كتلة التمايز 80 - ويكيبيديا

كتلة التمايز 80
معلومات عامة
جزء من
وُجد في الأصنوفة
يشفر بـ
الوظيفة الجزيئية
مكون الخلية
العملية الحيوية
يتفاعل مادياً مع
لديه جزء أو أجزاء
CD80 molecule
Rendering of 1DR9
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) CD80; B7; B7-1; B7.1; BB1; CD28LG; CD28LG1; LAB7
معرفات خارجية OMIM112203 MGI101775 هومولوجين3804 بطاقات الجينات: CD80 Gene
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 941 12519
انسمبل ENSG00000121594 ENSMUSG00000075122
يونيبروت P33681 Q00609
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_005191 NM_009855
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_005182 NP_033985
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 3:
119.52 – 119.56 Mb
Chr 16:
38.46 – 38.49 Mb
بحث ببمد [1] [2]

كتلة التمايز 80 (CD80) هو بروتين يوجد على سطح الخلية الوحيدة والخلايا البائية المفعلة لتوفير الإشارة المحفزة المرافقة الضرورية لتحفيز وحياة الخلية التائية. كتلة التمايز 80 تمثل ربيطة للبروتين المرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4 وكتلة التمايز 28.[25][26]

كتلة التمايز 80 تعمل ترادفيا مع كتلة التمايز 86.

المصادر

[عدل]
  1. ^ ا ب ج د ه و ز "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
  2. ^ ا ب مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: P33681. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  3. ^ Barbara Bierer (29 Jan 1999). "CD80 and CD86 are not equivalent in their ability to induce the tyrosine phosphorylation of CD28" (بالإنجليزية). pp. 3116–24. Retrieved 2017-10-31.
  4. ^ ا ب ج د "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  5. ^ Barbara Bierer (29 Jan 1999). "CD80 and CD86 are not equivalent in their ability to induce the tyrosine phosphorylation of CD28" (بالإنجليزية). pp. 3116–24. Retrieved 2019-04-08.
  6. ^ John E. Ladbury (26 Apr 2013). "Structure and Interactions of the Human Programmed Cell Death 1 Receptor" (بالإنجليزية). pp. 11771–85. Retrieved 2019-04-08.
  7. ^ "Crystal structure of the B7-1/CTLA-4 complex that inhibits human immune responses" (بالإنجليزية). 29 Mar 2001. pp. 608–11. Retrieved 2019-04-08.
  8. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-01-01.
  9. ^ ا ب ج د ه Barbara Bierer (29 Jan 1999). "CD80 and CD86 are not equivalent in their ability to induce the tyrosine phosphorylation of CD28" (بالإنجليزية). pp. 3116–24. Retrieved 2019-04-08.
  10. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  11. ^ ا ب ج د ه و "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2017-10-31.
  12. ^ "Mycobacterium tuberculosis infection of human dendritic cells decreases integrin expression, adhesion and migration to chemokines" (بالإنجليزية). Jan 2014. pp. 39–51. Retrieved 2017-10-31.
  13. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2017-10-31.
  14. ^ ا ب Barbara Bierer (29 Jan 1999). "CD80 and CD86 are not equivalent in their ability to induce the tyrosine phosphorylation of CD28" (بالإنجليزية). pp. 3116–24. Retrieved 2017-10-31.
  15. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  16. ^ Christine Disteche (15 Jan 1992). "The gene for B7, a costimulatory signal for T-cell activation, maps to chromosomal region 3q13.3-3q21" (بالإنجليزية). pp. 489–494. Retrieved 2019-04-08.
  17. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2017-10-31.
  18. ^ "Identification of residues in the V domain of CD80 (B7-1) implicated in functional interactions with CD28 and CTLA4" (بالإنجليزية). 1 Sep 1995. pp. 667–675. Retrieved 2019-04-08.
  19. ^ ا ب Michael S Livstone (27 أغسطس 2011). "Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium". ص. 449–462. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  20. ^ "Mycobacterium tuberculosis infection of human dendritic cells decreases integrin expression, adhesion and migration to chemokines" (بالإنجليزية). Jan 2014. pp. 39–51. Retrieved 2019-04-08.
  21. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2017-10-31.
  22. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  23. ^ Barbara Bierer (29 Jan 1999). "CD80 and CD86 are not equivalent in their ability to induce the tyrosine phosphorylation of CD28" (بالإنجليزية). pp. 3116–24. Retrieved 2019-04-08.
  24. ^ "Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-14.
  25. ^ Peach، R J؛ Bajorath J؛ Naemura J؛ Leytze G؛ Greene J؛ Aruffo A؛ Linsley P S (سبتمبر 1995). "Both extracellular immunoglobin-like domains of CD80 contain residues critical for binding T cell surface receptors CTLA-4 and CD28". J. Biol. Chem. UNITED STATES. ج. 270 ع. 36: 21181–7. DOI:10.1074/jbc.270.36.21181. ISSN:0021-9258. PMID:7545666.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  26. ^ Stamper، C C؛ Zhang Y؛ Tobin J F؛ Erbe D V؛ Ikemizu S؛ Davis S J؛ Stahl M L؛ Seehra J؛ Somers W S؛ Mosyak L (مارس 2001). "Crystal structure of the B7-1/CTLA-4 complex that inhibits human immune responses". نيتشر (مجلة). England. ج. 410 ع. 6828: 608–11. DOI:10.1038/35069118. ISSN:0028-0836. PMID:11279502.