去甲肾上腺素（INN：norepinephrine，BAN：noradrenaline）又称正肾上腺素，简称去甲肾、正肾，是一种儿茶酚胺类生物活性物质，由交感节后神经元、脑内肾上腺能神经元及肾上腺髓质合成和分泌，作为中枢和外周的神经递质，也作为激素。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。 去甲肾上腺素的学名为...

去甲腎上腺素再攝取抑製劑、正腎上腺素再攝取抑製劑（NRIs或NRI）為一種藥物抑製去甲腎上腺素的攝取。該藥通過阻斷或減緩去甲腎上腺素的再攝取而發揮作用。而去甲腎上腺素為腦中調節注意力、搏動性和活動水平的重要物質，該藥對治療注意力缺陷多動症（ADHD）有明顯的作用。 阿托莫西汀 Amedalin（英语：Amedalin）...

symporter（英语：Sodium:neurotransmitter symporter） 溶質載體家族（英语：Solute carrier family） 去甲肾上腺素 單胺轉運體（英语：Monoamine transporter） 直立不耐症（英语：Orthostatic intolerance） 單核苷酸多態性...

5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（英語：SNRIs, Serotonin–norepinephrine reuptake inhibitors），是一种用来治疗重度抑郁症和其他精神障碍的抗抑郁药。SNRI有时候也用来治疗焦虑症，强迫症，多动症，慢性神经性疼痛，躯体化障碍，纤维肌痛综合征和缓解更年期症状。...

去甲腎上腺素-多巴胺再吸收抑制劑（NDRI）是一種藉由阻擋多巴胺轉運體（DAT）及去甲腎上腺素轉運體（NET）而達成作用的再吸收抑制劑。 它可使細胞膜外的多巴胺及去甲腎上腺素濃度增加，達到更多神經傳導（英语：neurotransmission）。 去甲腎上腺素-多巴胺再吸收抑制劑用於抑鬱症, ADHD...

肾上腺素能受体（英語：Adrenergic receptors，或称为肾上腺素受体）是一类接受儿茶酚胺类物质刺激的代谢型G蛋白偶联受体，所接受的儿茶酚胺类主要是去甲基肾上腺素以及肾上腺素。尽管多巴胺也属于儿茶酚胺类，但它的受体属于与此不同的另一类。...

血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（英語：serotonin–norepinephrine–dopamine reuptake inhibitor，SNDRI），也称作三重再摄取抑制剂（TRI），是多种单胺类神经递质的再摄取抑制剂，原理为通过抑制5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体体来分别抑制5-羟色胺、...

去甲變腎上腺素 (英語：Normetanephrine)是去甲肾上腺素經由儿茶酚-O-甲基转移酶作用產生的代謝物。由尿液排泄。它是釋放兒茶酚胺的腫瘤的標記物，如嗜铬细胞瘤（英语：pheochromocytoma）。 Figure 11-4 in: Flower, R.; Rang, H. P.; Dale...

常見的副作用有頭痛，心搏率減慢及焦慮，也可能會有心律不整的副作用。如果去甲腎上腺素從靜脈給藥處外漏，可能導致肢體缺血，若藥品外溢，可在受影響處局部給予抑腎上腺藥苄胺唑啉（英语：Phentolamin） （或稱芬妥胺），會比較有幫助，去甲基腎上腺素作用方式有賴 α腎上腺素受體結合及活化來進行。...

肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenylethanolamine N-methyl transferase，PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。 药用肾上腺素可从家畜肾上腺...

去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（英語：Noradrenergic and specific serotonergic antidepressants）(NaSSAs)是一类主要用来治疗抑郁症的抗抑郁药。 Robert M. Julien. A Primer Of Drug Action: A...

易，是作用在β肾上腺素受体上的拟交感神经药。一般來說，β肾上腺素受体激动药的效果和β肾上腺素受体阻滞剂相反： β-腎上腺素受體激動劑的配體會在心臟、肺部及平滑肌組織模仿肾上腺素及去甲肾上腺素信號傳導的作用，腎上腺素表達更高的親和力。β1激动药, β2激动药及β3激动药會活化酵素，腺苷酸环化酶。因此...

蓝斑与壓力反应密切相关。应激反应激活蓝斑神经元，增强其去甲肾上腺素的合成与分泌，从而增强前额叶的认知功能，提高动机水平，并激活下丘脑-垂体-肾上腺轴心，进而提高交感神经活动并抑制副交感神经活动。 蓝斑的功能异常与抑郁症和焦虑等有关。 发作性睡病是一种与下丘脑激素或食欲素神经元丢失相关的睡眠障碍，而治疗该病的抗抑...

肾上腺起源的肿瘤被称为嗜铬细胞瘤，而另一些则被称为肾上腺外副神经节瘤。 心力衰竭后，身体会增加肾上腺髓质的交感神经活动，作为增加心率和心输出量的代偿机制。这种增加的交感神经活动导致肾上腺嗜铬细胞中儿茶酚胺的合成和分泌长期增加。这种肾上腺素和去甲肾上腺素...

肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺，三者均是由苯丙氨酸和L-酪氨酸合成。主要生理作用是兴奋血管、心肌，由于三者作用有一定差异，临床上常分别应用。 兒茶酚胺可由腎上腺產生，作为一類應激擬交感「鬥或逃」（fight or flight）激素。去甲腎上腺素在中樞神經系統內分布廣泛，含量較多，而腎上腺素...

去甲肾上腺素释放剂。它也可以充当多巴胺释放剂。 去甲伪麻黄碱是苯丙醇胺的四种立体异构体之一。其它三种分别为左旋去甲麻黄碱、右旋去甲麻黄碱和左旋去甲伪麻黄碱，前两者又叫作苯丙醇胺。 世界反兴奋剂机构的违禁物质清单（用于奥运会和其他体育赛事）禁止在尿液中含有超过5微克/毫升的去甲伪麻黄碱。去甲伪麻黄碱是《精神药物公约》规定的附表...

腎上腺素受體的主要分類有五種：α1、α2、β1、β2、和 β3。 腎上腺素的作用體（adrenergic agent）指的是擁有近似腎上腺素功能效果的藥物或物質。因此腎上腺素的作用體也是擬交感神經藥的一種。 又或者，它可能指的是被當成腎上腺素或其他與腎上腺素相似的物質，例如：生物受體(具體來說，就是肾上腺素受体)。...

化学式C8H11NO3（摩尔质量：169.18 g/mol）可以指以下化合物： 去甲肾上腺素，混合CAS号：138-65-8 D-去甲肾上腺素，CAS号：149-95-1 L-去甲肾上腺素，CAS号：51-41-2 吡哆醇，CAS号：65-23-6 ，盐酸盐CAS号：58-56-0 羟多巴胺，CAS号：1199-18-4...

S)-羟基安非他酮等，是一种去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂，由葛兰素史克在2000年代开发，用于各种不同的适应症，但从未上市。这些用途包括治疗不宁腿综合征、重度抑郁症、双相情感障碍、神经性疼痛、纤维肌痛和肥胖症。计划于2007年提交监管文件，但由于“测试结果不佳”，开发于 2006 年停止。 瑞达法辛被描述为去甲肾上腺素...

苯基乙醇胺N-甲基转移酶（英語：Phenylethanolamine N-methyltransferase；PNMT）是一个存在于肾上腺髓质的酶，其将去甲肾上腺素转换为肾上腺素。 此酶受皮质醇的正影响，后者由肾上腺皮质产生出来。 S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）是一个需要用的辅因子。 Wong DL, Lesage A, Siddall...

存在可以将单胺类神经递质传递传递出或进入入细胞的转运蛋白，被称为单胺类神经递质转运蛋白。包括多巴胺转运体（DAT），血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（VMAT1和VMAT2），它们都位于胞内突触小泡的膜上。 在被释放到突触间隙后， 单胺类神经递质最终被突触前神经元重新吸收。...

胰岛素激活胰岛素受体；阿托品阻断副交感神经末梢的M胆碱受体等。 间羟胺促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素；溴苄胺抑制去甲肾上腺素释放；麻黄碱直接作用于肾上腺素受体，同时促进肾上腺素能神经末梢释放递质。 乙酰水杨酸类解热镇痛药能抑制体内前列腺素的合成，从而降低发热患者的体温，但对体温正常的健康者无降低体温的效果。...

這種藥物對因為勃起功能障礙而導致抑鬱症的患者是把雙面刃。 左旋米那普仑和米那普仑相比其他SNRI的不同之处在于它们是更平衡的血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。SNRI的血清素對去甲肾上腺素比率如下：文拉法辛=30:1，度洛西汀=10:1，去甲文拉法辛=14:1，米那普仑=1.6:1，左旋米那普仑=0...

β1肾上腺素受体刺激劑（Beta1-adrenergic agonists）又名為 β1肾上腺素受体激动剂，是一種能選擇性作用於β1肾上腺素受体（英语：beta-1 adrenergic receptor）的激动剂，β1肾上腺素受体刺激劑主要作用於心臟，通常由正腎上腺素激活。正腎上腺素...

色胺类：二甲基色胺、4-羟二甲基色胺/裸盖菇素等。 麦角酰胺类：麦角灵 /麦角酰胺等。 5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂： 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：西酞普兰、达泊西汀、艾司西酞普兰、氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀、舍曲林。 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）：去甲文拉法辛、度洛西汀、米那普仑、文拉法辛。...

脱氧肾上腺素（英語：Deoxyepinephrine，也称为N-甲基多巴胺，N-methyldopamine）是一种天然有机化合物，分子式C9H13NO2，结构上与神经递质肾上腺素、儿茶酚胺相关。 P. A. Zwieten (1994). "Pharmacotherapy of congestive...

-165442G），或译埃巴西汀，是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。该药物由辉瑞公司开发，用于治疗神经性疼痛和纤维肌痛，但未能显示出比目前可用药物显着的益处，因此已停产。它是瑞波西汀的(S,S)-(+)-对映体。相比之下，𫫇泼西汀作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂更具选择性。 然而，最近发现𫫇泼波西汀对纤维肌痛患者有效。...

變腎上腺素 (Metanephrine, metadrenaline) 是腎上腺素經由儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)作用後產生的代謝產物。 2002年《美国医学会杂志》的一篇文章指出測量血液中的變腎上腺素類分子(包含變腎上腺素以及去甲變腎上腺素)是診斷嗜鉻細胞瘤（英语：pheochromocy...

3,4-二羟基扁桃酸（英語：3,4-Dihydroxymandelic acid，缩写 DHMA 或 DOMA）是去甲肾上腺素的代謝產物。 Ley JP; Engelhart K; Bernhardt J; Bertram HJ. 3,4-Dihydroxymandelic acid, a noradrenalin...

医生有时仍会开出TCA处方治疗抑郁症状，不过这类药物在世界上大部分地区都已被选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、5-羥色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）及去甲腎上腺素再攝取抑制劑（NRI）替代。SSRI与TCA的不良反应强度相似。 阿米替林是现今使用最广泛的TCA类药物。 Carson VB...

结合，其中甘油能被自由地输出到血液中去；但实际当前并无证据显示胰高血糖素对白色脂肪組織中的脂肪分解有任何作用。胰高血糖素现被认为只在肝脏中起到触发糖原分解和糖异生的作用。如今，促腎上腺皮質激素(ACTH)、肾上腺素、去甲肾上腺素被认为在白色脂肪組織中触发了这一过程。[來源請求]脂肪酸是肌肉和心脏组...