ثلاثي كلورو الإيثيلين - ويكيبيديا

ثلاثي كلورو الإيثيلين
ثلاثي كلورو الإيثيلين
ثلاثي كلورو الإيثيلين
ثلاثي كلورو الإيثيلين
ثلاثي كلورو الإيثيلين
ثلاثي كلورو الإيثيلين
ثلاثي كلورو الإيثيلين
الاسم النظامي (IUPAC)

trichloroethene

أسماء أخرى

1,1,2-Trichloroethene,
1,1-Dichloro-2-Chloroethylene,
1-Chloro-2,2-Dichloroethylene,
Acetylene Trichloride, TCE, Trethylene, Triclene, Tri, Trimar, Trilene, HCC-1120

المعرفات
رقم CAS 79-01-6
بوب كيم (PubChem) 6575
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C(=C(Cl)Cl)Cl[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C2HCl3
الكتلة المولية 131.4 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.46 غ/سم3
نقطة الانصهار −73 °س
نقطة الغليان 87.2 °س
الذوبانية في الماء 128 غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثلاثي كلورو الإيثيلين هو مركب كيميائي من فصيلة مركبات الهيدروكربونات الهالوجينية له الصيغة الكيميائية C2HCl3، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة تشبه الكلوروفورم.

التحضير

[عدل]

كانت طريقة تحضير ثلاثي كلورو الإيثيلين في السابق معتمدة على تفاعل كلورة الإيثيلين في عملية صناعية من مرحلتين، وبوجود عامل حفاز من كلوريد الحديد الثلاثي عند الدرجة 90 °س، حيث يحصل في المرحلة الأولى على 2،2،1،1-رباعي كلورو الإيثان:[3]

والذي ينزع منه الهيدروجين في مرحلة لاحقة باستخدام هيدروكسيد الكالسيوم:

الخصائص

[عدل]
  • يمتزج ثلاثي كلورو الإيثيلين مع الماء ومع باقي المذيبات العضوية.

الاستخدامات

[عدل]

يستخدم ثلاثي كلورو الإيثيلين كمذيب عضوي في العديد من التطبيقات الصناعية.

طالع أيضاً

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج TRICHLOROETHYLENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Lawrence Fishbein, Potential Industrial Carcinogens and Mutagens, ISBN 978-0-444-41777-0.