Derepression – Wikipedia

Die Derepression bezeichnet in der Genetik die Aufhebung einer Repression eines Gens.

Nicht alle Gene werden zu jederzeit abgelesen. Manche Gene werden nur in bestimmten Zeiträumen (z. B. bei der Ontogenese) und in einzelnen Zelltypen (z. B. in einzelnen Geweben oder Organen) transkribiert. Durch die Repression wird die Transkription eines Gens verhindert, während die Derepression den umgekehrten Vorgang bezeichnet.

Die Derepression erfolgt durch Freigabe eines blockierten Gens, z. B. durch Bindung eines Induktors an den Repressor oder durch epigenetische Modifikation.^[1] Der gebundene Induktor führt zu einer Freisetzung des Repressors vom Operator in dem Operon, dessen Transkription blockiert ist. Das dereprimierte Operon kann anschließend durch die Transkription zur Genexpression führen. Beispiele für die Derepression sind die Regulation der Transkription der δ-Aminolävulinat-Synthase^[2] oder der Rezeptor des luteinisierenden Hormons.^[3]

Fehlerhaft dereprimierte Gene treten z. B. bei Krebs auf.^[4]

• Definition of 'Derepression'., the Free Dictionary.com

1. ↑ H. M. Jeong, M. J. Kwon, Y. K. Shin: Overexpression of Cancer-Associated Genes via Epigenetic Derepression Mechanisms in Gynecologic Cancer. In: Frontiers in Oncology. Band 4, 2014, S. 12, ISSN 2234-943X. doi:10.3389/fonc.2014.00012. PMID 24551595. PMC 3912470 (freier Volltext).
2. ↑ K. Igarashi, M. Watanabe-Matsui: Wearing red for signaling: the heme-bach axis in heme metabolism, oxidative stress response and iron immunology. In: The Tohoku Journal of Experimental Medicine. Band 232, Nummer 4, 2014, S. 229–253, ISSN 1349-3329. PMID 24681888.
3. ↑ M. L. Dufau, M. Liao, Y. Zhang: Participation of signaling pathways in the derepression of luteinizing hormone receptor transcription. In: Molecular and Cellular Endocrinology. Band 314, Nummer 2, Januar 2010, S. 221–227, ISSN 1872-8057. doi:10.1016/j.mce.2009.05.005. PMID 19464346. PMC 2815110 (freier Volltext).
4. ↑ D. Gabellini, R. Tupler, M. R. Green: Transcriptional derepression as a cause of genetic diseases. In: Current Opinion in Genetics & Development. Band 13, Nummer 3, Juni 2003, S. 239–245, ISSN 0959-437X. PMID 12787785.