Graham-Cox-Syndrom – Wikipedia

Klassifikation nach ICD-10
Q87.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Graham-Cox-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Corpus-callosum-Agenesie, Geistige Behinderung, Kolobom und Mikrognathie.^[1]

Synonyme sind: Agenesis of the corpus callosum-intellectual disability-coloboma-micrognathia syndrome; Corpus callosum, agenesis of, with mental retardation, ocular coloboma and micrognathia ; MENTAL RETARDATION, X-LINKED, SYNDROMIC 28; Corpus callosum agenesis-intellectual disability-coloboma-micrognathia syndrome

Die Bezeichnung bezieht sich auf die Hauptautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 2003 durch die US-amerikanischen Humangenetiker John M. Graham Jr , Timothy C. Cox und Mitarbeiter.^[2]

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt X-chromosomal rezessiv.^[1]

Ursache

Der Erkrankung liegen Mutationen im IGBP1-Gen auf dem X-Chromosom Genort q13.1 zugrunde, welches für die regulatorische Untereinheit Alpha-4 der Proteinphosphatase 2A kodiert.^[3]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:^[1]

Corpus-callosum-Agenesie
geistige Behinderung
Kolobom
Mikrognathie, Retrognathie
Trichterbrust
Skoliose
Kleinwuchs
weitere Gesichtsauffälligkeiten wie auffällige, tief ansetzende Ohrmuscheln, prominente Stirn, Makrozephalie^[4]

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind das CHARGE-Syndrom, das FG-Syndrom und das Hypertelorismus-Hypospadie-Syndrom.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c Eintrag zu Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 4. August 2024.
↑ J. M. Graham, P. Wheeler, D. Tackels-Horne, A. E. Lin, B. D. Hall, M. May, K. M. Short, C. E. Schwartz, T. C. Cox: A new X-linked syndrome with agenesis of the corpus callosum, mental retardation, coloboma, micrognathia, and a mutation in the Alpha 4 gene at Xq13. In: American journal of medical genetics. Part A. Bd. 123A, Nr. 1, November 2003, S. 37–44, doi:10.1002/ajmg.a.20504, PMID 14556245.
↑ Corpus callosum, agenesis of, with mental retardation, ocular coloboma and micrognathia. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
↑ Rare Diseases

Weblinks

Right Diagnosis

[Orpha-1] Eintrag zu Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 4. August 2024.

[2] J. M. Graham, P. Wheeler, D. Tackels-Horne, A. E. Lin, B. D. Hall, M. May, K. M. Short, C. E. Schwartz, T. C. Cox: A new X-linked syndrome with agenesis of the corpus callosum, mental retardation, coloboma, micrognathia, and a mutation in the Alpha 4 gene at Xq13. In: American journal of medical genetics. Part A. Bd. 123A, Nr. 1, November 2003, S. 37–44, doi:10.1002/ajmg.a.20504, PMID 14556245.

[3] Corpus callosum, agenesis of, with mental retardation, ocular coloboma and micrognathia. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[4] Rare Diseases

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