سازمان «آژانس اروپایی ارزیابی محصولات دارویی» یا «آژانس ارزیابی دارویی اروپا» (EMEA) بود. آژانس دارویی اروپا در سال ۱۹۹۵ با هزینهٔ اتحادیهٔ اروپا و صنایع...

نوزادان، منع مصرف دارد. در سال ۲۰۱۱ ایمنی مصرف متوکلوپرامید توسط آژانس دارویی اروپا مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که این دارو نباید در دوزهای بالا، برای...

افزایش شفافیت در سیستم مالی اروپا و شناسایی نقاط ضعف در ساختار سرمایه بانک‌ها است.[۲] بانک مرکزی اروپا آژانس دارویی اروپا "EBA at glance". European Banking...

در گروه استفاده شد. این آژانس بیش از ۱۲۰۰ نفر را در لندن، یورک و ساوث میمز و هرتفوردشایر در استخدام دارد. آژانس دارویی اروپا سازمان غذا و دارو آیین‌نامه...

9 January 2019. "Circadin EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). Retrieved 31 May 2020. "Slenyto EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). Retrieved 31 May 2020. "Summary...

تزریق مالش داده نمیشود، درد محل تزریق طیعی است. "Ziextenzo EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). Archived from the original on 11 June 2020. Retrieved 2 April...

گیاه‌شناسی یکی از ۱۷ موضوعی بود که هیچ مدرک روشنی برای اثبات آن یافت نشد. آژانس دارویی اروپا با ایجاد دستورالعمل‌هایی برای ارزیابی ایمنی و کارایی محصولات گیاهی،...

شده‌است، اما تنها یک کاربرد بالینی تأیید شده در سال ۲۰۱۲ توسط آژانس دارویی اروپا صادر شده‌است – دارویی موضعی به نام NexoBrid که برای برداشتن بافت‌های مرده در...

استریم‌ولیس اولین داروی ژن درمانی در محیط خارج از بدن است که توسط آژانس دارویی اروپا (EMA) تأیید شده‌است. "Strimvelis EPAR". European Medicines Agency...

DailyMed. 26 November 2019. Retrieved 22 April 2020. "Eliquis EPAR". آژانس دارویی اروپا. Retrieved 22 April 2020. "Apixaban Monograph for Professionals"....

که توسط شرکت دارویی وایت ساخته شده‌است. این دارو توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در می ۲۰۰۷، و همچنین توسط آژانس دارویی اروپا (EMA) در نوامبر...

شرکت‌های ناسا، اسپیس ایکس، بلو ارجین، بوئینگ، اداره ملی اقیانوسی و جوی، آژانس فضایی کانادا و لاکهید مارتین پایگاه‌های قدرتمندی در توسعهٔ علم ستاره‌شناسی...

(Mildronate)، همچنین mildronāts؛ نام دارویی است که شرکت گریندکس در کشور لیتوانی آن را تولید و به صورت برخط در شرق اروپا توزیع می‌کند. این دارو که برای درمان...

تقریباً 15 سال). اروپا دارویی که هرگز توسط ایالات متحده تأیید نشده است. خارج شد. در نتیجه، کمیسیون اروپا موضوع را به آژانس دارویی اروپا (EMA) ارجاع داد...

در دسامبر ۲۰۱۴ از سوی آژانس دارویی اروپا و سازمان غذا و داروی آمریکا جهت استفادهٔ غیرترکیبی (تکی) تأیید شد. آژانس دارویی اروپا آن را برای درمان سرطان...

به‌سبب این عارضهٔ خطرناک آژانس دارویی اروپا و سازمان غذا و داروی آمریکا پیشنهاد کردند که عرضهٔ این دارو به بازارهای اتحادیه اروپا و ایالات متحده آمریکا تعلیق...

«بازبینی داروهای اولویت‌دار بیماری های نادر اطفال» هم دریافت داشت. آژانس دارویی اروپا (EMA) یک مجوز «داروی اولویت‌دار» در سال ۲۰۱۸ میلادی و یک مجوز داروهای...

بایگانی‌شده در ۳ فوریه ۲۰۱۲ توسط Wayback Machine در اطلاعات‌نامه جهان. آژانس اطلاعات مرکزی اطلاعات افزوده در دانشنامه ایرانیکا خبرگزاری جمهوری اسلامی،...

این واکسن از زمان ساخت توسط چندین نهاد دارویی در سراسر جهان مانند آژانس دارویی اروپا (EMA) و اداره درمانی استرالیا تأیید شده‌است. این واکسن همچنین برای...

Health-System Pharmacists. Retrieved 3 March 2019. "Levemir EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). Retrieved 14 April 2020. "Insulin Detemir Monograph for Professionals"...

می‌یابد. برخی از داروهای این دسته شامل موارد زیر است: روزیگلیتازون: آژانس دارویی اروپا در سپتامبر ۲۰۱۰ توصیه کرد که به علت افزایش خطر قلبی-عروقی این دارو...

لیپوگلیکوپپتید مشابه ونکومایسین است. سازمان غذا و داروی آمریکا و آژانس دارویی اروپا اوریتاوانسین را برای درمان عفونت‌های حاد باکتریایی پوست، تأیید کرده‌اند...

الحاقی آژانس بین‌المللی انرژی اتمی برای اجتناب از خطرهای تکثیر سلاح‌های اتمی تبدیل خواهند شد. برای نظارت و تأیید اجرای توافق‌نامه توسط ایران، آژانس بین‌المللی...

سندرم مثانه بیش فعال (OAB) تولید شده‌است. در آوریل ۲۰۰۷ میلاد توسط آژانس دارویی اروپا سازمان غذا و داروی ایالات متحده در ۳۱ اکتبر ۲۰۰۸ و بهداشت کانادا در...

رابطه با تحریم‌های هسته‌ای ایران را لغو کرد. همچنین، اتحادیه اروپا پس از تأیید نهایی آژانس و اجرایی شدن برجام همه تحریم‌های هسته‌ای خود علیه ایران را لغو...

دارو آمریکا برای درمان مولتیپل میلوما و در ۲۸ اوت همان سال، توسط «آژانس دارویی اروپا» برای همین منظور مورد پذیرش قرار گرفت. مصرف این دارو در دوران شیردهی...

تری‌پپتیدیل پپتیداز ۱» (TPP1) است. این دارو در ۳۰ مه ۲۰۱۷ میلادی توسط آژانس دارویی اروپا نیز مورد پذیرش واقع شد. سرلیپوناز آلفا از طریق تزریق به‌داخل ونتریکول‌های...

سندرم‌های لیپودیستروفی سرتاسری بدن پذیرفته شده‌است. در اروپا و مطابق توصیه‌های آژانس دارویی اروپا، مترلپتین باید در کنار رژیم‌های غذایی در درمان لیپودیستروفی...

DM وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). "Betmiga EPAR". آژانس دارویی اروپا. Retrieved 28 April 2020. Text was copied from this source which is...

DailyMed. 15 July 2020. Retrieved 27 November 2020. "Suliqua EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). Retrieved 10 September 2020. "Insulin glargine mixture with...

به سازمان غذا و داروی آمریکا و آژانس دارویی اروپا اطلاع نداده‌است. با سبب دستکاریِ داده‌های پژوهشی، آژانس دارویی اروپا تصمیم خود را برای پذیرشِ فوریِ...