，巴克龍是研究最多的早期鴨嘴龍類之一。 就像其他的鴨嘴龍超科一樣，巴克龍可以用二足或四足方式行走，但在脊椎有不尋常的...

Park）與《失落的世界》（The Lost World）的作者。 雪松山脈組因為許多的恐龍化石而著名，包含：虛骨龍類的內德科爾伯特龍、馳龍科的猶他盜龍、腕龍科的雪松龍、以及甲龍科的加斯頓龍。 雪松山龍可能是基底鴨嘴龍科，或是衍化的禽龍類（非鴨嘴龍科）。牠們是種大型植食性恐龍，能夠以二足或四足方式...

禽龍類（Iguanodontia）是一群草食性恐龍，生存於中侏儸紀到晚白堊紀，著名屬包括：彎龍、卡洛夫龍、禽龍、豪勇龍、以及鴨嘴龍科等。禽龍類是最著名的恐龍之一，也是第一批被人類發現的恐龍化石之一。牠們在白堊紀晚期開始輻射演化，成為多樣性高、分佈廣泛的恐龍，不同於早期的鳥腳類恐龍，禽龍類的...

的物種（如南陽龍）是完全包圍。 雲岡龍無法與另外三種非鴨嘴龍科的鴨嘴龍類：雙廟龍（中國遼寧，晚白堊世早期）、始鴨嘴龍（北美，森諾曼階）、黑亞瓦提龍（北美，土侖階）直接透過比較區分開來。如同其他鴨嘴龍類，雲岡龍是陸生植食性動物，可以四足兼二足行走。雲岡龍的頭骨比較寬而低矮。 王等人（2013）的...

彎嚼龍屬（屬名：Angulomastacator）是鴨嘴龍科恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的北美洲。 目前只有發現一個標本。正模標本（TMM 43681–1）是一個部分左上頜骨。這塊上頜骨的前端往下彎曲，高達45度角，上面的齒列也跟者彎曲，與其他近親不同。由於上頜骨的獨有特徵，研究人員提出阿古哈組的...

正股龍屬（屬名：Orthomerus）意為「筆直的股骨」，是鴨嘴龍科恐龍的一屬，生存於晚白堊紀的荷蘭，可能還有烏克蘭。正股龍目前是種研究不多的屬，在過去曾與研究較深的沼澤龍合併。 在1883年，著名英國古生物學家哈利·絲萊（Harry Govier Seeley）根據的一個發現於荷蘭林堡省的...

鴨嘴龍超科（Hadrosauroidea）是鳥臀目恐龍的一個超科或演化支，包含了鴨嘴龍科與牠們的近親。許多原始鴨嘴龍超科動物，例如有帆狀物的豪勇龍，傳統上被列為並系群的禽龍科。隨者親緣分支分類法的研究，傳統的禽龍科已經被解散，可能只剩下禽龍與最接近禽龍的近親。 以下各屬列表依據Ramírez-Velasco的2012年研究並加以增修：...

直拇指龍類（Ankylopollexia）是禽龍類的一個演化支，生存於侏羅紀晚期到白堊紀晚期的各大陸。這個演化支包含：彎龍、禽龍、豪勇龍、鴨嘴龍科。直拇指龍類是群大型植食性恐龍，某些物種可生長至15公尺，接近某些大型獸腳類恐龍，例如山東龍。 在1986年，保羅·塞里諾（Paul...

石歸類於此屬，包含頭骨碎片、肩帶、肱骨、骨盆。黑龍江龍具有許多獨有衍徵。迦得弗利茲等人提出一個系統發生學研究，將黑龍江龍歸類於賴氏龍亞科的未定屬如同其他鴨嘴龍類，黑龍江龍應是植食性恐龍。。 （英文）Godefroit, Pascal; Hai Shulin; Yu Tingxiang; and Lauters...

雙廟龍（屬名：Shuangmiaosaurus）是鳥臀目禽龍類恐龍的一屬，是種植食性恐龍，生存於晚白堊紀（阿爾比階）的中國，約1億年前。 模式種是吉氏雙廟龍（S. gilmorei），是由尤海魯、季強等中國科學家在2003年敘述、命名。屬名是以化石發現處的遼寧省北票市下府鄉的...

原巴克龍屬（Probactrosaurus）是種早期禽龍類鴨嘴龍超科恐龍。原巴克龍生存於上白堊紀的中國。 在1959到1960年間，一個蘇聯與中國組成的挖掘團隊在中國內蒙古發現一些鳥腳類恐龍化石。模式種是戈壁原巴克龍（P. gobiensis），由蘇聯的羅特傑斯特文斯基（A. K....

演化支分離出來並西遷北美，途中發展成冥犬龍，最後另一部分物種重返亞洲變成窄吻櫛龍 。 作為典型鴨嘴龍科，冥犬龍大型、植食性、可採雙足或四足方式行走，利用複雜齒系咀嚼植物。 鴨嘴龍類研究歷史（英语：Timeline of hadrosaur research） Xing, Hai; Zhao, Xijin;...

高吻龍屬（屬名：Altirhinus）是鴨嘴龍超科下的一個屬，生活於下白堊紀的蒙古。高吻龍是雙足行走的植食性恐龍，但在攝食時則可以四足站立的。整個身長由鼻端至尾巴可能約8公尺。在2010年，美國古生物學家葛瑞格利·保羅（英语：Gregory S. Paul）估計其身長約6.5公尺，體重約1...

的一個演化支，牠們起初是小型、二足、快速奔跑的植食性動物，後來種類與體型都逐漸變大、變多，直到牠們成為白堊紀時代裡最成功的植食性恐龍之一，並成為北美洲的優勢物種。鳥腳類恐龍在演化上最主要的優點是咀嚼方式的進展，是爬行動物裡最複雜的咀嚼方式，可與現代哺乳類相比，例如牛。牠們在鴨嘴龍科時達到頂峰，而與...

的懼龍、近頜龍科的纖手龍、馳龍科的斑比盜龍與蜥鳥盜龍、愛德蒙頓龍與包頭龍、稜齒龍類的奔山龍、角龍科的河神龍、短角龍、野牛龍與卵圓戟龍。雙麥迪遜組離西部內陸海道更遠，地勢更高，氣候更乾燥，受更多陸地影響。 如同其他鴨嘴龍科，原櫛龍是種大型、草食性恐龍，可採二足或四足方式行走，擁有複雜的...

的骨頭、右胸骨。自從2003年以來，陸續發現其他部位骨頭，目前可建構出身體的大部分部位。 福井龍是種較小型的鴨嘴龍類恐龍。在2010年，葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）估計其身長約4.5公尺，體重約400公斤。在生裡機能上，福井龍可以採二足或四足方式移動，福井龍的外形類似禽龍...

破碎龍屬（學名：Claosaurus）是原始鴨嘴龍科恐龍，生活於上白堊紀（桑托階）的北美洲。屬名意為「破碎的蜥蜴」，牠被這樣命名是因牠的化石在發現時是很零亂的。 破碎龍有著修長的身軀及瘦長的腳掌，後腳長、前臂小、尾巴長而堅挺。牠可以成長至約3.5米長，及475公斤重。 牠似乎是以後肢行走的，當進食...

系統發生學分析發現始糙齒龍和鴨嘴龍一同位於鴨嘴龍科的最基礎位置，並與後來的真鴨嘴龍類（櫛龍亞科、賴氏龍亞科）互成姊妹群，支序圖如下所示： 始糙齒龍同時具有祖先型（鴨嘴龍形態類）和進階型（櫛龍亞科）的特徵。其發現表明，櫛龍亞科在與賴氏龍亞科分化後，經過不久的輻射演化就發展出前者的典型吻部結構；同時又與其他阿帕拉契亞鴨嘴龍...

的腳掌小，有三個腳趾。菲利普·塔丘特從此導出一個結論，豪勇龍的後肢是用來支撐，而非奔跑用。 菲利普·塔丘特在命名豪勇龍時，將牠們歸類於禽龍類的禽龍科。雖然豪勇龍與禽龍擁有某些相似處（例如尖狀拇指），豪勇龍目前並不置於禽龍科；禽龍科目前被認為是並系群。豪勇龍目前被置於鴨嘴龍超科的原始位置，鴨嘴龍...

的近年研究，匙龍可能是似凹齒龍的異名，而似凹齒龍則可能是種原始賴氏龍亞科恐龍，與中國的青島龍屬於同一次演化支。 似凹齒龍可能是可用二足方式或四足方式行走的草食性恐龍，完全成長的個體身長可達6公尺。似凹齒龍的背椎與薦椎延長，因此牠們可能擁有高大的背部，如同其他鴨嘴龍科恐龍。因為化石的...

龍屬於非鴨嘴龍科的鴨嘴龍類。建立成新屬新種的依據包含兩項自衍徵（上頜骨後下三分之一相對前三分之二大幅偏斜、齒冠正中與遠側偏移主脊）與獨特的特徵組合。雖然張衡龍具有非鴨嘴龍科鴨嘴龍類的典型祖徵，牠同時還融合了一些在鴨嘴龍科才看到的衍化特徵，以及介於鴨嘴龍科祖徵與衍徵之間的兩種過渡型，因此認為張衡龍...

戍衛龍（屬名：Fylax，意為「守衛者」）是一屬來自西班牙晚白堊世菲格羅拉組（Figuerola Formation）的鴨嘴龍類恐龍。模式種兼唯一種地獄門戍衛龍（Fylax thyrakolasus）於2021年發表，標本是一塊近乎完整的左齒骨。戍衛龍屬於接近鴨嘴龍科的外類群，與同為歐洲的特提斯鴨嘴龍...

賴氏龍屬（屬名：Lambeosaurus）又名蘭伯龍，意為「蘭伯的蜥蜴」，是鳥腳亞目鴨嘴龍科恐龍的一屬，生存於晚白堊紀坎潘階的北美洲，約7,600萬年前到7,500萬年前。賴氏龍是植食性恐龍，可採二足或四足方式行走，以釜頭狀頭冠而著名。化石發現於加拿大亞伯達省、美國蒙大拿州、以及墨西哥下加利福尼亞...

埃德蒙頓龍屬或愛德蒙托龍（學名：Edmontosaurus），是鴨嘴龍科下的一屬恐龍，可達13米長，平均體重約6-9噸，最大体重11.6吨，是最大的鴨嘴龍科之一，也是最晚進化出來的鸭嘴龙類之一。愛德蒙托龍生活於上白堊紀的坎潘階晚期至馬斯垂克階晚期的美國地獄溪組及加拿大，距今約7300萬到6600萬年...