سباعي أكسيد ثنائي الكلور - ويكيبيديا

سباعي أكسيد ثنائي الكلور
سباعي أكسيد ثنائي الكلور
سباعي أكسيد ثنائي الكلور
سباعي أكسيد ثنائي الكلور
سباعي أكسيد ثنائي الكلور
الاسم النظامي (IUPAC)

Dichlorine heptoxide

أسماء أخرى

Chlorine(VII) oxide; Perchloric anhydride; (Perchloryloxy)chlorane trioxide

المعرفات
CAS 12015-53-1  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 123272  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=Cl(=O)(=O)OCl(=O)(=O)=O[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية Cl2O7
الكتلة المولية 182.90 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.86 غ/سم3
نقطة الانصهار −91.5 °س
نقطة الغليان 82 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

سباعي أكسيد ثنائي الكلور هو مركب كيميائي من أكاسيد الكلور صيغته Cl2O7، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.

التحضير

[عدل]

يمكن أن يحضر المركب تحت شروط خاصة من تفاعل حمض البيركلوريك مع خماسي أكسيد الفوسفور:[3]

كما يمكن أن يكون ضمن نواتج تفاعل غازي الكلور والأوزون.[4]

الخواص

[عدل]

يوجد المركب على شكل سائل عديم اللون، وهو غير مستقر إذ يتفكك إلى غازي الكلور والأكسجين بتفاعل طارد للحرارة:[5]

كما يتفاعل مع الماء بعنف عند التماس معه.[3]

الاستخدامات

[عدل]

يمكن ان يستخدم سباعي أكسيد ثنائي الكلور بتفاعله مع الأمينات الأولية والثانوية في محلول رباعي كلوريد الكربون من أجل تحضير بيركلورات الأميدات الموافقة.[6]

طالع أيضاً

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج Dichlorine heptoxide (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ ا ب Holleman، Arnold F.؛ Wiberg، Egon (2001). Inorganic chemistry. ترجمة: Mary Eagleson؛ William Brewer. San Diego: Academic Press. ص. 464. ISBN:0-12-352651-5.
  4. ^ Byrns، A. C.؛ Rollefson، G. K. (1934). "The Formation of Chlorine Heptoxide on Illumination of Mixtures of Chlorine and Ozone". Journal of the American Chemical Society. ج. 56 ع. 5: 1250–1251. DOI:10.1021/ja01320a506.
  5. ^ Martin، Jan M. L (12 أكتوبر 2006). "Heats of formation of perchloric acid, HClO4, and perchloric anhydride, Cl2O7. Probing the limits of W1 and W2 theory". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. Modelling Structure and Reactivity: the 7th triennial conference of the World Association of Theoritical and Computational Chemists (WATOC 2005). ج. 771 ع. 1: 19–26. arXiv:physics/0508076. DOI:10.1016/j.theochem.2006.03.035. ISSN:0166-1280.
  6. ^ Beard، C. D.؛ Baum، K. (1974). "Reactions of dichlorine heptoxide with amines". Journal of the American Chemical Society. ج. 96 ع. 10: 3237–3239. DOI:10.1021/ja00817a034.