後鞭毛生物（學名：Opisthokonta，英語：opisthokonts）是真核生物的一個范围广泛的主要類群，包括動物和真菌界，以及原生生物的領鞭毛蟲門和Mesomycetozoa。基因和超結構的研究都強烈地支持後鞭毛生物會形成一個單系群演化支，意味著目前所有動物和真菌在遠古時代都有着共同的祖先。...

雙鞭毛生物是其真核細胞具有兩個鞭毛的一種生物，是真核生物的两大类群之一。 雙鞭毛生物的另一個共有特徵為有兩個基因融合在一起：胸苷酸合成酶和二氫葉酸還原酶融合成一個有兩個功能的蛋白質。這些基因在單鞭毛生物中是被分別轉譯的。 一些研究猜測單鞭毛生物（有一個鞭毛的真核細胞）是後鞭毛生物...

無定形生物（學名：Amorphea）傳統上稱為單鞭毛生物（學名：Unikonta），是指细胞具有单個鞭毛的真核生物及其所有後代。研究顯示單鞭毛生物可能是變形蟲与後鞭毛生物（动物和真菌及其近缘类群）的祖先，而雙鞭毛生物（真核細胞具有兩個鞭毛的生物）則是泛植物（植物及其近缘类群）、古虫、有孔虫和囊泡藻等生物的祖先。...

蜷絲動物（學名：Filozoa）是後鞭毛生物下的一個單系群，包括動物與其他相近的單細胞生物。蜷絲動物的學名Filozoa係由拉丁字filum（意指「絲線」）與希臘字zōion（意指「動物」）所組成。 目前有3個類群歸於蜷絲動物之中： 蜷絲球蟲綱（Filasterea）－目前有小球蟲（英语：Minis...

。真核生物的分类目前仍有很大的不确定性。例如，把真核生物分为单鞭毛生物（Unikonta）与双鞭毛生物（Bikonta），前者包括变形虫界与后鞭毛生物，后者其它四界。但是，很多研究表明单鞭毛生物与双鞭毛生物都不是同源的进化支。另外，有孔虫界应该并入囊泡藻界。泛植物界也应该不是同源的，需要被细分。 生命演化历程...

聚胞动物（学名：Choanozoa）是真核域後鞭毛生物的一个演化支，包含領鞭毛蟲和各种动物。領鞭毛蟲和动物作为姐妹群，对动物起源的探究有着重大意义。 该演化支在2015年由格雷厄姆·巴德（英语：Graham Budd）和瑟倫·詹森（德语：Sören Jensen）共同发现并命名为Apoikozoa。2018年，国际原生生物学会（International...

個姐妹演化支，它由Breviatea（英语：Breviatea）、Apusomonadida（英语：Apusomonadida）以及後鞭毛生物組成。OBA是後鞭毛生物（Opisthokonta）、Breviatea（英语：Breviatea）以及Apusomonadida（英语：Apusomona...

屬於囊泡蟲總門：很多的雙鞭毛蟲門（如：角藻屬、裸甲藻屬）、某些頂複門（如瘧原蟲科） 屬於有孔蟲界：鱗殼科 、略孢子蟲綱 屬於古蟲界：某些副基体类 屬於變形蟲門：網狀黏菌亞屬 屬於後鞭毛生物：多數菌類（壺菌門、接合菌門、子囊菌門、擔子菌門） 在配子型減數分裂中，雙倍體合子會藉由有絲分裂去產生多細胞個體或者更多單一雙倍體細胞，再從雙倍...

动物总界（学名：Holozoa）是后鞭毛生物的一个演化支，包括了动物和其它与动物界近缘、但与真菌界远缘的单细胞亲属在内。另外，Holozoa也是长带海鞘属（Distaplia）的旧学名。 基于2011年多基因分析，后鞭毛生物各演化支的关系如下图所示，真菌总界的分类则基于Tedersoo等人的研究。...

单细胞原生生物虽没有细胞分化，为了执行各种生物学功能，结构更为复杂。结构复杂、变异多样的始祖原生差异巨大，逐渐发展为现今的植物、真菌和动物。 只有原生质膜：变形虫 原生质膜外有胞外物质 有坚硬的细胞壁：硅藻、放射虫 鞭毛或伪足 纤毛运动 几乎所有的原生生物都进行有氧呼吸。他们的营养方式也是真核生物...

生物，是单细胞或群体。擁有一根鞭毛，形态类似于淡水海绵的群体，表面的酪氨酸激酶受体也类似于海绵，被认为是动物的姐妹群。 領鞭毛蟲的學名Choanoflagellatea源於希臘語的Khoanē（可解作「漏斗」或「衣領」）和拉丁語的flagellum（意指鞭毛）。 每條領鞭毛蟲都有一條鞭毛...

菌物總界（Holomycota，Liu et al. 2009）是單鞭毛生物的一个演化支，包含所有与真菌近缘而与动物远缘的生物，或可定义为，包含真菌界与核形虫目的最小包容支（即，二者的最后共同祖先及其全部后代）。 透過支序图可以看出真菌和其他物種之間的關係，是根據Philippe Silar的研究及《The...

核形蟲綱（Cristidiscoidea或Nucleariae）是真菌總界下的一個演化支，與後孢菌（英语：Opisthosporidia）（真菌所屬類群）為姐妹群。由於核形蟲接近，但又位於真菌與動物主要分支之外，對核形蟲綱的研究可以提供關於這些類群的不同生活方式，以及後鞭毛生物與黏菌多細胞化演化過程的重要訊息。 下面的系統發生樹顯示出核形蟲綱所在之位置。...

(Parabasalia) 是古蟲界中一群具有鞭毛的原生生物，大部分的物種與動物共生，例如白蟻和某些蟑螂腸道內的物種，這些共生原生生物同時也與細菌共生，細菌會協助原生生物分解纖維素，間接幫助白蟻和蟑螂分解纖維素。副基體綱中某些物種為寄生性，某些則會導致人類疾病。 細胞前端生有一叢或多叢的鞭毛。副機體綱的特徵是基體 (basal...

是一類具有鞭毛的原生生物，大部分物種棲息在白蟻或其實食木昆蟲的腸道內。銳滴蟲目和副基體綱一樣具有共生性的細菌，這些細菌可以協助分解纖維素。 銳滴蟲目包括 Dinenympha、Pyrsonympha，和 Oxymonas 三個屬。 大部分物種體長約 50 μm，具有一個細胞核和四根鞭毛。銳滴蟲目的基體...

雙核亞界是真菌界中包含了子囊菌門和擔子菌門的一個亞界，兩個門一般都有雙核體（英语：Dikaryon），可能為菌絲或单细胞生物，但都不具有鞭毛。雙核亞界大部份都是所謂的「高等真菌」，但亦包含了許多在舊文獻中被歸類為黴菌的無性世代物種。在系統發生學裡，這兩門經常被歸類在一起。 Hibbett, D.S.;...

nil value) 真核生物具有細胞核以及多種膜結構組成的內膜系統，包括動物、植物、真菌等。2005年，國際原生生物學家協會（英语：International Society of Protistologists）將真核生物分為六个超类群（supergroups），包括後鞭毛生物...

虫属（Pelomyxa）可达数毫米长，而某些黏菌面积可达数平方英尺（接近1平方米）。 根据种系发生学，变形虫是动物与真菌的姐妹群，源自共同的祖先单鞭毛生物（Unikonta）： 变形虫门根据种系发生学可分为三个亚门。 锥足亚门 Conosa 黏菌下门 Mycetozoa (slime-molds) 始变形虫下门...

眼虫属（學名：Euglena）也称裸藻属、綠蟲藻屬，是生物裡的一個屬，屬於裸藻綱；其下种可称为眼虫、眼虫藻、裸藻、绿虫藻。眼蟲名字的來源是因為它們有眼斑，與趨光有關。 眼虫为长梭形或圆柱形而带扁平的单细胞藻体，由前端小凹陷生出细长鞭毛一条，其運行方式猶如螺旋槳，其推進能使得眼蟲向前運動；鞭毛...

有孔蟲界為雙鞭毛生物分支的一部分，亦包含泛植物（Archaeplastida）、囊泡藻（Chromalveolata）、古虫界（Excavata）與及其他較小、未分類的組別例如无根虫门（英语：Apusozoa）（Apusozoa）及Centrohelid。和其他雙鞭毛生物相同，她們均源自擁有兩個鞭毛...

中菌動物（學名：Mesomycetozoea）又稱魚孢菌（Ichthyosporea）或DRIP類群，此類生物屬後鞭毛生物，其中許多為魚類的寄生蟲。分子種系發生學研究顯示中菌動物在演化樹上的位置接近動物與真菌的分支點，應為動物演化支的基群，即為其他動物總界類群的姊妹群。...

细胞信号传导，有时为纤毛运动，或者是另一种情况下为细胞分裂和变异传递信息。” 真核细胞可以通过纤毛或鞭毛来移动。其鞭毛比原核细胞更复杂。 細胞是生物體的構造和生理的基本單位，卻不能因此認為所有的生物細胞都相同，即使在同一粒粒體內，也有因為分化而產生各式各樣外觀與功能不同的細胞，即使相同種類的細胞，...

囊泡藻界（学名：Chromalveolata）是一類真核生物。囊泡藻界这个概念是湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯1981年提出的色藻界的修订。表示双鞭毛生物与红藻发生单独的内共生后进化出的所有后代物种。 囊泡藻界是2005年提出的真核生物域六个界之一。 但是，囊泡藻界的单系群问题遭到了很多研究的质疑，最新研究继续证实了囊泡藻界是多系群。...

轮子和螺旋桨这样的转动结构对于交通工具来说必不可少，但对生物的运动（英语：Animal locomotion）似乎并没有重要意义。尽管存在一些能够滚动运动的生物，也有鞭毛利用旋转来推进生物前进的例子，但总体上可转动结构在生物里十分罕见。 在生命体中，轮式结构的缺乏可以从两个方面来粗略解释。首先，在自然选择下，生物...

鞭毛。一个著名特征是有红藻寄生于其细胞中，形成一种内共生关系，并把藻胆素带给宿主。 原本一般认为其与定鞭藻門关系更为密切，但2015年牛津大学卡瓦利埃 - 史密斯等人的研究及2016年加拿大不列颠哥伦比亚大学帕特里克 · 基林等人的研究显示其实际上是原始色素體生物的一部分，至于其与其他植物的系统发生关系则仍不明确。...

在基体之间都有动纤丝相联，构成一个下纤列系统进行纤毛间的协调动作。 原生生物鞭毛及纤毛基端的膨大部分成圆筒形，构造基本与鞭毛或纤毛本身近似，但基本不包被细胞膜，无中央两条微管。 眼虫等鞭毛虫类的基体常以根丝体与胞核相连，可见鞭毛的活动受核的控制。某些种类在核分裂时，基体起着中心体的作用。...

tochondriate），虽然大多数可能包含了功能上类似于线粒体、形态有很大变化的细胞器。其它的古虫界的生物有线粒体，线粒体嵴呈管状、盘状、薄片状。大多数古虫界物种有两个、四个甚至更多的鞭毛，很多物种有显著的腹部摄食沟（feeding groove）超微结构，内部由微管支撑。如果有系统发生的基因...

細菌（真細菌）的細胞結構獨特，與古菌和真核生物細胞結構有很大不同。 細菌的細胞結構相比真核生物，要簡單很多。細菌最外層的結構爲細胞壁。往內，則依次爲細胞膜、細胞質及擬核(環形DNA)。部分細菌還具有莢膜、芽孢、鞭毛等特殊結構。另外，細菌還有膜內摺形成的間體結構。與真核細胞不同，細菌一般來說沒有核膜包...

的延長拓展棲地，也能透過經由有性或無性生殖產生的孢子進行長距離的傳播（某些孢子還具有鞭毛，可在水中移動）。真菌是生態系中的主要分解者，且在生態系的物質循環扮演重要角色。 真菌自成一界，獨立於植物、動物和其他真核生物；分子系统发生学顯示真菌在演化上是一個單系群，由一個共同祖先演化而來。黏菌與卵菌（水...

/雌性后代（XX型），卵子只提供X染色体。 精子主要由頂體、細胞膜、細胞核、具精子特征性的螺旋状粒線體以及鞭毛所構成。頂體含有溶解酶。當精子與卵子接觸時，溶解酶會被釋放出來，消融卵子的透明帶後與卵子結合，形成受精卵。 精子发生（spermatogenesis）是有性生殖的雄性動物的睪丸中，生殖细胞从精原细胞一直发育到成熟的精子的过程。...

运动型细菌可以依靠鞭毛，细菌滑行或改变浮力来四处移动。另一类细菌，螺旋體，具有一些类似鞭毛的结构，称为轴丝，连接周质的两细胞膜。当他们移动时，身体呈现扭曲的螺旋型。螺旋菌則不具軸絲，但其具有鞭毛。 细菌鞭毛以不同方式排布。细菌一端可以有单独的极鞭毛，或者一丛鞭毛。周毛菌表面具有分散的鞭毛。...