Darreichungsform – Wikipedia
Die Darreichungsform bezeichnet in der Pharmazie einerseits die fertige, wirkstoffhaltige Zubereitung, die dem Patienten verabreicht wird,[1] andererseits die präsentierte Arzneiform mit gegebenenfalls der Art der Anwendung.[2] In einigen Fällen entspricht die Arzneiform nicht der finalen Zubereitung und die Darreichungsform muss für die Anwendung überführt werden.
Beispiele für Arzneiformen, die umgeformt werden müssen:
Arzneiform | Darreichungsformgruppe | Darreichungsform | Fertige Zubereitung |
---|---|---|---|
Granulat | Granulate | Brausegranulate | Lösung zur Einnahme |
Pulver | Flüssige Zubereitungen zur Einnahme | Pulver zur Herstellung von Tropfen zur Einnahme | Tropfen zur Einnahme |
Tablette | Zubereitungen zur vaginalen Anwendung | Tabletten zur Herstellung von Vaginallösungen und Vaginalsuspensionen | Vaginallösungen und Vaginalsuspensionen |
Einteilung nach dem Europäischen Arzneibuch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Perorale Anwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Flüssige Zubereitungen zum Einnehmen
- Lösungen, Emulsionen und Suspensionen zur Einnahme
- Pulver und Granulate zur Herstellung von Lösungen und Suspensionen zur Einnahme
- Tropfen zur Einnahme
- Pulver zur Herstellung von Tropfen zur Einnahme
- Sirupe
- Pulver und Granulate zur Herstellung von Sirupen
- Granulate
- Brausegranulate
- Überzogene Granulate
- Magensaftresistente Granulate
- Granulate mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- Kapseln
- Hartkapseln
- Weichkapseln
- Magensaftresistente Kapseln
- Kapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- Oblatenkapseln
- Pulver zum Einnehmen
- Tabletten
- nicht überzogene Tabletten
- überzogene Tabletten
- magensaftresistente Tabletten
- Tabletten mit veränderte Wirkstofffreisetzung
- Brausetabletten
- Tabletten zur Herstellung einer Lösung zur Einnahme
- Tabletten zur Herstellung einer Suspension zur Einnahme
- Schmelztabletten
- Kautabletten
- Lyophilisate zur Einnahme
Dermale Anwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Flüssige Zubereitungen zur kutanen Anwendung
- Halbfeste Zubereitungen zur kutanen Anwendung
- Wirkstoffhaltige Schäume
- Transdermale Pflaster
Bukkale Anwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Wirkstoffhaltige Kaugummis
- Zubereitungen zur Anwendung in der Mundhöhle
Andere Anwendungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Parenteralia
- Injektionszubereitungen
- Infusionszubereitungen
- Konzentrate zur Herstellung von Injektions- und Infusionszubereitungen
- Pulver zur Herstellung von Injektions- und Infusionszubereitungen
- Gele zur Injektion
- Implantate
- Zubereitungen zum Spülen
- Zubereitungen zur Anwendung am Auge
- Augentropfen
- Augenbäder
- Pulver für Augentropfen und Augenbäder
- halbfeste Zubereitungen zur Anwendung am Auge
- Augeninserte
- Zubereitungen zur Anwendung am Ohr
- Zubereitungen zur Inhalation
- Zubereitungen, die in die Dampfform umgewandelt werden
- Flüssige Zubereitungen zur Verneblung
- unter Druck gesetzte dosierbare Zubereitungen zur Inhalation
- nicht unter Druck gesetzte dosierbare Zubereitungen zur Inhalation
- Pulver zur Inhalation
- Zubereitungen zur nasalen Anwendung
- Zubereitungen zur rektalen Anwendung
- Zäpfchen
- Rektalkapseln
- Rektallösungen, Rektalemulsionen und -suspensionen
- Pulver und Tablette zur Herstellung von Rektallösungen oder -suspensionen
- halbfeste Zubereitungen zur rektalen Anwendung
- Rektalschäume
- Rektaltampons
- Zubereitungen zur vaginalen Anwendung
- Vaginalzäpfchen
- Vaginaltabletten
- Vaginalkapseln
- Vaginallösungen, -emulsionen, -suspensionen
- Tabletten zur Herstellung von Vaginallösungen und Vaginalsuspensionen
- Halbfeste Zubereitungen zur vaginalen Anwendung
- Vaginalschäume
Standard Terms
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Das Europäische Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln pflegt und veröffentlicht in einer Datenbank Standardbezeichnungen (Standard Terms), die pharmazeutische Unternehmer zur Beschreibung der Darreichungsform eines Arzneimittels verwenden sollen.[3] Die Darreichungsform muss beispielsweise in den Produktinformationstexten und der Beschriftung eines Arzneimittels (Fachinformation, Packungsbeilage, Behältnis und Faltschachtel) verpflichtend angegeben werden.[4]