Deferoxamin – Wikipedia

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Deferoxamin
Andere Namen	Desferrioxamin N′-[5-(Acetyl-hydroxy-amino)pentyl]-N-{5-[3-(5-aminopentyl-hydroxy-carbamoyl)propanoylamino]pentyl}-N-hydroxy-butandiamid
Summenformel	C25H48N6O8
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 70-51-9 138-14-7 (Deferoxamin-Mesilat) EG-Nummer 200-738-5 ECHA-InfoCard 100.000.671 PubChem 2973 ChemSpider 2867 DrugBank DB00746 Wikidata Q419618
Arzneistoffangaben
ATC-Code	V03AC01
Wirkstoffklasse	Antidot
Wirkmechanismus	Chelatbildner
Eigenschaften
Molare Masse	560,68 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	140 °C[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Deferoxamin-Mesilat keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	1340 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[1] 329 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v.)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Deferoxamin ist ein Arzneistoff, der aufgrund seiner hohen Affinität zu dreiwertigen Eisen-Ionen und seiner chelatbildenden Eigenschaft als Antidot bei Vergiftungen mit Eisen eingesetzt wird. Es wird von Novartis in Deutschland, Österreich, der Schweiz und der übrigen EU als Deferoxaminmesilat unter dem Namen Desferal vertrieben.^[3][4][5]

Deferoxamin ist eine höhermolekulare Verbindung mit drei Hydroxamsäuregruppen und besitzt eine hohe Affinität zu Eisen(III)-ionen. Es bindet das beim Hämoglobinabbau freiwerdende Eisen und bewirkt dessen renale Ausscheidung. Eisen-Mangelerscheinungen treten bei kurzfristiger Anwendung nicht auf.

Deferoxamin wird als parenteral appliziertes Medikament bei Eisenüberladung angewendet, u. a. bei Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, sekundärer Hämosiderose nach Bluttransfusionen und akuter Eisenvergiftung.

Der Deferoxamin-Test dient zur Feststellung pathologischer Eisenablagerungen. Gleichzeitig kann ein pathologischer Deferoxamin-Test (Desferal-Test) ein Hinweis für das Vorliegen einer aluminiuminduzierten Osteopathie (low turnover-Osteopathie) sein.

Deferoxamin kommt in der Natur als rötlicher Farbstoff im Actinobacterium Streptomyces pilosus vor.

• Pschyrembel. 256. Auflage.
• Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 9. Auflage. Urban & Fischer, München / Jena 2005, ISBN 3-437-44490-5.
• Herold: Innere Medizin. 2010, S. 619.

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Deferoxamine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 2973)
2. ↑ Datenblatt Deferoxamine mesylate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Mai 2017 (PDF).
3. ↑ Rote Liste online, Stand: September 2009.
4. ↑ AM-Komp. d. Schweiz, Stand: September 2009.
5. ↑ AGES-PharmMed, Stand: September 2009.

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