15-Krone-5 – Wikipedia

Strukturformel
Allgemeines
Name	[15]Krone-5
Andere Namen	1,4,7,10,13-Pentaoxacyclopentadecane
Summenformel	C10H20O5
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 33100-27-5 EG-Nummer 251-379-6 ECHA-InfoCard 100.046.694 PubChem 36336 ChemSpider 33416 Wikidata Q4550134
Eigenschaften
Molare Masse	220,26 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,113 g·cm−3 (20 °C)[1]
Siedepunkt	93–96 °C (0,07 hPa)[1]
Brechungsindex	1,465 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319 P: 305+351+338[1]
Toxikologische Daten	1410 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] 2520 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

[15]Krone-5 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Kronenether.

[15]Krone-5 kann durch eine Vielzahl von Verfahren hergestellt werden. So zum Beispiel durch eine modifizierte Williamson-Ether-Synthese oder durch zyklische Oligomerisierung von Ethylenoxid in Gegenwart von gasförmigem Bortrifluorid.^[2]

[15]Krone-5 ist eine farblose klare Flüssigkeit.^[1] Die Verbindung bindet selektiv Natrium-Ionen, da diese sehr gut in die freie Mitte der Verbindung passen.^[3]

[15]Krone-5 wird zur Herstellung von Komplexverbindungen auf Basis von 15-Krone-5 verwendet.^[4]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Datenblatt [15]Krone-5, 98% Vorlage:Linktext-Check/Escaped bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Dezember 2015 (PDF).
2. ↑ Charles L. Liotta, Joachim Berkner, 15-Crown-5, 15. April 2001, doi:10.1002/047084289X.rc263.
3. ↑ Paula Yurkanis Bruice: Organische Chemie Studieren kompakt. Pearson Deutschland GmbH, 2011, ISBN 978-3-86894-102-9, S. 426 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Datenblatt 15-Crown-5, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 6. Dezember 2015 (Seite nicht mehr abrufbar).