Darifenacin – Wikipedia

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Darifenacin
Andere Namen	(S)-2-(1-[2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl)-2,2-diphenyl-acetamid (IUPAC)
Summenformel	C28H30N2O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 133099-04-4 EG-Nummer (Listennummer) 603-704-1 ECHA-InfoCard 100.118.382 PubChem 444031 ChemSpider 392054 DrugBank DB00496 Wikidata Q166476
Arzneistoffangaben
ATC-Code	G04BD10
Wirkstoffklasse	Spasmolytika der Harnwege
Eigenschaften
Molare Masse	426,55 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Hydrobromid Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Darifenacin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Klasse der Aromaten, die unter dem Handelsnamen Emselex^® (Hersteller Novartis) als Arzneistoff zur Behandlung von Harninkontinenz eingesetzt wird.

Darifenacin ist ein selektiver M₃-Acetylcholinrezeptor-Antagonist und damit ein Parasympatholytikum.

Monopräparate

Emselex (D, A, CH),^[2][3][4] Enablex (USA, CDN)

• Beurteilungsbericht der Europäischen Arzneimittelagentur für Emselex (PDF; 81 kB)

• J. P. Speir, G. Perkins, C. Berg, F. Pullen: Fast, generic gradient high performance liquid chromatography coupled to Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for the accurate mass analysis of mixtures. In: Rapid Communications in Mass Spectrometry. Band 14, Nr. 20, 2000, S. 1937–1942.
• R. F. Venn, R. J. Goody: Synthesis and properties of molecular imprints of darifenacin: The potential of molecular imprinting for bioanalysis. In: Chromatographia. Band 50, Nr. 7/8, 1999, S. 407–414.
• K. Miyamae, M. Yoshida, S. Murakami, H. Iwashita, M. Ohtani, K. Masungana, S. Ueda: Pharmacological Effects of Darifenacin on Human Isolated Urinary Bladder. In: Pharmacology. Band 69, Nr. 4, 2003, S. 205–211.

1. ↑ ^{a b} Datenblatt Darifenacin Hydrobromide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Januar 2023 (PDF).
2. ↑ Rote Liste Online, Stand: August 2009.
3. ↑ AM-Komp. d. Schweiz, Stand: August 2009.
4. ↑ AGES-PharmMed, Stand: August 2009.

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