Butylat – Wikipedia

Strukturformel
Allgemeines
Name	Butylat
Andere Namen	S-Ethyl-N,N-diisobutylthiocarbamat Sutan
Summenformel	C11H23NOS
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch[1] in technischer Qualität: bernsteinfarben[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2008-41-5 EG-Nummer 217-916-3 ECHA-InfoCard 100.016.289 PubChem 16181 ChemSpider 15357 Wikidata Q16724472
Eigenschaften
Molare Masse	217,37 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,94 g·cm−3[2]
Siedepunkt	137,5–138 °C (2,8 kPa)[1]
Dampfdruck	170 mPa (25 °C)[2]
Löslichkeit	sehr schwer in Wasser (0,3 g·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 332​‐​411 P: 273​‐​304+340+312[3]
Toxikologische Daten	4.659 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[4] 1.659 mg·kg−1 (LD50, Säuger, transdermal)[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Butylat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiolourethane, die 1954 von Stauffer Chemical eingeführt wurde.^[1]

Butylat kann durch Reaktion von Ethylchlorthioformiat, welches aus Phosgen und Ethylmercaptan zugänglich ist, und Diisobutylamin gewonnen werden.^[5]

Butylat wird als selektives, systemisches Herbizid gegen Ungräser, insbesondere Hirse, und einige breitblättrige Unkräuter im Maisanbau verwendet.^[1] Es gehört zu den Bodenherbiziden, die unmittelbar nach der Ausbringung in den Boden eingearbeitet werden müssen.

Es wirkt durch Hemmung der Lipid-Synthese; die Kulturpflanze Mais metabolisiert den Wirkstoff schnell, wodurch sie nicht geschädigt wird.^[1]

Im Jahr 1992 wurden noch über 5.000 t in den USA eingesetzt, seitdem sank die jährlich eingesetzte Menge auf Null ab.

In der BRD war Butylat zwischen 1973 und 1990 zugelassen.^[6]

In den Staaten der EU und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.^[7]

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu Butylat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Juni 2014.
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu Butylate in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 20. Juni 2014.
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu Butylat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ ^{a b} A. Wallace Hayes: Principles and Methods of Toxicology, Fifth Edition. CRC Press, 2007, ISBN 978-0-849-33778-9, S. 813 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
5. ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 101 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ Zulassungshistorie des BVL
7. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Butylate in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 14. Februar 2016.