Diethylchlorphosphat – Wikipedia
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Diethylchlorphosphat | |||||||||||||||
Andere Namen | DECP | |||||||||||||||
Summenformel | C4H10ClO3P | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung | hellbraune Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 172,55 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand | flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte | 1,185 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Siedepunkt | 81–82 °C (16 hPa)[1] | |||||||||||||||
Dampfdruck | ||||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||
Brechungsindex | 1,416 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Diethylchlorphosphat ist eine chemische Verbindung des Chlors aus der Gruppe der organischen Phosphorsäureester.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Diethylchlorphosphat kann durch Reaktion von Diethylphosphit mit Chlor gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Diethylchlorphosphat ist eine brennbare, schwer entzündbare, hellbraune Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, die sich in Wasser zersetzt.[1][5]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Diethylchlorphosphat wird als Zwischenprodukt für organische Synthesen (zum Beispiel Vinylphosphate[4]) verwendet.[6][7]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu Diethylchlorphosphat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Diethyl chlorophosphate, 97+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 16. April 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Datenblatt Diethyl chlorophosphate, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. April 2017 (PDF).
- ↑ a b Viviana Beatriz Dorn: Diethyl Chlorophosphate. In: Synlett. 2005, S. 3171, doi:10.1055/s-2005-921920.
- ↑ Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7869-4, S. 991 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu Diethyl chlorophosphate in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 16. April 2017.
- ↑ Philippe Savignac, Bogdan Iorga: Modern Phosphonate Chemistry. CRC Press, 2016, ISBN 978-0-203-50367-6, S. 5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).