Dimercaptopropansulfonsäure – Wikipedia

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Dimercaptopropansulfonsäure
Andere Namen	2,3 Dimercapto-1-propansulfonsäure (IUPAC); (RS)-2,3-Bis-sulfanylpropan-1-sulfonsäure; (±)-2,3-Bis-sulfanylpropan-1-sulfonsäure; DMPS; Unithiol;
Summenformel	C3H8O3S3
Kurzbeschreibung	weißer bis cremefarbener Feststoff (Natriumsalz, Monohydrat)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	6321
DrugBank	DB15967
Wikidata	Q415659
Arzneistoffangaben
ATC-Code	V03AB
Wirkstoffklasse	Antidot / Komplexbildner
Wirkmechanismus	Chelatkomplexbildung
Eigenschaften
Molare Masse	188,29 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	229 °C (Natriumsalz, Monohydrat)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS) (Handelsname: Dimaval, Hersteller: Heyl) ist ein SH-Gruppen-haltiges Antidot (Gegengift), welches als Chelat-Therapie zur Behandlung von Vergiftungen mit Schwermetallen verwendet wird.

Anwendung

Es wird eingesetzt bei Kupfer-, Blei-, Arsen-, Quecksilber-, Gold-, Bismut-, Antimon- und Chromvergiftungen. Bei Vergiftungen mit Thallium, Selen, Eisen oder Cadmium ist Dimercaptopropansulfonsäure nicht sinnvoll. DMPS wird als wasserlösliches Natriumsalz eingesetzt und kann somit auch langsam intravenös verabreicht werden. Die Anwendung von DMPS ist wie bei jedem Medikament mit Nebenwirkungen verbunden und sollte nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Wirkweise

Die Wirkungsweise von DMPS beruht auf der Bildung stabiler Chelatkomplexe. Diese Komplexbildung verhindert ein Anlagern der toxischen Metallionen an lebenswichtige Enzyme. Zudem werden die als Komplexe gebundenen Schwermetalle schneller ausgeschieden.

Ursprung

DMPS ist wie DMSA ein Nachfolger von Dimercaprol (BAL). Letzteres ist gut in Öl löslich (lipophil) und musste in öliger Lösung (häufig in Erdnussöl) in den Muskel gespritzt werden. Die Lipophilie von Dimercaprol hatte auch zur Folge, dass mehr Nebenwirkungen eintraten, da dieser Stoff die Blut-Hirn-Schranke überwinden und somit Schwermetalle in das Gehirn transportieren kann.^[2]

Aufgrund der Gefahr chemischer Kriegsführung während des Ersten Weltkriegs ist die Rolle von Chelatbildnern, auch Gegenmittel genannt, gut dokumentiert. Schutzmethoden und Dekontaminationstechniken wurden von Regierungsbehörden untersucht und entwickelt, um Menschen möglicherweise vor den verheerenden Auswirkungen chemischer Arbeitsstoffe zu schützen. British Anti Lewisite (BAL) wurde als spezifischer Chelatbildner für Arsen entwickelt und führte zu den weniger toxischen Chelatbildnern DMPS und DMSA.

Mit der zunehmenden Umweltverschmutzung nehmen chronische Krankheiten zu, die durch die Belastung mit minderwertigen Metallen verursacht werden. Typischerweise leiden Patienten mit Umweltkrankheiten unter diffusen Symptomen und die Diagnose und Behandlung dieser subakuten Mehrfachexpositionen hängt weitgehend von einer ordnungsgemäßen Laboruntersuchung ab, die wiederum bei der Auswahl des geeigneten Chelatbildners für die Behandlung hilfreich ist.^[3]

Andere Anwendung

DMPS wird als Off-Label-Use (gerade im alternativmedizinischen Bereich) auch benutzt, um Patienten auf Schwermetallbelastungen zu testen, z. B. auf kumulative Ablagerungen im Körper, die von Zahnmetallen stammen (beispielsweise Amalgam und Metalle in Kronen, Brücken und Implantaten). Dazu wird einmalig intravenös DMPS gespritzt, alternativ wird es auch in Form einer Kapsel eingenommen.^[4]

Der Urin vor und nach Gabe wird dann auf Schwermetalle untersucht.^[5] Die Verabreichung von DMPS zu diagnostischen Zwecken ist keine zugelassene Anwendung.^[2] Sie ist weder ein standardisiertes Verfahren, noch wird sie einheitlich durchgeführt. Dies führt zu gravierenden Unterschieden bei den Testergebnissen^[4] und ist zur Diagnostik ungeeignet^[6].

Diese Anwendung ist mit den gleichen Risiken verbunden wie die Anwendung zur Entgiftung, allerdings kann auch vorher gebundenes Schwermetall nun umverteilt werden.^[2] Zu den Nebenwirkungen zählen Übelkeit, Schwäche, Hautausschlag und Schwindel.^[4] Ein weiteres Problem ist, dass durch DMPS auch für die Körperfunktion nötige Schwermetalle wie Kupfer, Chrom und Zink gebunden werden.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d Datenblatt 2,3-Dimercapto-1-propanesulfonic acid sodium salt monohydrate, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 6. Dezember 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ ^a ^b ^c Wolfgang Bayer: Durchführung, Referenzbereiche und Interpretation des DMPS-Testes Eine kritische Datenanalyse. (pdf; 1,8 MB) www.himbeerrot-design.de, 2008, archiviert vom Original am 25. Oktober 2010; abgerufen am 22. Februar 2011.
↑ E. Blaurock-Busch, Y. M. Busch: Comparison of Chelating Agents DMPS, DMSA and EDTA for the Diagnosis and Treatment of Chronic Metal Exposure. In: British Journal of Medicine & Medical Research. 9. Januar 2014, abgerufen am 5. September 2024 (englisch).
↑ ^a ^b ^c Julia Harlfinger: Fragwürdiger Quecksilbertest mit DMPS. In: Medizin transparent. 26. Oktober 2016, abgerufen am 11. Juni 2021.
↑ Medizinisches Labor Bremen: DMPS-Test (Memento vom 27. Dezember 2008 im Internet Archive).
↑ Amalgam: Stellungnahme aus umweltmedizinischer Sicht. Mitteilung der Kommission „Methoden und Qualitätssicherung in der Umweltmedizin“. In: RKI (Hrsg.): Bundesgesundheitsblatt. Band 50, 5. Oktober 2007, doi:10.1007/s00103-007-0338-z.

Weblinks

Nachgebohrt - Dimaval^® in der täglichen Praxis, Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co. KG. Stand: April 1994.(pdf; 3,8 MB)
Fachinformation Dimaval^® Injektionslösung, Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co. KG. Stand: Juli 2013. (pdf; 64 kB)

[alfa-1] Datenblatt 2,3-Dimercapto-1-propanesulfonic acid sodium salt monohydrate, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 6. Dezember 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).

[bayer-2] Wolfgang Bayer: Durchführung, Referenzbereiche und Interpretation des DMPS-Testes Eine kritische Datenanalyse. (pdf; 1,8 MB) www.himbeerrot-design.de, 2008, archiviert vom Original am 25. Oktober 2010; abgerufen am 22. Februar 2011.

[3] E. Blaurock-Busch, Y. M. Busch: Comparison of Chelating Agents DMPS, DMSA and EDTA for the Diagnosis and Treatment of Chronic Metal Exposure. In: British Journal of Medicine & Medical Research. 9. Januar 2014, abgerufen am 5. September 2024 (englisch).

[:0-4] Julia Harlfinger: Fragwürdiger Quecksilbertest mit DMPS. In: Medizin transparent. 26. Oktober 2016, abgerufen am 11. Juni 2021.

[DMPS-Test-5] Medizinisches Labor Bremen: DMPS-Test (Memento vom 27. Dezember 2008 im Internet Archive).

[6] Amalgam: Stellungnahme aus umweltmedizinischer Sicht. Mitteilung der Kommission „Methoden und Qualitätssicherung in der Umweltmedizin“. In: RKI (Hrsg.): Bundesgesundheitsblatt. Band 50, 5. Oktober 2007, doi:10.1007/s00103-007-0338-z.

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