فلورانثين - ويكيبيديا

تحتاج هذه المقالة إلى الاستشهاد بمصادر إضافية لتحسين وثوقيتها. فضلاً ساهم في تطوير هذه المقالة بإضافة استشهادات من مصادر موثوق بها. من الممكن التشكيك بالمعلومات غير المنسوبة إلى مصدر وإزالتها. بحاجة للاستشهاد بمعجم مطبوع بدلاً عن قاعدة بيانات معجمية على الإنترنت.

فلورانثين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
Fluoranthene
أسماء أخرى
Benzo[jk]fluorene
المعرفات
رقم CAS	206-44-0
بوب كيم (PubChem)	9154
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC4=C3C2=CC=C4[1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C16H10/c1-2-8-13-12(7-1)14-9-3-5-11-6-4-10-15(13)16(11)14/h1-10H[1]  InChIKey:GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N[1][2]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C16H10
الكتلة المولية	202.26 غ/مول
المظهر	بلورات صفراء إلى خضراء
الكثافة	1.25 غ/سم3
نقطة الانصهار	105–110 °س
نقطة الغليان	384 °س
الذوبانية في الماء	عملياً غير منحل في الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

فلورانثين (أو فلورانتين) هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C₁₆H₁₀، ويكون على شكل بلورات إبرية صفراء إلى خضراء اللون.

يمكن اعتبار مركب فلورانثين بنيوياً على أنه اندماج بين حلقة بنزين وحلقة نفثالين عبر حلقة خماسية.

يوجد الفلورانثين طبييعاً في قطران الفحم ويمكن استحصاله منه بنسبة ضئيلة.^[3]

يوجد المركب على شكل بلورات إبرية صفراء إلى خضراء اللون/ ولا ينحل المركب عملياً في الماء؛ ولكنه يذوب في المذيبات العضوية اللاقطبية.^[3]

يبدي المركب عند التعرض للأشعة فوق البنفسجية خاصة الفلورية؛ ومن ذلك اشتق اسم المركب.

يستخدم الفلورانثين كمركب وسطي في إنتاج العقاقير والمستحصرات الصيدلانية.

يعد مركب فلورانثين من الملوثات، وهو مصنف ضمن 16 من ملوثات PAH الرئيسية ممن قبل وكالة حماية البيئة الأمريكية، كما أن له تأثيرات ضارة على الصحة رغم عدم تصنيفه على أنه مسرطن للبشر حسب الوكالة الدولية لأبحاث السرطان (المجموعة 3).^[4]

في كومنز صور وملفات عن Fluoranthen.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.