• Unter einem Fehlbildungssyndrom (synonym: einer Polyphänie) versteht man das typisch kombinierte Auftreten mehrerer angeborener Fehlbildungen, die mehrere...
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  • Abkürzung für: Hallermann-Streiff-Syndrom, ein seltenes angeborenes Fehlbildungssyndrom beim Menschen Hallervorden-Spatz-Syndrom, heute Pantothenatkinase-assoziierte...
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  • wie bei angiektatischem Riesenwuchs, einem sporadisch auftretenden Fehlbildungssyndrom; Halbseitenriesenwuchs (Hemihypertrophie); Dolichostenomelie; Elephantiasis...
    6 KB (709 words) - 05:58, 26 July 2024
  • Hemi Vagina und Ipsilaterale Renale Anomalie, ist ein sehr seltenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen einer Doppelanlage des Uterus, der Vagina...
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  • oder Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom, ist ein erbliches Fehlbildungssyndrom mit typischerweise beidseits fehlender Speiche (Radius) (Radiusaplasie)...
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  • Prozessindustrie, siehe Turnaround#Andere Fachgebiete TAR-Syndrom, Fehlbildungssyndrom mit Thrombozytopenie (Mangel an Blutplättchen) und Radiusaplasie...
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  • Klassifikation nach ICD-10 Q87.2 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten (inkl. Rubinstein-Taybi-Syndrom) {{{02-BEZEICHNUNG}}}...
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  • Ivemark-Syndrom bezeichnet zwei verschiedene angeborenen Fehlbildungssyndrome: das Ivemark-Syndrom I, besser reno-hepato-pankreatische Dysplasie, mit Zystenbildungen...
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  • Oculomandibulofacial Syndrome) ist ein seltenes, sporadisch auftretendes Fehlbildungssyndrom beim Menschen. In der Literatur sind nur etwa einhundert Fälle beschrieben...
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  • Institute, kanadische Denkfabrik Fraser-Spirale, optische Täuschung Fraser-Syndrom, Fehlbildungssyndrom Fraser-Tanne, Pflanzenart Siehe auch: Frazer Fräser...
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  • Klassifikation nach ICD-10 Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen (inkl.: Prader-Willi-Syndrom) {{{02-BEZEICHNUNG}}}...
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  • nur sporadisch auftretendes, zu den Großwuchssyndromen gehörendes Fehlbildungssyndrom der Gefäße, das durch einen Naevus flammeus, Lymphangiome und örtlich...
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  • Das White-Sutton-Syndrom ist ein sehr seltenes angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen Intelligenzminderung, Gesichtsauffälligkeiten,...
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  • Mathematik fördert Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom, ein seltenes Fehlbildungssyndrom Konferenz Thüringer Studierendenschaften, Zusammenschluss aller neun...
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  • Fallot-Trilogie ist eine nur noch selten gebrauchte Bezeichnung für ein Fehlbildungssyndrom des Herzens, das mit einer Pulmonalstenose und Rechtsherzhypertrophie...
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  • Klassifikation nach ICD-10 Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen Noonan-Syndrom {{{02-BEZEICHNUNG}}} {{{03-BEZEICHNUNG}}}...
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  • und von lateinisch reflecto ‚zurückbeugen‘) ist ein angeborenes Fehlbildungssyndrom, das durch freiliegende Eingeweide, starke Rückwärtsbiegung und Versteifung...
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  • haben. Eine weitere angeborene Form existiert im Rahmen komplexer Fehlbildungssyndrome wie der Neurofibromatose. Die Krankheit ist nicht übertragbar. Eine...
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  • Robinow-Syndrom Das autosomal-dominant, seltener autosomal-rezessiv vererbte Fehlbildungssyndrom weist als eines der Symptome bei Knaben einen Mikropenis auf. → Hauptartikel:...
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  • Klassifikation nach ICD-10 Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes {{{02-BEZEICHNUNG}}} {{{03-BEZEICHNUNG}}}...
    3 KB (292 words) - 09:59, 13 August 2023
  • sehr seltenes, zu den Akrofazialen Dysostosen gehöriges angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen Gliedmaßen-Defekte an den Akren und Unterkiefer-betont...
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  • Dreigliedriger Daumen-Polysyndaktylie-Syndrom ist ein angeborenes Fehlbildungssyndrom von Hand und Fuß mit einem fingerartig dreigliedrigem Daumen (Triphalangealer...
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  • des ersten Teils aus dem Jahr 2018 Siehe auch: Leprechaunismus, Fehlbildungssyndrom mit Gesichtsauffälligkeiten, Hyperinsulinismus aufgrund eines Defektes...
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  • Untersuchung zur Diagnostik anschließt. Der ICD-10-Code Q87.1 (Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen) wird bei der Diagnose...
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  • Bloch-Sulzberger-Syndrom oder Incontinentia pigmenti ist ein seltenes Fehlbildungssyndrom vornehmlich der Haut, der Zähne, der Haare und Nägel mit einem X-chromosomal...
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  • bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht...
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  • Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom Das Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom ist ein Fehlbildungssyndrom der Gefäße, das durch einen Naevus flammeus, Lymphangiome sowie partiellem...
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  • Syndrom (BOR-Syndrom) ist ein seltenes, angeborenes, sehr variables Fehlbildungssyndrom mit den namensgebenden Hauptmerkmalen Anomalien der Branchialbögen...
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  • Ruvalcaba steht für: Ruvalcaba-Syndrom, seltenes Fehlbildungssyndrom Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom, seltene Erbkrankheit Ruvalcaba ist der Familienname...
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  • Das Meacham-Syndrom ist ein sehr seltenes angeborenes Fehlbildungssyndrom mit Anomalien am Zwerchfell, den Geschlechtsorganen und am Herzen. Synonyme...
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  • Mikrozephalie, Synonym: Mikrolissenzephalie Lissenzephalien im Rahmen von Fehlbildungssyndromen Norman-Roberts-Syndrom Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie...
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