脊髓小脑性共济失调（spinocerebellar ataxia，SCA）旧称或俗称小腦萎縮，是一种累及小脑、脑干和脊髓等神经系统的遗传病，包括多种亚型；大部分为常染色体显性遗传，极少数为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。临床主要表现为小脑性共济失调，在不同亚型中尚可伴有眼球运动障碍、缓慢眼动、视神经...

失调。按障碍部位分为：小脑性共济失调、大脑性共济失调、脊髓性共济失调、脑干性共济失调、前庭迷路性共济失调。 國際共濟失調意識日為九月二十五日。 小腦 前庭系統 感覺神經 缺乏維他命B12、維他命B1 遺傳性失調 肝豆狀核變性 酒精性小腦萎縮 Pagon RA, Bird...

神经系统变性疾病是由神经元或其髓鞘的丧失所致, 随着时间的推移而恶化，以导致神经元功能障碍、细胞死亡。 神经系统变性疾病按表型分为两类： 一类影响运动，如小脑性共济失调 一类影响记忆以及相关的痴呆症 阿兹海默症 (Alzheimer's disease, AD) 帕金森氏症 (Parkinson's disease...

在弗里德赖希隱性遺傳運動失調症神经纤维中，脊髓和周围神经退化变薄。周围神经携带从大脑到身体以及从身体到大脑的信息，例如脚是冷的信息或肌肉发出运动的信号。小脑是协调平衡和运动的大脑的一部分，也在较小程度上退化。这种损伤导致笨拙，不稳定的运动和感觉功能受损。这种疾...

脊髓感覺系統和其他腦區的訊號，影响运动协调、精确度和准确的时机控制。小脑通过丘脑等通路与大脑皮层相连，从而起到支配运动协调性的作用；下小脑接受来自脊髓小腦徑（英语：Spinocerebellar tract）以及下橄榄核等结构的输入，整合多方面的信息，来微调运动的准确性，协调性...

GSS早期临床症状表现为记忆力减退，在疾病发展阶段可能会出现锥体外系综合征、锥体束征以及脊髓小脑性共济失调。与克雅氏病相比，GSS患者阵发性肌肉痉挛的发生率较低，更多表现的是小脑退行性变的症状，如动作笨拙、动作失调、共济失调步态、感觉迟钝、反射减退以及下肢近端肌肉无力等。许多患者会出现眼球震颤、视力障碍，...

动脉粥样硬化（ASVD） 进行性神经性腓骨肌萎缩症 (CMT) 慢性創傷性腦病變（Chronic traumatic encephalopathy (CTE)） 埃勒斯-當洛二氏症候群 (EDS) 原發性震顫（Essential tremor (ET)） 弗里德賴希氏共濟失調（Friedreich's...

颅内和脊柱内的静脉炎和血栓性静脉炎 G09 中枢神经系统炎性疾病的后遗症 主要影响中枢神经系统和全身性萎缩（G10-G13） G10 亨廷顿病 G11 遗传性共济失调 G11. 小腦萎縮症 G12 脊髓性肌肉萎缩及相关综合征 G13 分类于其他疾病所引起的、主要影响中枢神经系统的全身性萎缩 锥体外束和运动疾患（G20-G26）...

由于病人的病灶部位不同，每位病人的症状都不太相同。普遍的症状是一过性黑蒙，偏瘫，失语，偏身感觉障碍（麻木），可有头晕、共济失调，罕有意识丧失。 如果神经症状的持续时间大于24小时，则属于脑血管意外（中风）。 被诊断出患有TIA的病人会有患脑血管意外（中风）的风险。 脑部的血液供应（即使是暂时）中断几分钟，神经细胞也会死亡并且产生永久性的神经功能缺失。...

影响丘脑外侧膝状核的血流。 网状脊髓束提供了下丘脑控制交感胸腰椎流出和副交感骶骨流出的通路。[來源請求]</link>[需要引用] 两个主要的下行系统将信号从脑干和小脑传送到脊髓，可以触发平衡和定向的自动姿势反应：来自前庭核的前庭脊髓束和来自脑桥和延髓的网状脊髓束。这些束的损伤会导致严重的共济失调和姿势不稳定。 脑...

原发性直立性低血压是一种原发性神经系统变性疾病的症状，多为进行性加重的中枢神经系统和自主神经系统变性病。临床表现除了有直立性低血压所导致的晕厥，可能合并膀胱功能障碍、大便失禁、无汗、共济失调、勃起功能障碍等，也常伴锥体外系（英语：Extrapyramidal system）损害和小脑、脑...

scar）（glial scar）而得名。 多發性硬化症最常侵犯的部位是脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干传导束和小脑白质等处。患者腦或脊髓中的神經細胞表面的絕緣物質（即髓鞘）受到破壞，神經系統的訊息傳遞受損，導致一系列可能發生的症狀，影響患者的活動、心智、甚至精神狀態。 多發性...

库鲁病（英語：Kuru），是一种不可治愈的退化性人类傳染性海綿狀腦病，一般认为其病原体为普里昂蛋白（朊毒体），与克雅二氏病类似。症状主要有头痛、关节疼痛和四肢猛烈颤抖，后期症状则與脊髓小腦共濟失調症相似，患者會思覺失調、失憶、大笑，且往往在哈哈大笑中不治死亡，常被誤會為笑死，故俗稱哈哈病 、笑病、笑死病。...

lateral sclerosis，ALS）又称肌萎缩性侧索硬化症，是一种运动神经元病，以大脑皮质锥体细胞、脑干运动神经核和脊髓前角细胞同时受累为特征；属于一种漸進且致命的神经退行性疾病。 肌萎缩侧索硬化有其他旧名或俗称，如：肌肉萎縮性脊髓側索硬化症、盧·賈里格症（Lou Gehrig's...

进展期：主要为进行性的神经系统病情恶化，以小脑、锥体系和锥体外系的症状和体征为主。可表现为肢体僵直和震颤、感觉异常、共济失调、眼球震颤、语言障碍和失语等，并迅速进展为明显的精神衰退、半瘫、运动性失语，随之发生惊厥与昏迷，部分患者可出现大范围视觉异常，表现为视觉麻痹、变形和皮质盲。 终末期：患者进行性...

腦性視損傷（Cerebral Visual Impairment，CVI），是描述因腦部受損而產生的視覺損傷。臨床定義上是指瞳孔反射正常的視覺缺損。 近年來，隨著早產兒存活率的增加，腦性視損傷的發生率逐年上升。截至2003年，該疾病的發生率約為每1萬人16例，為幼兒視覺缺損的最主要原因。 腦性...

先天性肌强直（PC）以及钾加重肌强直（PAM）。 阵发性运动失调症（EA），是一种阵发性的严重平衡感失调，可以被压力、惊吓或者过度用力（比如运动）诱发，并可能伴有肌强直（但这不是必然有联系的）。 家族偏瘫性偏头痛（FHM） 13型脊髓小脑共济失调症 Q-T间期延长综合征是一种心室心律不齐综合征，它是...

staggers）”，直译为“泽米属蹒跚症”，得名于原产于中、南美洲的苏铁目泽米属（Zamia）。该病的临床特征是体重减轻并伴随后肢横向摆动，虚弱、共济失调和后肢本体感觉缺陷以及消耗性萎缩；同时还会导致脑、脊髓和背根神经节髓鞘脱失和轴索退化等症状。 Lytico-Bodig病（英语：Lytico-bodig...

人類克-雅二氏病的症状包括逐漸喪失腦部功能與行動能力、不正常的抽搐、痴呆、口齒不清、共济失调（平衡和协调功能障碍）、行为或人格改变。神經病理學上主要的特徵是在發病過程中的腦神經細胞會逐漸死亡，因此在組織中形成微小的“空洞”看起來猶如海綿一般。由免疫組織染色法可以發現由朊毒體蛋白聚集而成的類澱粉蛋白堆積在腦...

症状有肢端麻木、协调能力受损等等，若未能及时治疗，则可造成共济失调步态，称作亚急性脊髓联合变性。 B12缺乏同样可导致躁狂等精神症状。 近期的研究表明维生素B12缺乏与阿尔茨海默病(Alzheim’s Disease)之间并不存在明显的相关性。 有相关的临床资料表明抑郁的严重程度与血浆维生素B12下降的程度成正比。...

無法正常收縮。不僅骨骼肌，自主神經系統也需要依靠乙醯膽鹼傳遞神經信息，這也是LEMS會出現自主神經症狀的原因。此外，小腦中也有P/Q型電壓閘式鈣離子通道，因此說明了協調問題（共濟失調）的成因。LEMS的自體抗體專一性的結合到VGCC上的第III結構域S5–S6鍵結胜肽（domain III S5–S6...

Lionel Edirisinghe，75歲，斯裡蘭卡音樂學家，視覺與表演藝術大學校長。 木藤亞也，25歲，日本日記作家，脊髓小腦性共濟失調。 David Schoenbrun，73歲，美國廣播記者（CBS），心臟病發作。 羅伯托·蘇科，26歲，義大利連環殺手，自殺。 托尼·維拉蒙特斯（Tony...

抽搐，继而动物死亡。动物也可能会表现出对光线敏感、共济失调、转圈，对疼痛或触摸等感官刺激敏感、运动能力恶化。不太常见的还有可能导致失明和瘫痪。系统疾病的长度可短至10天，或者神经系统症状可能要到数周或数月后才开始。少数存活下来的动物通常有不同程度的小抽搐或痉挛。随着时间的推移，抽搐的严重程度通常会有所降低。...