14號染色體是人類23對染色體中的一對，正常人擁有2條14號染色體。14號染色體纏繞了約1億700萬鹼基對（構築DNA的材料），並包含了人類細胞中約3%至3.5%的DNA。每條染色體上的基因識別是遺傳研究活躍的領域。因為研究人員使用不同的方法來進行對於每一條染色體...

16号染色体三体性是一种染色体异常，指存在三条16号染色体而非正常的两条16号染色体。 16号染色体三体所引发的16号染色体三体症是导致流产的最常见常染色体三体症，也是仅次于X染色体单体症的第二常见染色体异常原因。 大约6%的流产病例涉及16号染色体三体症。 这些流产大多发生在末次月经后的第8至15周之间。...

10号染色体是人类23对染色体中的一对，正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体。此染色体含有大约1.35亿个碱基对（DNA的基本单位），占细胞内所有DNA的4%到4.5%。 由于测序方式不同，一条染色体上包含的基因的数目也不相同。人类的10号染色体大约包含800至1,200个基因。...

人類的8號染色體是23對染色體的其中之一，正常狀況下每個細胞擁有兩條。此染色體含有大約155百萬個鹼基對，佔細胞內所有DNA的4.5%到5%。 该染色体有两条臂，分别命名为8p和8q。其中较短的8p臂有大约4,500万个碱基对，有基因484个，假基因110个，约占总基因组数量的1...

染色體（英語：chromosome），主要由双螺旋结构的脱氧核糖核酸和5种被称为组蛋白的蛋白质构成，是基因的主要載體。染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体。染色质和染色体是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现。染色体出现于分裂期。染色...

15號染色體是人類23對染色體中的一對，正常人擁有2條15號染色體。15號染色體纏繞了約1億100萬鹼基對（構築DNA的材料），並包含了人類細胞中約3%至3.5%的DNA。每條染色體上的基因識別是遺傳研究活躍的領域。因為研究人員使用不同的方法來進行對於每一條染色體...

13號染色體是人類23對染色體中的一對，正常人擁有2條13號染色體。13號染色體纏繞了約1億1400萬鹼基對（構築DNA的材料），並包含了人類細胞中約3.5%至4%的DNA。每條染色體上的基因識別是遺傳研究活躍的領域。因為研究人員使用不同的方法來進行對於每一條染色體...

of Medicine. April 2008. [2014-05-14]. Gilbert F. Chromosome 7. Genet Test. 2002, 6 (2): 141–61. PMID 12215256.  位於7號人類染色體的基因 维基共享资源上的相关多媒体资源：7號人類染色體...

11號染色體是人類23對染色體中的一對，正常人擁有2條11號染色體。11號染色體纏繞了約1.345億鹼基對（構築DNA的材料），並包含了人類細胞中4~4.5%的DNA。這是人類基因組中包含最多控制疾病基因的一對染色體。 辨識染色體上的基因是遺傳學研究的一部分，研究者運用不同方法預測每對染色體...

染色体倒位（Chromosomal inversion）為真核生物細胞中染色體某段序列前後倒置、使核苷酸序列排列相反的突變，最早於1921年由美國遺傳學家阿尔弗雷德·斯特蒂文特發現，若發生倒位的區域包含中節即稱為臂间倒位（pericentric inversion），若不包含則稱為臂內倒位（paracentric...

X染色体和Y染色体现在被认为是由一对相同的染色体演变而来的，这对染色体原属于常染色体（区别于“性染色体”）。某个远古哺乳动物的祖先发生了等位基因的变异（即所谓的“性别基因座”）——只要拥有这对等位基因的个体就会成为雄性。包含这对等位基因之一的染色体最终形成了Y染色体，而包含等位基因另一半的染色体...

让·魏森巴赫（法語：Jean Weissenbach，1946年2月13日—），法国遗传学家。魏斯巴赫擅长于性染色体连锁遗传分析，创造共同的遗传图谱，与映射和几种疾病基因的克隆分析。由魏森巴赫领导的法国国家基因测序中心（Genoscope）促进了人类基因组计划，尤其是对14号染色体的分析。2002年曾获得盖尔德纳国际奖。...

染色體上的基因調控序列影響其同源染色體上同基因表現的機制。以果蠅唾腺的多線染色體為例，可見六條明顯的染色體，分別為X染色體、二號染色體右臂、二號染色體左臂、三號染色體右臂、三號染色體左臂與四號染色體。不同物種的多線染色體型態可能有所差異，例如果蠅多線染色體中六條染色體均相連於染色...

染色体构象捕获（英語：Chromosome conformation capture，简称为3C）是一种用于分析细胞自然状态下染色体组织形式的高通量分子生物学技术。对于理解并评价基因调控、DNA复制和修复来说，研究染色体的结构性质和空间组织是尤为重要的。 影响基因表达的染色...

X染色體去活化，又稱X染色體失活或里昂化，是指雌性哺乳類細胞中兩條X染色體的其中一條失去活性的現象。X染色體會被包裝成異染色質，進而因功能受抑制而沉默化。 里昂化可使雌性不會因為擁有兩個X染色體而產生兩倍的基因產物，因此可以像雄性般只表現一個X染色體上的基因。對胎盤類，如老鼠與人類而言，去活化的X染...

Chapters）是科普作家马特·里德利撰写的科普读物，1999年由第四阶级出版。章节以人类染色体编号，因为其中一对是X和Y性染色体，所以编号也只到二十二，而在“第七号染色体”和“第八号染色体”之间插入了“X和Y染色体”。 这本书在《自然》等期刊和《纽约时报》等报纸上受到了评论家们的欢迎。然而，《伦敦书评（英语：London...

2003年2月，14号染色体测序完成； 2003年6月，男性特有的Y染色体测序完成； 2003年5月和7月，7号染色体测序完成； 2003年10月，6号染色体测序完成； 2004年4月，13号和19号染色体测序完成； 2004年5月，9号和10号染色体测序完成； 2004年9月，5号染色体测序完成；...

染色質基因序列，發現人類的基因数量比原先預期的少得多，其中的外顯子，也就是能夠製造蛋白質的編碼序列，只佔總長度的1.5%。 人類擁有23對不同的染色體，其中22對屬於常染色體（體染色體），另外還有1對能夠決定性別的性染色體，分別是2或1條X染色體與0或1條Y染色體。1號到22號染色體...

唐氏综合症（英語：Down syndrome、Down's syndrome）也称为21三体综合征，是由于存在额外的第三条21号染色体（正常为两条）或其一部分而引起的一种遗传性疾病，。它通常伴随身体发育迟缓、轻度至中度智力障碍和典型的面部特征。患有唐氏综合征的年轻人的平均智商为50，相当于8-9岁儿童的心智能力，但具体情况差异很大。...

患者的10年生存率估计约为80-90%。 急性早幼粒細胞白血病的特徵是染色體易位，涉及17号染色体 (RARA) 上的视黄酸受体α基因。 95% 的 APL 病例中，17號染色體上的維甲酸受體-α (RARA) 基因與15号染色体上的早幼粒細胞白血病基因 (PML) 相互易位，這種易位表示為 t(15;17)(q24)...

比低，会形成一串串如同“圣诞树”的结构。人的13、14、15、21和22号染色体上存在核仁组织区。 核仁组织区多数位于染色体次缢痕区（不是所有的核仁组织区都在次缢痕区，次缢痕区也不一定都是对应核仁组织区），一部分核仁组织区的DNA会形成染色体上的随体。 大肠杆菌的rDNA操纵子也会聚集在一起，形成类似于核仁的结构。...

P450 17A1）也被称为甾体17α-单加氧酶（steroid 17α-monooxygenase），17α-羟基化酶（17α-hydroxylase），17,20-碳链裂解酶（17,20-lyase 或 17,20-desmolase）是一种羟基化酶，由位于人类10号染色体的 CYP17A1...

like 3），又稱N6-腺苷甲基转移酶複合體催化亞基（N6-adenosine-methyltransferase complex catalytic subunit），在人類基因組中由14號染色體上的METTL3基因編碼。此蛋白為N6-腺苷甲基转移酶複合體中具甲基轉移酶（英语：Methyltran...

PABPN1（PABP-2）全名為多聚腺苷酸結合核蛋白1（polyadenylate-binding nuclear protein 1），在人類基因組中由14號染色體編碼，是一種多聚腺苷酸結合蛋白（PABP）。此蛋白位於細胞核中，其N端有一捲曲螺旋結構域，中間為RNA识别基序（英语：RNA recognition...

MYO1B是一个位于人类2号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ib（Myosin-Ib）。MYO1B编码的肌凝蛋白-Ib是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。MYO1B基因的基因突变突变可能会导致耳聋、大肠癌等疾病。 肌凝蛋白 與MYO1B相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考...

MYO1A是一个位于人类12号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ia（Myosin-Ia）。MYO1A是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。MYO1A基因的突变可能会导致常染色体显性遗传性耳聋。 肌凝蛋白 GRCh38: Ensembl release...

根据世界卫生组织造血和淋巴肿瘤的分类，骨髓增殖性肿瘤分为依诊断特征分为以下几类： 两个染色体（9号染色体与22号染色体）发生易位，此导致在22号染色体的BCR基因与9号染色体的ABL基因相融合，有三种类型： a. u-BCR-ABL (p230)：慢性粒细胞性白血病伴有中性细胞及嗜碱细胞增多...

。 三條染色體或單體是最常見的染色體數目異常，1號到22號染色體，幾乎所有的體染色體都有可能出現三染色體或單體的情況。由於額外增加或減少的染色體，破壞基因組中的基因表現的平衡，嚴重干擾個體發育，因此大多數的三染色體或單體都可能在胚胎時期就流產。 目前單體染色體...

Luminal Protein-S-5，缩写HEL-S-5）是一个人类基因 ACY1 编码的蛋白质，是一种位于胞质溶胶的二聚体锌结合水解酶，EC编号3.5.1.14，位于人类第3号染色体上3p21.1区域。 與ACY1相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考.  GRCh38: Ensembl release...

YTHDF1是一个位于人类第20号染色体上的基因，编码蛋白YTHDF1蛋白（YTHDF意为“YTH结构域家族”（英語：YTH domain family））。YTHDF1基因编码的YTHDF1蛋白能够识别并结合N6-甲基腺苷（m6A）修饰的mRNA，并增加与之结合的mRNA易位效率。 YTH结构域（英语：YTH...

MYO5A是一个位于人类15号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的非典型的肌凝蛋白肌凝蛋白-Va（Myosin-Ia）。肌凝蛋白-Va与细胞内囊泡、细胞器，以及蛋白复合体通过微丝纤维运输有关。 肌凝蛋白 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000197535...