3,5-Dinitrosalicylsäure – Wikipedia
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 3,5-Dinitrosalicylsäure | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C7H4N2O7 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | hellgelbe Kristalle mit schwachem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 228,12 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest | ||||||||||||||||||
Dichte | 1,70–1,72 g·cm−3 (Monohydrat)[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
pKS-Wert | |||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
3,5-Dinitrosalicylsäure (DNS) ist eine Phenolsäure, die mit reduzierenden Zuckern oder anderen reduzierenden Molekülen eine typische Farbreaktion ergibt.
Darstellung und Gewinnung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3,5-Dinitrosalicylsäure kann durch die Nitrierung von Salicylsäure mittels Nitriersäure hergestellt werden.[7] Eine alternative Methode nutzt die Kombination von Salpetersäure und Essigsäure als Nitrierreagenz, wobei intermediär Acetylnitrat reagiert.[8]
![Synthese von 3,5-Dinitrosalicylsäure](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/37/3%2C5-Dinitrosalicylic_acid_synthesis01.svg/440px-3%2C5-Dinitrosalicylic_acid_synthesis01.svg.png)
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3,5-Dinitrosalicylsäure ist eine Carbonsäure mit einem pKs-Wert von 2,96 für die Carboxygruppe und 7,61 für die phenolische OH-Gruppe. Der Oktanol-Wasser-Verteilungskoeffizient (log KOW) beträgt 1,71.[1] Vom Monohydrat hat man zwei unterschiedliche Kristallformen isolieren können, deren Dichten sich mit 1,702 g/cm3 (kristallisiert aus Ethanol) bzw. 1,719 g/cm3 (kristallisiert aus Wasser) ebenfalls unterscheiden.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Mit reduzierenden Zuckern wird 3,5-Dinitrosalicylsäure zu 3-Amino-5-nitrosalicylsäure reduziert, welche Licht bei 540 nm stark absorbiert. Bei dieser Reaktion schlägt die Farbe der Lösung von orangegelb nach rot um.
![Reduktion von 3,5-Dinitrosalicylsäure durch Aldehyde](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cb/35dinitrosalicylic_acid_reduction.svg/530px-35dinitrosalicylic_acid_reduction.svg.png)
Die kolorimetrische Reaktion wurde zuerst zur Bestimmung reduzierender Substanzen im Urin eingeführt[9] und wird seitdem verbreitet genutzt, z. B. zur Quantifizierung von Kohlenhydraten in Blut. Hauptsächlich verwendet man die Nachweisreaktion beim α-Amylase-Assay.[10] Die Methode verbindet die Oxidation einer Carbonylverbindung mit der Reduktion einer Nitrogruppe in 3,5-Dinitrosalicylsäure unter alkalischen Bedingungen. Verwendet wird eine alkalische Reaktionslösung mit 2 % DNS und 2 % Na2CO3. Andere Urinbestandteile wirken nicht störend.[11][12]
Enzymatische Methoden werden jedoch heute üblicherweise der Bestimmung mit 3,5-Dinitrosalicylsäure vorgezogen, weil sie spezifischer sind.[13]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Einsatz von 3,5-Dinitrosalicylsäure im Labor (in Englisch) Department of Chemical Engineering, University of Maryland
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Datenblatt 3,5-Dinitrosalicylsäure bei Merck, abgerufen am 17. Oktober 2017.
- ↑ a b V. S. Senthil Kumar; Srinivasan S. Kuduva; Gautam R. Desiraju: Pseudopolymorphs of 3,5-dinitrosalicylic acid, in: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1999, S. 1069–1073; doi:10.1039/a902134e; PDF.
- ↑ a b S. S. Dube; S. S. Dhindsa: Dissociation constants of 3,5-dinitrosalicylic acid, Proceedings of the Indian Academy of Sciences, Section A, 642, 1968.
- ↑ Alexander Apelbalt; Emanuel Manzurola: Solubilities of o-acetylsalicylic, 4-aminosalicylic, 3,5-dinitrosalicylic, and p-toluic acid, and magnesium-DL-aspartate in water from T = (278 to 348) K, in: J. Chem. Thermodyn., 31 (1), 1999, S. 85–91; doi:10.1006/jcht.1998.0424.
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-290.
- ↑ a b Eintrag zu 3,5-Dinitrosalicylsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Februar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Thiel, W.; Mayer, R.; Jauer, E.-A.; Modrow, H.; Dost, H.: Synthesis and Spectral Characterization of Blue Dyes of the Benzene Series; in: J. Prakt. Chem. (Leipzig) 328, 1986, S. 497–514, doi:10.1002/prac.19863280406.
- ↑ Andreozzi, R.; Caprio, V.; Di Somma, I.; Sanchirico, R.: Kinetic and safety assessment for salicylic acid nitration by nitric acid/acetic acid system in J. Hazard. Mat. A134, 2006, S. 1–7, doi:10.1016/j.jhazmat.2005.10.037.
- ↑ J. B. Sumner: Dinitrosalicylic acid: a reagent for the estimation of sugar in normal and diabetic urine. In: Journal of Biological Chemistry. 47, 1921, S. 5.
- ↑ Patent US3869348A: Determination of amylase. Angemeldet am 26. Februar 1973, veröffentlicht am 4. März 1975, Anmelder: Pierce Chemical Co, Erfinder: Melvin E. Gindler.
- ↑ James B. Sumner, Charles V. Noback: The estimation of sugar in diabetic urine, using dinitrosalicylic acid. In: Journal of Biological Chemistry. Band 62, Nr. 2, 1924, S. 287–290, doi:10.1016/s0021-9258(18)85062-1.
- ↑ James B. Sumner, V.A. Graham: Dinitrosalicylic Acid: A Reagent for the Estimation of Sugar in Normal and Diabetic Urine. In: Journal of Biological Chemistry. Band 47, Nr. 1, 1921, S. 5–9, doi:10.1016/s0021-9258(18)86093-8.
- ↑ Gail Lorenz Miller: Use of Dinitrosalicylic Acid Reagent for Determination of Reducing Sugar, in: Anal. Chem., 31 (3), 1959, S. 426–428; doi:10.1021/ac60147a030.