3-Buten-1-ol – Wikipedia
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 3-Buten-1-ol | ||||||||||||||||||
Andere Namen | Allylcarbinol | ||||||||||||||||||
Summenformel | C4H8O | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 72,11 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | flüssig | ||||||||||||||||||
Dichte | 0,84 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||||||||
Brechungsindex | 1,421 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
3-Buten-1-ol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H8O. Sie gehört zu den Alkoholen mit einer zusätzlichen C=C-Doppelbindung. Es ist isomer zum Crotylalkohol.
Die OH-Gruppe steht in Bezug zur Doppelbindung in Homoallylstellung.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Buten-1-ol kann durch Dehydrierung von 1,4-Butandiol unter Verwendung eines Cer-Katalysators hergestellt werden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Datenblatt 3-Buten-1-ol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Juni 2019 (PDF).