3-برومو الفوران - ويكيبيديا
3-برومو الفوران | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
3-Bromofuran | |
أسماء أخرى | |
3-Furyl bromide; beta-Bromofuran | |
المعرفات | |
رقم CAS | 22037-28-1 ![]() |
بوب كيم (PubChem) | 89164 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C4H3BrO |
كتلة مولية | 146.97 غ.مول−1 |
الكثافة | 1.6606 @20 °C |
نقطة الغليان | 102.5-102.6 °C |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
3-برومو فيوران هو سائل، درجة غليانه مشابهة لدرجة غليان الماء(102.5-102.6 °م)، لكن كثافته أعلى من كثافة الماء (1.6606 غم\جم عند 20 °م).[1][2][3]
التخليق
[عدل]3-برومو فيوران تم الحصول عليه كناتج ثانوي أثناء تفاعل حمض 3-برومو فيوريك مع هيدروكسيد الكالسيوم. بعد أربعة عقود تالية تم صنع هذا المركب بشكل متعمد كناتج رئيسي مرغوب، وبحصيلة أكبر. مؤخراً، تم تحضير 3-برومو فيوران بكمية جيدة من 4,3-ثنائي برومو فيوران من خلال استبدال على الموضع أورثو لبيوتيل ليثيوم.
المراجع
[عدل]- ^ Inmaculada Posadas؛ De Rosa، Salvatore؛ Terencio، M Carmen (2003). "Cacospongionolide B suppresses the expression of inflammatory enzymes and tumour necrosis factor-α by inhibiting nuclear factor-κB activation". Br J Pharmacol. ج. 138 ع. 8: 1571–1579. DOI:10.1038/sj.bjp.0705189.
- ^ Daniel J. Jansen؛ Shenvi، Ryan A. (2013). "Synthesis of (−)-Neothiobinupharidine". Journal of the American Chemical Society. ج. 135 ع. 4: 1209–1212. DOI:10.1021/ja310778t. PMID:23298203.
- ^ Hisahiro Hagiwara؛ Suka، Yuhki؛ Nojima، Takashi؛ Suzuki، Toshio (2005). "Second-generation synthesis of salvinorin A". Tetrahedron. ج. 65 ع. 25: 4820–4825. DOI:10.1016/j.tet.2009.04.053.