Henry-Gesetz – Wikipedia

Das Henry-Gesetz (nach dem englischen Chemiker William Henry), auch Henry-Dalton-Gesetz (nach John Dalton), beschreibt das idealisierte Löslichkeitsverhalten von Gasen in Flüssigkeiten.^[1][2]

Das Henry-Gesetz besagt, dass der Partialdruck eines Gases über einer Flüssigkeit direkt proportional zur Konzentration des Gases in der Flüssigkeit ist. Die Proportionalität wird ausgedrückt durch die Henry-Konstante. Das Gesetz ist mit dem Prinzip von Le Châtelier vereinbar, denn auf eine äußere Druckzunahme wird das System mit einer Verkleinerung der Teilchenzahl des Gases reagieren (den Druck vermindern und somit dem „Zwang“ ausweichen).

Es gibt viele Möglichkeiten, die Henry-Konstante zu definieren. Diese lassen sich in zwei fundamentale Typen einteilen: Eine Möglichkeit ist es, die Flüssigphase in den Zähler und die Gasphase in den Nenner zu stellen. Daraus ergibt sich die Henry-Löslichkeitskonstante ${\displaystyle H_{\mathrm {s} }}$. Ihr Wert steigt mit der Löslichkeit. Alternativ können Zähler und Nenner getauscht werden, woraus sich die Henry-Flüchtigkeitskonstante ${\displaystyle H_{\mathrm {v} }}$ ergibt. Ihr Wert steigt mit der Flüchtigkeit, sinkt also mit steigender Löslichkeit. Es gibt mehrere Varianten der beiden fundamentalen Typen, da es viele Wege gibt, die Zusammensetzung der Phasen zu beschreiben, z. B. Stoffmengenkonzentration (${\displaystyle c_{\mathrm {l} }}$ mit Index l für engl. liquid), Molalität (${\displaystyle b}$) und Stoffmengenanteil (${\displaystyle x}$) für die Flüssigphase. Für die Gasphase können Stoffmengenkonzentration (${\displaystyle c_{\mathrm {g} }}$) und Partialdruck (${\displaystyle p}$) verwendet werden. Die exakte Variante wird im Symbol der Henry-Konstante durch zwei hochgestellte Zeichen gekennzeichnet, die sich auf Zähler und Nenner beziehen. Zum Beispiel bezeichnet ${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cp}}$ die Henry-Löslichkeitskonstante, die als ${\displaystyle c/p}$ definiert ist.

Atmosphärenchemiker definieren die Henry-Löslichkeitskonstante meist als:

${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cp}={\frac {c_{\mathrm {l} }}{p}}\;}$.

Hier ist ${\displaystyle c_{\mathrm {l} }}$ die Konzentration einer Substanz in der Flüssigphase und ${\displaystyle p}$ ihr Partialdruck in der Gasphase unter Gleichgewichtsbedingungen.

Die SI-Einheit für ${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cp}}$ ist mol (m³·Pa)⁻¹. Oft jedoch wird die Einheit M·atm⁻¹ verwendet, da ${\displaystyle c_{\mathrm {l} }}$ üblicherweise in M (1 M = 1 mol·dm⁻³) und ${\displaystyle p}$ in atm (1 atm = 101325 Pa) ausgedrückt wird.

Die Henry-Löslichkeitskonstante kann auch als dimensionsloses Verhältnis zwischen der Flüssigphasenkonzentration ${\displaystyle c_{\mathrm {l} }}$ und der Gasphasenkonzentration ${\displaystyle c_{\mathrm {g} }}$ definiert werden:

${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cc}={\frac {c_{\mathrm {l} }}{c_{\mathrm {g} }}}.}$

Für ein ideales Gas ist die Umrechnung:

${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cc}=H_{\mathrm {s} }^{cp}\cdot RT}$,

mit ${\displaystyle R}$ = Gaskonstante und ${\displaystyle T}$ = Temperatur. ${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cc}}$ ist praktisch identisch mit dem Ostwald-Koeffizient (nach Wilhelm Ostwald, Formelzeichen L, manchmal auch λ).

Eine weitere Henry-Löslichkeitskonstante ist:

${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{xp}={\frac {x_{\mathrm {l} }}{p}}.}$

Hier ist ${\displaystyle x_{\mathrm {l} }}$ der Stoffmengenanteil in der Flüssigphase. Für eine verdünnte, wässrige Lösung ist die Umrechnung zwischen ${\displaystyle x_{\mathrm {l} }}$ und ${\displaystyle c_{\mathrm {l} }}$:

${\displaystyle c_{\mathrm {l} }\approx x_{\mathrm {l} }{\frac {\varrho _{H_{2}O}}{M_{H_{2}O}}},}$

mit ${\displaystyle \varrho _{H_{2}O}}$ = Dichte von Wasser und ${\displaystyle M_{H_{2}O}}$ = molare Masse von Wasser. Daraus folgt:

${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{xp}\approx {\frac {M_{H_{2}O}}{\varrho _{H_{2}O}}}\cdot H_{\mathrm {s} }^{cp}.}$

Die SI-Einheit für ${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{xp}}$ ist Pa⁻¹. Häufig jedoch wird atm⁻¹ benutzt.

Oft wird die Henry-Flüchtigkeitskonstante als Quotient aus Partialdruck und Flüssigphasenkonzentration definiert:

${\displaystyle H_{\mathrm {v} }^{pc}={\frac {p}{c_{\mathrm {l} }}}\,=\,{\frac {1}{H_{\mathrm {s} }^{cp}}}.}$

Die SI-Einheit für ${\displaystyle H_{\mathrm {v} }^{pc}}$ ist Pa·m³·mol⁻¹.

Eine weitere Henry-Flüchtigkeitskonstante ist:

${\displaystyle H_{\mathrm {v} }^{px}={\frac {p}{x}}\,=\,{\frac {1}{H_{\mathrm {s} }^{xp}}}.}$

Die SI-Einheit für ${\displaystyle H_{\mathrm {v} }^{px}}$ ist Pa. Häufig jedoch wird atm benutzt.

Die Henry-Flüchtigkeitskonstante kann auch als dimensionsloses Verhältnis zwischen Gasphasenkonzentration ${\displaystyle c_{\mathrm {g} }}$ einer Substanz und ihrer Flüssigphasenkonzentration ${\displaystyle c_{\mathrm {l} }}$ definiert werden:

${\displaystyle H_{\mathrm {v} }^{cc}={\frac {c_{\mathrm {g} }}{c_{\mathrm {l} }}}\,=\,{\frac {1}{H_{\mathrm {s} }^{cc}}}.}$

In der Umweltchemie wird diese Konstante oft als Luft-Wasser-Verteilungskoeffizient ${\displaystyle K_{AW}}$ bezeichnet.

Einige ausgewählte Henry-Konstanten sind in der folgenden Tabelle gezeigt. Von R. Sander existiert eine regelmäßig aktualisierte, umfangreiche Sammlung von Henry-Konstanten^[3].

Henry-Konstanten für einige Gase in Wasser bei ${\displaystyle T=298{,}15\,\mathrm {K} }$

Gas	${\displaystyle H_{\mathrm {v} }^{pc}={\frac {p}{c_{\mathrm {aq} }}}}$ ${\displaystyle \left({\tfrac {\mathrm {L} \cdot \mathrm {atm} }{\mathrm {mol} }}\right)}$	${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cp}={\frac {c_{\mathrm {aq} }}{p}}}$ ${\displaystyle \left({\tfrac {\mathrm {mol} }{\mathrm {L} \cdot \mathrm {atm} }}\right)}$	${\displaystyle H_{\mathrm {v} }^{px}={\frac {p}{x}}}$ ${\displaystyle \left(\mathrm {atm} \right)}$	${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cc}={\frac {c_{\mathrm {aq} }}{c_{\mathrm {gas} }}}}$
O2	770	1.3e-3	4.3e4	3.2e-2
H2	1300	7.8e-4	7.1e4	1.9e-2
CO2	29	3.4e-2	1.6e3	8.3e-1
N2	1600	6.1e-4	9.1e4	1.5e-2
He	2700	3.7e-4	1.5e5	9.1e-3
Ne	2200	4.5e-4	1.2e5	1.1e-2
Ar	710	1.4e-3	4.0e4	3.4e-2
CO	1100	9.5e-4	5.8e4	2.3e-2

Einige Beispiele (Löslichkeit in H₂O) für Henry-Konstanten organischer Substanzen sind:

Alkylbenzole (Butylbenzole – Benzol)	${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cp}}$ = 0,1 … 1 mol/L·bar
Chlorbenzole (Hexachlorbenzol – Monochlorbenzol)	${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cp}}$ = 0,1 … 2 mol/L·bar
Phthalsäureester	${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cp}}$ = 1000 … 2000 mol/L·bar
Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK)	${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cp}}$ = 1 … 5000 mol/L·bar
aliphatische Kohlenwasserstoffe (C18-C5)	${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cp}}$ = 0,0001 … 0,1 mol/L·bar
PCB	${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cp}(T)}$ = 1 … 100 mol/L·bar

Strenggenommen sind Henry-Konstanten nur für kleine Partialdrucke und für verdünnte Lösungen gültig. Zudem darf das gelöste Teilchen nicht mit dem Lösungsmittel reagieren, wie Kohlenstoffdioxid mit Wasser, da sonst das Gleichgewicht gestört wird.

Die Henry-Konstante ist bei Temperaturänderungen nicht konstant, weswegen sie manchmal auch als Henry-Koeffizient bezeichnet wird. Es gibt mehrere Ansätze diese Abhängigkeit in Formeln zu fassen, ein einfaches Beispiel ist:

${\displaystyle H_{\mathrm {s} }^{cp}=H_{\mathrm {s} }^{cp,\Theta }\cdot \exp \left(C\cdot \left({\frac {1}{T}}-{\frac {1}{T_{\Theta }}}\right)\right)}$

Hierbei steht der Index ${\displaystyle \Theta }$ für die Normtemperatur (298,15 K). Die Konstante C kann folgendermaßen interpretiert werden:

${\displaystyle C=-{\frac {\Delta _{\mathrm {solv} }H}{R}}={\frac {d\cdot \ln \left(H_{\mathrm {s} }^{cp}\right)}{d(1/T)}}}$

wobei ${\displaystyle \Delta _{\mathrm {solv} }H}$ die Lösungsenthalpie und R die Gaskonstante ist.

Nachfolgende Tabelle listet einige Konstanten C ([C] = K) für die obige Formel auf:

Es zeigt sich, dass die Löslichkeit von Gasen in Wasser bei steigender Temperatur abnimmt. Dieses beobachtet man beim Erhitzen von Wasser in einem Kochtopf, kleine Gasblasen bilden sich und steigen auf, lange bevor die Flüssigkeit siedet.

Mit dem relativ einfachen Henry-Gesetz lässt sich die Dekompressionskrankheit bei Tauchern erklären. Der Umgebungsdruck nimmt um etwa 1 bar pro 10 Meter Wassertiefe zu. Mit zunehmendem Partialdruck löst sich mehr Stickstoff zunächst im Blut, das ihn in die Peripherie transportiert. Dort diffundiert er vorzugsweise in Kompartimente mit hohem Fettanteil. Erfolgt das Auftauchen zu schnell bzw. ohne die evtl. notwendigen Dekompressionspausen, so ist die Rückdiffusion von Stickstoff (Gewebe → Blut → Lunge → Wasser) zu langsam, sodass er ausperlt. Findet dies im Gewebe statt, spricht man von Bends (Gelenkschmerzen), im Lungenkreislauf von Chokes (Atemproblemen) oder bei Blasenbildung in Arterien, die Hirn- oder Rückenmark versorgen, von Staggers (neurologischen Symptomen).

• Raoultsches Gesetz
• Ostwald-Koeffizient

• Video: Berechnung der Sauerstoffgehalts von Wasser nach dem HENRYschen Gesetz. Jakob Günter Lauth (SciFox) 2013, zur Verfügung gestellt von der Technischen Informationsbibliothek (TIB), doi:10.5446/15712.

1. ↑ William Henry: Experiments on the Quantity of Gases Absorbed by Water, at Different Temperatures, and under Different Pressures. In: Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Band 93, 1. Januar 1803, S. 29–274, doi:10.1098/rstl.1803.0004, (Volltext).
2. ↑ Charles E. Mortimer, Ulrich Müller: Das Basiswissen der Chemie. 8. Auflage. Thieme, ISBN 3-13-484308-0. 
3. ↑ Rolf Sander: Compilation of Henry’s law constants (version 5.0.0) for water as solvent. In: Atmospheric Chemistry and Physics, Band 23, 2023, S. 10901–12440, doi:10.5194/acp-23-10901-2023.