Femoral-faziales Syndrom – Wikipedia

Klassifikation nach ICD-10
Q87.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Ein Femoral-faziales Syndrom ist eine angeborene Erkrankung mit Unterentwicklung oder Fehlen des Oberschenkelknochens zusammen mit charakteristischer Gesichtsveränderungen (Dysmorphie).^[1]

Die Erstbeschreibung erfolgte 1961 durch C. H. Franz und R. O’Rahilly.^[2]

Verbreitung

Die Vererbung erfolgt möglicherweise dominant. Es besteht eine Assoziation mit Schwangerschaftsdiabetes.^[1] Die meisten Fälle treten sporadisch auf, über familiäre Häufung wurde in Einzelfällen berichtet.^[3]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:^[1]

Femur-Hypoplasie oder Aplasie, Fibula - Hypoplasie, Klumpfuß, verminderte Streckbarkeit im Ellenbogen
Dysproportionierter Minderwuchs
Gesichtsdysmorphie mit mongoloider Lidachse, kurzer Nase, langem Philtrum, Mikrogenie, Gaumenspalte
Beckendysplasie mit zu kleiner Beckenschaufel und vergrößertem Foramen obturatorium
Lumbale Wirbelanomalien

Die Veränderungen sind häufig asymmetrisch.^[3]

Diagnose

Über die Möglichkeit einer vorgeburtlichen Diagnose wurde berichtet.^[4]^[5]

Weblinks

Femoral-faziales Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c B. Leiber: Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Herausgegeben von G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7. Auflage. Urban & Schwarzenberg, 1990, ISBN 3-541-01727-9
↑ C. H. Franz, R. O’Rahilly: Congenital skeletal limb deficiencies. In: Journal of Bone and Joint Surgery, 1961, Band 43, S. 1202
↑ ^a ^b Eintrag zu Femoral-faziales Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 28. Juli 2024.
↑ E. Silvas, F. Rypens, M. Jovanovic, A. L. Delezoide, N. Patey: Prenatal diagnosis of femoral-facial syndrome: report of two cases. In: Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology, Band 97, Nr. 12, Dezember 2013, S. 770–773, ISSN 1542-0760. doi:10.1002/bdra.23201. PMID 24254654.
↑ S. Castro, E. Peraza, M. Zapata: Prenatal diagnosis of femoral-facial syndrome: case report. In: Journal of clinical ultrasound: JCU, Band 42, Nr. 1, Januar 2014, S. 49–52, ISSN 1097-0096. doi:10.1002/jcu.22034. PMID 23325749.

[Leiber-1] B. Leiber: Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Herausgegeben von G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7. Auflage. Urban & Schwarzenberg, 1990, ISBN 3-541-01727-9

[2] C. H. Franz, R. O’Rahilly: Congenital skeletal limb deficiencies. In: Journal of Bone and Joint Surgery, 1961, Band 43, S. 1202

[Orpha-3] Eintrag zu Femoral-faziales Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 28. Juli 2024.

[4] E. Silvas, F. Rypens, M. Jovanovic, A. L. Delezoide, N. Patey: Prenatal diagnosis of femoral-facial syndrome: report of two cases. In: Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology, Band 97, Nr. 12, Dezember 2013, S. 770–773, ISSN 1542-0760. doi:10.1002/bdra.23201. PMID 24254654.

[5] S. Castro, E. Peraza, M. Zapata: Prenatal diagnosis of femoral-facial syndrome: case report. In: Journal of clinical ultrasound: JCU, Band 42, Nr. 1, Januar 2014, S. 49–52, ISSN 1097-0096. doi:10.1002/jcu.22034. PMID 23325749.

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