Aplasia cutis congenita – Wikipedia

Klassifikation nach ICD-11
LC60	Aplasia cutis congenita
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Entwurf)

Klassifikation nach ICD-10-GM
Q84.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes – Aplasia cutis congenita
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	ICD-10 online (GM-Version 2024)

Die Aplasia cutis congenita (ACC) ist eine angeborene (congenitale) Erkrankung, bei der Teile der Haut (Cutis) nicht ausgebildet sind (Aplasie). Die Krankheit kann vererbt oder vor der Geburt erworben sein und betrifft meist die Kopfhaut. Häufig finden sich weitere Auffälligkeiten an den Augen, an Hals, Nase oder Ohren oder den Gliedmaßen.^[1]^[2]

Synonyme sind: Aplasia cutis verticis congenita (ACCV); englisch Aplasia cutis congenita, nonsyndromic; Congenital Defect of Skull and Scalp; Scalp defect, congenital

Die Erkrankung wurde erstmals im Jahre 1767 durch M. Cordon beschrieben.^[3]

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit 1–5 / 10 000 angegeben, bei den familiären Formen erfolgt die Vererbung autosomal-rezessiv oder häufiger autosomal-dominant.^[1]

Ursache

Als Ursache kommen Infektionen, Gefäß-Fehlbildungen, Amniondefekte, teratogene Medikamente (z. B. ACE-Hemmer, Carbimazol, Methimazol oder Valproinsäure) infrage.^[1]

Es besteht eine Assoziation mit schweren Fehlbildungen wie Omphalozele, Gastroschisis oder Spina bifida.^[2]

Seltenen familiären Formen liegen Mutationen im BMS1-Gen am Genort 10q11.21 zugrunde.^[4]

Einteilung

Nach I. J. Frieden können folgende Formen unterschieden werden:^[5]

Typ 1: ACC der Kopfhaut
Typ 2: ACC der Kopfhaut mit Extremitätendefekten, assoziiert mit dem Adams-Oliver-Syndrom
Typ 3: ACC mit epidermalen Nävi, assoziiert mit Naevus sebaceus; Naevus verrucosus
Typ 4: ACC mit darunter liegenden Fehlbildungen wie Enzephalozele, Meningozele, Spina bifida oder Omphalozele
Typ 5: ACC mit Fetus papyraceus
Typ 6: ACC mit Epidermolysis bullosa
Typ 7: ACC im Bereich der Extremitäten, Assoziation mit Epidermolysis bullosa
Typ 8: ACC bei spezifischen Teratogenen wie Methimazol, intrauterine Infektion mit Herpes simplex oder Varizella-Zoster-Virus
Typ 9: ACC bei Malformationssyndromen: Trisomie 13, Goltz-Gorlin-Syndrom, Delleman-Syndrom, Johanson-Blizzard-Syndrom und EEC-Syndrom

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:^[1]^[2]

In 70 % ist der Kopf im Scheitelbereich betroffen, seltener der Rumpf oder der Extremitäten proximal.
Bereits bei Geburt umschriebener, unbehaarter, von einer dünnen Membran bedeckter Hautdefekt mit Bildung einer atrophen, haarlosen, beschwerdefreien Narbe

Die ACC tritt bei folgenden Syndromen auf:

Aplasia cutis congenita - Myopie (Gershonibaruch-Leibo-Syndrom)^[6]
Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive (veraltete Bezeichnung)^[7]
Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie (Aplasia cutis congenita, autosomal-rezessive; Bronspiegel-Zelnick-Syndrom)
Didymosis aplasticosebacea (Aplasia cutis congenita-Naevus sebaceus-Syndrom)^[8]
Fokale faziale dermale Dysplasie, Typ I (Aplasia cutis congenita, bitemporale; Brauer-Syndrom; FFDD Typ I; FFDD1; Fokale faziale dermale Dysplasie 1 vom Typ Brauer)
SCALP-Syndrom (Naevus sebaceus-ZNS Fehlbildungen-Aplasia cutis congenita-limbales; Dermoid-pigmentierter Naevus-Syndrom)^[9]
Toriello-Lacassie-Droste-Syndrom (Aplasia cutis congenita mit epibulbären Dermoid)^[10]

Literatur

R. De Wilde, M. Hesseling, R. Petrik: Aplasia cutis congenita. In: Zeitschrift für Geburtshilfe und Perinatologie, Band 192, Nr. 6, 1988 Nov-Dec, S. 282–283, PMID 3232429.
J. E. Betancourth-Alvarenga, F. Vázquez-Rueda, V. Vargas-Cruz, R. M. Paredes-Esteban, J. Ayala-Montoro: Manejo quirúrgico de la aplasia cutis congénita. In: Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), Band 83, Nr. 5, November 2015, S. 341–345, doi:10.1016/j.anpedi.2015.02.005, PMID 25804551.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d Eintrag zu Aplasia cutis congenita. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ ^a ^b ^c Enzyklopädie Dermatologie
↑ M. Cordon: Extrait d´une lettre an sujet de trois enfants de la meme mère nés avec partie des extrémités dénuée de peau. In: J Med Chir Pharmacie Bd. 26, 1767, S. 556–557
↑ Aplasia cutis congenita, nonsyndromic. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
↑ I. J. Frieden: Aplasia cutis congenita: a clinical review and proposal for classification. In: Journal of the American Academy of Dermatology. Bd. 14, Nr. 4, April 1986, S. 646–660, PMID 3514708 (Review).
↑ Eintrag zu Aplasia cutis congenita-Myopie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu OBSOLET: Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Didymosis aplasticosebacea. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu SCALP-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Okulo-ekto-dermales Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[Orpha-1] Eintrag zu Aplasia cutis congenita. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[Altmeyer-2] Enzyklopädie Dermatologie

[3] M. Cordon: Extrait d´une lettre an sujet de trois enfants de la meme mère nés avec partie des extrémités dénuée de peau. In: J Med Chir Pharmacie Bd. 26, 1767, S. 556–557

[4] Aplasia cutis congenita, nonsyndromic. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[5] I. J. Frieden: Aplasia cutis congenita: a clinical review and proposal for classification. In: Journal of the American Academy of Dermatology. Bd. 14, Nr. 4, April 1986, S. 646–660, PMID 3514708 (Review).

[6] Eintrag zu Aplasia cutis congenita-Myopie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[7] Eintrag zu OBSOLET: Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[8] Eintrag zu Didymosis aplasticosebacea. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[9] Eintrag zu SCALP-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[10] Eintrag zu Okulo-ekto-dermales Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

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