Alexandrit-Effekt – Wikipedia

Unter dem Alexandrit-Effekt, auch als Changieren bezeichnet, versteht man einen lichtquellebedingten Farbwechsel eines Minerals. Der Effekt wurde nach dem Alexandrit-Edelstein (Chrysoberyll mit Farbwechsel) benannt, wird aber auch für andere Mineralien mit gleichem Effekt verwendet. Der Alexandrit erscheint im Tageslicht smaragdgrün, im Kerzen- oder Glühlampenlicht kirschrot. Der Effekt entsteht als eine kombinierte Wirkung durch den Charakter der Lichtquelle, die spektrale Absorption des Materials und die Empfindlichkeit des menschlichen Auges für verschiedene Spektralbereiche des Lichts.

Kennzeichnend für Stoffe mit Alexandrit-Effekt sind wenigstens zwei spektrale Bereiche mit geringer Absorption (hohe Lichtdurchlässigkeit) und ein Bereich dazwischen mit starker Absorption (geringe Lichtdurchlässigkeit).^[5] Im Fall des Alexandrit liegen erstere im blau-grünen (Bereich 1) und roten Spektralbereich (Bereich 2), letzteres im grün-gelben Spektralbereich (Band A) (siehe Abbildung des Absorptionsspektrums). Blau-Grüne spektrale Anteile einer Lichtquelle werden vom Kristall zu einem größeren relativen Anteil zum Betrachter zurückgeworfen im Vergleich zu grün-gelben spektralen Anteilen.

Ursache für die Eigenschaft Licht in bestimmten spektralen Bereichen zu absorbieren sind Atome von Übergangsmetallen im Mineral. Beim Alexandrit ist es häufig gegen Aluminium diadoch eingelagertes Chrom (im Bereich von 0,4 – 2,2 % (m/m)), das als Cr³⁺-Ion im Kristall vorliegt.^[5] Es können prinzipiell zwei unterschiedliche Gitterplätze des durch Sauerstoff (O²⁻) oktaedrisch-koordinierten Aluminium-Ions (Al³⁺) (siehe hellgraue und dunkelgraue Kugeln im Kristallgitter) durch Cr³⁺ ersetzt werden. Die Bindungslänge zwischen Al³⁺ und O²⁻ (Cr–O) ist bei diesen beiden Gitterplätzen unterschiedlich (Al(1): 189 pm, Al(2): 193,7 pm), sodass letztere mit größerer Bindungslänge durch größere Metallionen energetisch günstiger besetzt werden können.^[2][5][6] Der „geräumigere“ Gitterplatz ist in der Regel mit einer Selektivität von 66–78 % bevorzugt substituiert, da das Cr³⁺-Ion einen größeren Ionenradius (r [Cr³⁺] = 62 pm) als Aluminium (r [Al³⁺] = 54 pm) besitzt.^[7][8] Das Vorkommen von Cr³⁺ auf den beiden unterschiedlichen Gitterplätzen führt zur Verzerrung der oktaedrischen Symmetrie, wodurch maßgeblich die für die Kristallstruktur spezifischen geometriebedingten Energieniveau-Aufspaltungen (10Dq bzw. Δ_O-Wert) für die A_2g, E_g, T_2g und T_1g-Orbitale bestimmt werden.^[7][9] Die Größe dieser Energiewerte haben erheblichen Einfluss auf die spektroskopischen Eigenschaften, was die Farbigkeit enschließt. Die dafür ursächliche Lage der zwei breiten Absorptionsbanden (A und B in der Abbildung) wird bei Beleuchtung im Wesentlichen durch die energetische Anhebung der Elektronen in den d-Orbitalen im Ligandenfeld von Cr³⁺ und O²⁻ festgelegt (d-d-Übergang vom A_2g-Grundzustand in den angeregten T_1g und T_2g-Zustand).^[2][7][10] Die mittlere Energie der Bandlücke für Cr³⁺ auf beiden Gitterplätzen liegt mit Δ_O = 2,17 eV zwischen regulärem Rubin (Δ_O = 2,24 eV, rote Farbe)^[6] und Smaragd (Δ_O = 2,05 eV, grüne Farbe). Rubin und Smaragd weisen ebenfalls [AlO₆]-Oktaeder in der Kristallstruktur auf, zeigen aber keinen Alexandrit-Effekt.^[10][11] Die sich aus den Energien der Ligandenfeldaufspaltung ergebenden Absorptionsbanden (A und B) müssen daher einen engen Toleranzbereich bezüglich Position und Breite aufweisen, damit der optische Farbwechsel zur vollen Entfaltung kommen kann.

Die Metallionen im Kristallgitter absorbieren aus verschiedenen Spektren unterschiedliche Anteile bestimmter Lichtwellenlängen (oder auch -frequenzen), wodurch der visuelle Eindruck des Farbwechsels entsteht. So ist zum Beispiel mit Leuchtstoffröhren kein Farbwechsel von grün auf rot zu erzeugen, da die ausgesandten Lichtwellen zu sehr dem Tageslicht gleichen (siehe auch Lichtfarben von Leuchtmitteln). Kerzenlicht oder Glühlampenlicht hingegen ist hervorragend geeignet, diesen herbeizuführen, es enthält einen hohen Anteil gelben und roten Lichts. Tageslicht, Glühlampenlicht und Kerzenlicht sind annähernd wie Strahlung eines schwarzen Körpers und der Charakter kann mit einer Temperatur angegeben werden: 6200, 2700 beziehungsweise 1500 K. Das Spektrum ist kontinuierlich und je höher die Temperatur desto kürzer ist die Wellenlänge des Maximums. Das Licht einer Leuchtstofflampe ist diskontinuierlich und enthält Spektrallinien des Quecksilbers. Das Licht von LED-Leuchtmitteln ist ebenfalls diskontinuierlich. Das menschliche Auge ist am empfindlichsten auf grünes Licht. Das Auge ist weniger empfindlich auf Licht mit Wellenlängen von mehr als 650 nm (fernes Rot).

Mit steigender Cr³⁺-Konzentration verstärkt sich die breitbandige Absorption bei 420 nm, wodurch Alexandrite mit 1,5 % (m/m) Chromanteil bei Tageslicht und Kunstlicht intensiv rot gefärbt sein können und der Farbwechsel unterdrückt wird.^[1][3][8] Andere natürlich eingelagerte Atome wie Vanadium^[12], Mangan, Eisen, Titan (Element) können den Farbwechsel des Alexandrits ebenfalls modifizieren.^[2][4]

Der Alexandrit-Effekt ist in gewissen Fällen auch bei anderen Mineralien beobachtet worden. Darunter sind Fluorit, Korund (Saphir), Kyanit, Monazit, Spinell, einige Granate und Turmaline sowie auch Seltenerdmetall-Oxalatminerale wie Coskrenit-(Ce) und Zugshunstit-(Ce).

Der Alexandrit hat noch eine farbverändernde Eigenschaft, den Pleochroismus (richtungsabhängiger Farbwechsel). Dieser darf nicht^[13] mit dem Alexandriteffekt verwechselt werden. In einem künstlich hergestellten Alexandrit ist Dichromatismus (schichtdicken- bzw. konzentrationabhängiger Farbwechsel, auch Usambaraeffekt genannt) beobachtet worden.^[14]

• Pleochroismus

• E. Gübelin & K. Schmetzer, Gemstones with Alexandrite Effect, Gems & Gemology, Winter 1982, S. 197–203, PDF, https://www.gia.edu/doc/Gemstones-with-Alexandrite-Effect.pdf, abgerufen am 4. Juli 2016 (englisch).
• Alexandrite, The Tsarstone collection http://www.alexandrite.net/chapters/chapter5/index.html auf Englisch, gelesen 4. Juli 2016.
• Gemlab.UK Through my spectroscope http://www.gemlab.co.uk/Through%20my%20Spectroscope.html, danach unten "July 2012, The relationship between Colour Change, Pleochroism and Absorption Spectra in Alexandrite" finden, auf Englisch, gelesen 4. Juli 2016.

1. ↑ ^{a b} K. Schmetzer, J. Hyršl, H. J. Bernhardt, T. Hainschwang: Purple to Reddish Purple Chrysoberyl from Brazil. In: The Journal of Gemmology. Band 34, Nr. 1, 2014, S. 32–40, doi:10.15506/jog.2014.34.1.32 (gem-a.com [PDF; 8,0 MB; abgerufen am 15. August 2024]). 
2. ↑ ^{a b c d} Neilo M. Trinidade, Rosa M. F. Scalvi, Luis V. A. Scalvi: Cr⁺³ Distribution in Al₁ and Al₂ Sites of Alexandrite (BeAl₂O₄: Cr³⁺) Induced by Annealing, Investigated by Optical Spectroscopy. In: Energy and Power Engineering. Band 2, Nr. 1, 2010, S. 18–24, doi:10.4236/epe.2010.21004 (scirp.org [PDF; 209 kB; abgerufen am 15. August 2024]). 
3. ↑ ^{a b} J. M. Derochette: Alexandrite spectra. In: Minerals Microscopy and Spectroscopy. J. M. Derochette, 10. November 2021, abgerufen am 8. August 2024 (englisch). 
4. ↑ ^{a b} M. S. Krzemnicki: To be, or not to be, that is the question: chrysoberyl versus alexandrite. Schweizerisches Gemmologisches Institut (SSEF), CH-4051 Basel, 2022, abgerufen am 8. August 2024 (englisch). 
5. ↑ ^{a b c} Edward Gübelin: Alexandrite From Lake Manyara, Tanzania. In: Gems & Gemology. Band 15, Nr. 7, 1976, S. 203–209 (gia.edu [PDF]). 
6. ↑ ^{a b} J. M. García-Lastra, J. A. Aramburu, M. T. Barriuso, M. Moreno: Optical properties of Cr³⁺–doped oxides: Different behavior of two centers in alexandrite. In: Physical Review B. Band 74, Nr. 115118, 21. September 2006, S. 1–5, doi:10.1103/PhysRevB.74.115118. 
7. ↑ ^{a b c} Richard C. Powell, Lin Xi, Xu Gang, Gregory J. Quarles: Spectroscopic properties of alexandrite crystals. In: Physical Review B. Band 32, Nr. 5, 1. September 1985, S. 2788–2797, doi:10.1103/PhysRevB.32.2788. 
8. ↑ ^{a b} Denis A. Vinnik, Dmitry A. Zherebtsov, Sergey A. Archugov, Markus Bischoff, Rainer Niewa: Crystal Growth and Characterization of Alexandrite. In: Crystal Growth & Design. Band 12, Nr. 8, 9. Juli 2012, S. 3954–3956, doi:10.1021/cg300344g. 
9. ↑ Emmanuel Fritsch, George R. Rossman: An Update on Color in Gems. Part 1: Introduction and Colors Caused by Dispersed Metal Ions. In: Gems & Gemology. Band 23, Nr. 3, 1987, S. 126–139 (gia.edu [PDF; 1,2 MB; abgerufen am 15. August 2024]). 
10. ↑ ^{a b} Patrick Woodward: Optical Properties I: Color – Pigments and Gemstones. (PDF) In: Chemistry 754 Solid State Chemistry Lecture 21, May 16, 2003. Ohio State University, Departement of Chemistry, 16. Mai 2003, S. 6, abgerufen am 12. August 2024 (englisch). 
11. ↑ David Blauch, Paul Flowers: 24.7: Color and the Colors of Complexes. LibreTexts (Delmar Larsen), OpenStax, 2008, abgerufen am 12. August 2024 (englisch). 
12. ↑ Kurt Nassau: The origens of color in minerals. In: American Mineralogist. Band 63, Nr. 3–4, 1978, S. 221 (englisch, minsocam.org [PDF; 1,3 MB; abgerufen am 26. Juni 2019]). 
13. ↑ W. B. White, R. Roy, J. McKay Crichton: The ”alexandrite effect”: and optical study. In: The American Mineralogist. Band 52, Nr. 5–6, 1967, S. 867 (englisch, minsocam.org [PDF; 326 kB; abgerufen am 15. August 2024]). 
14. ↑ Jennifer Stone-Sundberg: Challenges in Orienting Alexandrite: The Usambara and Other Optical Effects in Synthetic HOC-Grown Russian Alexandrite. In: www.gia.edu. GIA (Gemological Institute of America Inc), abgerufen am 26. Juni 2019.