胱天蛋白酶9（英语：Caspase 9）是人类中由CASP9基因编码的一种酶。它是一种启动型胱天蛋白酶，对于许多组织中发现的细胞凋亡途径至关重要。已经在已知存在的所有哺乳动物中发现了胱天蛋白酶9同源物，如小鼠（Mus musculus）和黑猩猩（Pan troglodytes）。 胱天蛋白酶9...

胱天蛋白酶的连续激活在细胞凋亡的执行阶段发挥着核心作用。胱天蛋白酶以无活性的酶原形式存在，在保守的天冬氨酸残基处经历蛋白水解加工，产生一大一小两个亚基，然后二聚化形成活性酶。该蛋白酶可裂解并激活胱天蛋白酶6和7，其本身则由胱天蛋白酶8、9和10加工和激活。该蛋白酶是参与裂解前类淀粉蛋白质的主要胱天...

胱天蛋白酶之一。胱天蛋白酶2与起始胱天蛋白酶具有相似的氨基酸序列，包括胱天蛋白酶1、胱天蛋白酶4、胱天蛋白酶5和胱天蛋白酶9。它作为酶原产生，包含一个与胱天蛋白酶9相似的长前结构域，并包含称为CARD结构域的蛋白质相互作用结构域。胱天蛋白酶原2包含两个亚基：p19和p12。...

胱天蛋白酶（英語：Caspases，也被称为半胱天冬酶）是一类半胱氨酸蛋白酶的统称。通常半胱天冬酶以酶原的形式合成，称为半胱天冬酶原（Procaspases）。在人类基因组中，这个蛋白质家族已知包含至少有12个成员 ，它们参与细胞凋亡、发育、坏死、炎症等许多重要的生理过程。其英文名称「Caspase...

胱天蛋白酶10（英语：Caspase 10）是一种在人类中由CASP10基因编码的酶。 该基因编码的蛋白质是胱天蛋白酶家族的成员。胱天蛋白酶的连续激活在细胞凋亡的执行阶段发挥着核心作用。胱天蛋白酶以无活性的酶原形式存在，在保守的天冬氨酸残基处经历蛋白水解加工，产生一大一小两个亚基，然后二聚化形成活性酶。...

蛋白。胱天蛋白酶的连续激活在细胞凋亡的执行阶段发挥着核心作用。胱天蛋白酶作为无活性酶原存在，由上游的胱天蛋白酶（胱天蛋白酶8、9）在保守的天冬氨酸残基处经历蛋白水解加工，产生一大一小两个亚基，然后二聚化形成异四聚体形式的活性酶。该酶的前体被胱天蛋白酶3、10和9裂解。该酶...

胱天蛋白酶8（英语：Caspase 8）是一种胱天蛋白酶，由CASP8基因编码。该酶很可能作用于胱天蛋白酶3。许多可获得完整基因组数据的哺乳动物都已鉴定出CASP8直系同源物。这些独特的直系同源物也存在于鸟类中。 胱天蛋白酶8是胱天蛋白酶家族的成员。半胱天冬酶...

胱天蛋白酶1/白介素1转换酶（ICE）是一种进化上保守的酶，可通过蛋白酶解将其他蛋白质（例如炎症细胞因子白细胞介素1β和白细胞介素18的前体以及细胞焦亡诱导剂Gasdermin D（英语：GSDMD））裂解为活性成熟肽。作为炎症反应引发剂，它在细胞免疫中发挥着核心作用。一旦通过形成炎性小体（英语：I...

胱天蛋白酶4（英语：Caspase 4）是一种在人类中由CASP4基因编码的酶。该酶属于胱天蛋白酶（Caspase）家族的成员。该酶是一种在天冬氨酸残基（LEVD-）处以蛋白水解方式裂解其他蛋白质的酶，其余的功能尚未完全了解，但据信它是一种炎症性胱天蛋白酶，与胱天蛋白酶1、5（以及鼠同源物胱天蛋白酶11）一起在免疫系统中发挥作用。...

胱天蛋白酶5（英语：Caspase 5）是一种在人类中由CASP5基因编码的酶，属于胱天蛋白酶家族。该酶是一种在天冬氨酸残基处以蛋白水解方式裂解其他蛋白质的酶。该酶与胱天蛋白酶1、4以及鼠同源物胱天蛋白酶11一样，都是一种炎性胱天蛋白酶，在免疫系统中发挥作用。 蛋白酶解图谱（英语：The Proteolysis...

胱天蛋白酶14（英语：Caspase 14）是一种在人类中由CASP14基因编码的酶。 胱天蛋白酶14属于胱天蛋白酶家族的成员。胱天蛋白酶的连续激活在细胞凋亡的执行阶段发挥着核心作用。胱天蛋白酶以无活性的酶原形式存在，在保守的天冬氨酸残基处经历蛋白水解加工，产生一大一小两个亚基，然后二聚化形成活性酶...

胱天蛋白酶12（英语：Caspase 12）是人类中由CASP12基因编码的蛋白质。该蛋白质属于胱天蛋白酶家族，可在C端天冬氨酸残基处裂解其底物。它与胱天蛋白酶1和胱天蛋白酶家族的其他成员密切相关。它们被称为炎性胱天蛋白酶，这些酶处理并激活炎性细胞因子，如白细胞介素1和白细胞介素18。 该酶...

该基因编码的蛋白质是胱天蛋白酶家族的成员。胱天蛋白酶的连续激活在细胞凋亡的执行阶段发挥着核心作用。胱天蛋白酶以无活性的酶原形式存在，在保守的天冬氨酸残基处经历蛋白水解加工，产生一大一小两个亚基，然后二聚化形成活性酶。该蛋白由胱天蛋白酶7、8和10加工，被认为是胱天蛋白酶激活级联中的下游酶。胱天蛋白酶...

鼠类胱天蛋白酶11（英语：Caspase 11）及其人类同源物胱天蛋白酶4和5是哺乳动物细胞内受体蛋白酶，在先天免疫反应过程中由TLR4和TLR3信号传导激活。胱天蛋白酶11也被称为非经典炎症小体，由TLR3/TLR4-TRIF信号传导激活，并直接结合胞质溶胶脂多糖（LPS），这是革兰氏阴性细菌细...

组织蛋白酶G（丝氨酸蛋白酶） 组织蛋白酶H（半胱氨酸蛋白酶） 组织蛋白酶K（半胱氨酸蛋白酶） 组织蛋白酶L1（半胱氨酸蛋白酶） 组织蛋白酶L2（或组织蛋白酶V、组织蛋白酶U）（半胱氨酸蛋白酶） 组织蛋白酶O（半胱氨酸蛋白酶） 组织蛋白酶S（半胱氨酸蛋白酶） 组织蛋白酶W（半胱氨酸蛋白酶） 组织蛋白酶...

胱天蛋白酶等蛋白水解酶来诱导细胞死亡。在这两条途径中，启动蛋白酶首先被激活，然后它激活执行蛋白酶，最后执行蛋白酶通过无差别地降解蛋白质来杀死细胞。 作为一种生物现象，细胞凋亡过程缺陷还被证明与多种疾病有关。细胞凋亡过多会导致机体萎缩，而细胞凋亡不足则会导致细胞增殖失控，例如癌症。Fas 受体和胱天...

半胱氨酸蛋白酶（英语：Cysteine proteases或Thiol proteases）是降解蛋白质的水解酶。这些蛋白酶具有共同的催化机制，包括催化三联体或二联体中的亲核半胱氨酸硫醇。 1873年由Gopal Chunder Roy发现，第一个被分离和表征的半胱氨酸蛋白酶是木瓜蛋白酶...

可用於研究表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG）在體外和體內對SW780細胞的抗增殖和抗遷移作用，並且發現EGCG是通過激活胱天蛋白酶（胱天蛋白酶-8、胱天蛋白酶-9、胱天蛋白酶-3）Bax（英语：Bcl-2-associated X protein）、Bcl-2（英语：Bcl-2）和PARP（英语：Poly...

蛋白酶（英語：protease，proteinase）又称肽酶（peptidase）、蛋白水解酶（proteolytic enzyme）或蛋白質分解酶，是生物體內的一類催化蛋白質分解的酶（酵素），可將蛋白質分解成較小的多肽或單一氨基酸，並促進新蛋白質產物的形成。蛋白酶...

23已经表征了脊椎动物、真菌和逆转录酶病毒的起源。 真核天冬氨酸蛋白酶包括胃蛋白酶、组织蛋白酶和肾素。它们具有由祖先复制而产生的两域结构。逆转录病毒和反转录转座子蛋白酶（逆转录病毒天冬氨酰蛋白酶）比较小，并且似乎与真核天冬氨酰蛋白酶的单个结构域同源。每个结构域都提供一个催化天...

3C样蛋白酶（3CLpro，英语：3C-like protease）或称主蛋白酶（Mpro），前称C30内肽酶或3-糜蛋白酶样蛋白酶，是在冠状病毒中发现的主要蛋白酶。它在11个保守位点切割冠状病毒多聚蛋白。它是一种半胱氨酸蛋白酶，也是蛋白酶PA家族的成员。它在其活性位点具有半胱...

木瓜蛋白酶（英語：papain），或簡稱木瓜酶、木瓜酵素，又称嫩精或木瓜粉，是存在于番木瓜果实中的一种半胱氨酸蛋白酶。木瓜蛋白酶对于嫩化肉类起着重要作用，市面上更多稱為鬆肉粉或嫩肉粉。 木瓜蛋白酶由212个氨基酸残基组成，并含有3对二硫键。它的三维结构是由两个不同的结构域所组成，两个结构域之间形成一...

组织蛋白酶S（英文：Cathepsin S）是人类体内由CTSS基因编码的蛋白质。该基因存在利用多腺苷酸化信号的转录变体。 组织蛋白酶S是木瓜样蛋白酶（英语：Papain-like protease）肽酶C1家族的成员。它是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶，可参与将抗原蛋白降解为肽以呈递给MHC...

蛋白酶体（Proteasomes）是一种巨型筒状蛋白质复合体，主要作用是通过打断肽键来实现降解细胞不需要的或受到损伤的蛋白质。能够发挥这一作用的酶被称为蛋白酶。 蛋白酶体是细胞用来调控特定蛋白质的浓度和除去错误折叠蛋白质的主要机制。需要被降解的蛋白质会先被一个称为泛素的小型蛋白...

催化三联体，又稱催化金三角，通常指在水解酶和转移酶的活性位点中心同时作用的三个氨基酸残基（如蛋白酶、酰胺酶、酯酶、酰基转移酶、脂酶和β-内酰胺酶）。用于共价催化的亲核残基一般是酸-碱-亲核三联体。残基会形成一个电荷中继网络，以极化和活化亲核试剂，来进攻底物形成共价中间体，然后中间体水解，再生出游离的酶。亲核试剂大多是丝氨酸或半胱氨酸，也有少量是苏氨酸。...

血影蛋白裂解导致膜形成泡(细胞生物学)（英语：Bleb (cell biology)）并最终降解，通常导致细胞死亡。血影蛋白亚基也可以被胱天蛋白酶家族酶切割，并且钙蛋白酶和半胱天冬酶产生不同的血影蛋白分解产物，其可以通过用适当的抗体进行Western印迹法(Western blot)来检测。 钙蛋白酶...

凋亡诱导因子（英語：Apoptosis-inducing factor，简称为AIF）是一类进化保守的黄素蛋白。凋亡诱导因子涉及到非胱天蛋白酶依赖型细胞凋亡途径的引发，可以使得细胞的染色体凝聚及DNA的片段化。同时它又扮演还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶的角色。凋亡诱导因子的另一个功能是在细胞凋亡时调节线粒体膜的通透性。它通常位...

domain，FADD）會隨著DISC移位，引來胱天蛋白酶原8和10，之後胱天蛋白酶會被胱天蛋白酶3、6，和7活化，導致如lamin A、lamin B1、lamin B2、PARP（聚ADP核糖聚合酶），和DNAPK（DNA活化蛋白激酶）等蛋白被水解，導致細胞凋亡。...

Lu等作出的研究發現小檗鹼通過抑制SPHK1的表達，保護HK-2細胞免受缺氧或復氧所誘導的凋亡，並且發現小檗鹼會下調p-P38、胱天蛋白酶-3、胱天蛋白酶-9的表達，以及向上調節Bcl-2（英语：Bcl-2）/Bax（英语：Bcl-2-associated X...

(domain)），该蛋白与胱天蛋白酶2/ICH1相互作用，从而将胱天蛋白酶2/ICH1募集到细胞死亡信号转导复合物中，该复合物包括肿瘤坏死因子受体1（英语：Tumor necrosis factor receptor 1）（TNFR1A）、RIPK1（英语：RIPK1）/RIP激酶和许多其他含有CARD结构域的蛋白。...

酶，因此對該酶的研究最多。 胱天蛋白酶是半胱氨酸家族蛋白酶已知會起到至關重要的細胞程序性死亡 。 該蛋白酶將PARP-1切割成兩個片段，使其完全失活，從而限制了聚ADP-核糖的產生。其片段之一從細胞核遷移到細胞質，被認為是自體免疫的靶標。 在不依賴半胱天冬酶...