متلازمة برادر- ويلي (بالإنجليزية: Prader-Willi syndrome .. PWS) هي اضطراب جيني نادر حيث يتم حذف أو عدم ترجمة سبع جينات على الكروموسوم 15 (اس 11-13) من...
39 KB (3,451 words) - 02:35, 30 January 2023
بصورة غير طبيعية. قد يحدث النهام في حالات مثل السكري ومتلازمة كلاين ليفين ومتلازمة برادر- فيلي ومتلازمة باردت بيدل. كما قد يحدث للأسباب التالية: القلق اكتئاب...
4 KB (414 words) - 20:02, 22 April 2024
سيرويدي عصبي متلازمة نونان رأرأة صدر مقعر صدر جؤجؤي متلازمة بيير روبين متلازمة بولاند كثرة الأصابع متلازمة برادر- فيلي متلازمة بروتيوس متلازمة البطن البرقوقية...
6 KB (446 words) - 17:14, 3 May 2024
تشمل: طفرات في جينات محددة (مثل، GHRHR، GH1) أمراض خلقية مثل متلازمة برادر - فيلي، أو متلازمة ترنر. عيوب خلقية تشمل الغدة النخامية (مثل، خلل التنسج الحاجزي-البصري،...
30 KB (2,400 words) - 18:04, 23 April 2023
تمييزها عن متلازمة بوريسون فورسمان ليمان متلازمة برادر فيلي ومتلازمة كوفين لوري ومتلازمة كلاينفيلتر ومتلازمة ويلسون تيرنر ومتلازمة بارديت بيدل ومتلازمة سميث...
8 KB (747 words) - 21:24, 4 January 2023
PPOX متلازمة برادر- فيلي؛ 176270; NDN متلازمة برادر- فيلي؛ 176270; SNRPN خلل تنسج ضموري مشوه؛ 177170; COMP ورم أصفر كاذب مرن؛ 264800; ABCC6 متلازمة رابسون...
41 KB (2,940 words) - 02:25, 29 July 2024
إهلرز-دانلوس متلازمة الجنين الكحولي التهاب مفصلي روماتويدي يفعي متلازمة مارفان متلازمة نونان متلازمة بيير روبين متلازمة برادر- فيلي شيخوخة مبكرة متلازمة سيلفر-روسال...
5 KB (395 words) - 11:36, 23 October 2024
لجلجة (category متلازمة توريت)
-أيضًا- في مجموعة متنوعة من الاضطرابات الجينية شاملةً متلازمة الكروموسوم إكس الهش، متلازمة برادر- فيلي، وطيف التوحد. ينبغي تمييز اللَجْلَجَة عن اضطرابات العَرّة...
10 KB (637 words) - 00:08, 6 March 2024
تؤدي المتلازمات المختلفة -التي تسفر عن تعدد الأشكال الجينية- إلى السمنة. بعض الأمثلة الشائعة: متلازمة برادر-فيلي، ومتلازمة بارديت بيدل، ومتلازمة كوهين،...
13 KB (670 words) - 19:10, 26 May 2024
ribonuclease (PARN) maps to 16p13 and has a truncated copy in the متلازمة برادر- فيلي/متلازمة أنجلمان syndrome region on 15q11→q13". Cytogenet Cell Genet....
3 KB (267 words) - 10:30, 26 May 2023
between chromosome 15 breakpoints 1 and 2 and behavioral outcomes in متلازمة برادر- فيلي". Pediatrics. ج. 118 ع. 4: e1276–83. DOI:10.1542/peds.2006-0424....
4 KB (397 words) - 03:22, 24 January 2023
كثيرا ما تعالج بهرمون النمو هي: متلازمة تيرنر، والفشل الكلوي المزمن, ومتلازمة برادر ويلي (بالإنجليزية: متلازمة برادر- فيلي)، وتأخر النمو داخل الرحم، وقصر...
61 KB (4,905 words) - 15:43, 30 January 2025
كـمتلازمة برادر- فيلي، ومتلازمة كالمان عيوب أو أمراض في الغدة النخامية كـقصور الغدة النخامية عيوب أو امراض في الغدة التناسلية كـمتلازمة تيرنر، ومتلازمة كلاينفيلتر،...
29 KB (2,286 words) - 03:05, 24 August 2024
المتلازمات الوراثية المسببة للإعاقة الذهنية مثل: متلازمة الكروموسوم إكس الهش، ومتلازمة داون، ومتلازمة ويليام، ومتلازمة أنجلمان، ومتلازمة برادر-فيلي....
70 KB (5,912 words) - 22:06, 31 October 2024
disease) متلازمة الظفرة المابضية تقران منخرب تقران منخرب متلازمة برادر- فيلي شياخ (Hutchinson–Gilford progeria syndrome، Hutchinson–Gilford syndrome،...
253 KB (19,991 words) - 11:31, 5 January 2025
تعد السمنة سمةً أساسيةً في الكثير من المتلأزمات مثل متلازمة برادر فيلي، متلازمة بارديه بيدل، متلازمة كوهين، ومتلازمة مومو. (أحياناً، يستخدم مصطلح «السمنة...
221 KB (19,227 words) - 03:36, 24 January 2025