AMELY – Wikipedia
Amelogenin, Y-Isoform | ||
---|---|---|
Andere Namen |
| |
Vorhandene Strukturdaten: AF_AFQ861X8F1, AF_AFQ99004F1, AF_AFQ99218F1 | ||
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Bezeichner | ||
Gen-Name | AMELY | |
Externe IDs | ||
Orthologe | ||
Mensch | Hausmaus | |
Entrez | 266 | 11704 |
Ensembl | ENSG00000099721 | ENSMUSG00000031354 |
UniProt | Q99218 | P63277 |
Genlocus | Chr Y: 6.87 – 6.91 Mb | Chr X: 167.96 – 167.97 Mb |
PubMed-Suche | 266 | 11704
|
Amelogenin, Y-Isoform (AMELY) ist ein Protein, das beim Menschen durch das AMELY-Gen kodiert wird.[1] AMELY befindet sich auf dem Y-Chromosom und kodiert eine Form von Amelogenin. Amelogenin ist ein extrazelluläres Matrixprotein, das an der Biomineralisierung während der Zahnschmelzentwicklung beteiligt ist.
Klinische Bedeutung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Mutationen im verwandten AMELX-Gen auf dem X-Chromosom verursachen eine Amelogenesis imperfecta.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Y. Nakahori, O. Takenaka, Y. Nakagome: A human X-Y homologous region encodes "amelogenin". In: Genomics. Band 9, Nr. 2, Februar 1991, ISSN 0888-7543, S. 264–269, doi:10.1016/0888-7543(91)90251-9, PMID 2004775.
- ↑ AMELX amelogenin X-linked [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI. Abgerufen am 21. März 2023 (englisch).