3-برومو الفوران - ويكيبيديا

3-برومو الفوران
	3-برومو الفوران
الاسم النظامي (IUPAC)
	3-Bromofuran
أسماء أخرى
	3-Furyl bromide; beta-Bromofuran
المعرفات
رقم CAS	22037-28-1
بوب كيم (PubChem)	89164
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات Brc1ccoc1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C4H3BrO/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H ; Key: LXWLEQZDXOQZGW-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C4H3BrO
كتلة مولية	146.97 غ.مول−1
الكثافة	1.6606 @20 °C
نقطة الغليان	102.5-102.6 °C
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

3-برومو فيوران هو سائل، درجة غليانه مشابهة لدرجة غليان الماء(102.5-102.6 °م)، لكن كثافته أعلى من كثافة الماء (1.6606 غم\جم عند 20 °م).^[1]^[2]^[3]

التخليق

3-برومو فيوران تم الحصول عليه كناتج ثانوي أثناء تفاعل حمض 3-برومو فيوريك مع هيدروكسيد الكالسيوم. بعد أربعة عقود تالية تم صنع هذا المركب بشكل متعمد كناتج رئيسي مرغوب، وبحصيلة أكبر. مؤخراً، تم تحضير 3-برومو فيوران بكمية جيدة من 4,3-ثنائي برومو فيوران من خلال استبدال على الموضع أورثو لبيوتيل ليثيوم.

المراجع

^ Inmaculada Posadas؛ De Rosa، Salvatore؛ Terencio، M Carmen (2003). "Cacospongionolide B suppresses the expression of inflammatory enzymes and tumour necrosis factor-α by inhibiting nuclear factor-κB activation". Br J Pharmacol. ج. 138 ع. 8: 1571–1579. DOI:10.1038/sj.bjp.0705189.
^ Daniel J. Jansen؛ Shenvi، Ryan A. (2013). "Synthesis of (−)-Neothiobinupharidine". Journal of the American Chemical Society. ج. 135 ع. 4: 1209–1212. DOI:10.1021/ja310778t. PMID:23298203.
^ Hisahiro Hagiwara؛ Suka، Yuhki؛ Nojima، Takashi؛ Suzuki، Toshio (2005). "Second-generation synthesis of salvinorin A". Tetrahedron. ج. 65 ع. 25: 4820–4825. DOI:10.1016/j.tet.2009.04.053.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Inmaculada Posadas؛ De Rosa، Salvatore؛ Terencio، M Carmen (2003). "Cacospongionolide B suppresses the expression of inflammatory enzymes and tumour necrosis factor-α by inhibiting nuclear factor-κB activation". Br J Pharmacol. ج. 138 ع. 8: 1571–1579. DOI:10.1038/sj.bjp.0705189.

[2] Daniel J. Jansen؛ Shenvi، Ryan A. (2013). "Synthesis of (−)-Neothiobinupharidine". Journal of the American Chemical Society. ج. 135 ع. 4: 1209–1212. DOI:10.1021/ja310778t. PMID:23298203.

[3] Hisahiro Hagiwara؛ Suka، Yuhki؛ Nojima، Takashi؛ Suzuki، Toshio (2005). "Second-generation synthesis of salvinorin A". Tetrahedron. ج. 65 ع. 25: 4820–4825. DOI:10.1016/j.tet.2009.04.053.

[1]

[2]

[3]