Jan Peutz – Wikipedia

Johannes „Jan“ Laurentius Augustinus Peutz (* 24. März 1886 in Uithuizen; † 20. Dezember 1957 in Den Haag)^[1] war ein niederländischer Internist. Er veröffentlichte 1921 die erste Beschreibung der später als Peutz-Jeghers-Syndrom bezeichneten Polypose mit Hyperpigmentierung der Lippen- und Mundschleimhaut.

Peutz studierte an den Universitäten Groningen und Utrecht Medizin. Nach seinem Abschluss 1914 war er als Assistenzarzt in Rotterdam sowie an Kliniken in Deutschland, Italien und Belgien tätig. 1917 wechselte er nach Den Haag an das katholische Krankenhaus St. Joannes de Deo, wo er später die Klinik für Innere Medizin leitete.^[2] Er wurde 1921 an der Universität Utrecht promoviert.^[3] 1951 trat er in den Ruhestand. Er war verheiratet und Vater eines Sohnes.^[2]

1921 veröffentlichte Peutz die Erstbeschreibung der später als Peutz-Jeghers-Syndrom bezeichneten Polypose mit Hyperpigmentierung der Lippen- und Mundschleimhaut.^[4] Diese Hyperpigmentierung war ihm im Laufe des Jahres 1920 bei zwei jugendlichen Patienten aufgefallen war. Es stellte sich heraus, dass es sich dabei um Brüder handelte. Der ältere Bruder musste aufgrund eines Darmverschlusses (Ileus) operiert werden. Im Resektat zeigten sich Polypen mit malignitätsverdächtige Veränderungen. Weitere Geschwister waren von der Hyperpigmentation und Polypose betroffen, bei zwei Geschwistern zeigten sich zudem Nasenpolypen.^[2][5]

Weitere Fälle des Syndroms wurden 1949 von Harold Jeghers und Kollegen beschrieben. Peutz’ Schüler van Wijk wurde 1950 mit einer Promotion über die „Peutz-Krankheit“ promoviert, die Bezeichnung „Peutz-Jeghers-Syndrom“ wurde 1954 von Bruwer eingeführt.^[6][7]

Die Familie der in der Erstbeschreibung dargestellten Fälle („Harrisburg family“) blieb über nachfolgende Generationen in Nachbeobachtung.^[8]

Jan Peutz wurde mit dem Ehrenkreuz Pro Ecclesia et Pontifice, dem Gregoriusorden (Komtur) sowie dem Orden von Oranien-Nassau (Offizier) ausgezeichnet.^[1]

• J. L. A. Peutz: Over een zeer merkwaardige, gecombineerde familiaire polyposis van de slijmvliezen van den tractus intestinalis met die van de neuskeelholte en gepaard met eigenaardige pigmentaties van huid en slijmvliezen. In: Nederlandsch Maandschrift voor Geneeskunde. 1921, Nummer 10, S. 134–146. (Volltext; PDF; 1,6 MB)

• Th. W. van Wijk: In memoriam Dr. Johannes Laurentius Augustinus Peutz. In: Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde. 1958, Nummer 102, S. 404–405.
• J. J. Keller et al.: Jan Peutz, Harold Jeghers and a remarkable combination of polyposis and pigmentation of the skin and mucous membranes. In: Familial cancer. Band 1, Nummer 3–4, 2001, S. 181–185, ISSN 1389-9600. PMID 14574176.
• G. J. Offerhaus et al.: Biographical sketch of Jan Peutz. In: Gastroenterology. Band 134, Nummer 5, Mai 2008, S. 1628–1629, ISSN 1528-0012. doi:10.1053/j.gastro.2008.03.067. PMID 18471538.

1. ↑ ^{a b} Th. W. van Wijk: In memoriam Dr. Johannes Laurentius Augustinus Peutz. In: Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde. 1958, Nummer 102, S. 404–405.
2. ↑ ^{a b c} J. J. Keller et al.: Jan Peutz, Harold Jeghers and a remarkable combination of polyposis and pigmentation of the skin and mucous membranes. In: Familial cancer. Band 1, Nummer 3–4, 2001, S. 181–185, ISSN 1389-9600. PMID 14574176.
3. ↑ J. L. A. Peutz: Klinische en experimenteele bijdrage tot de diagnostiek en interne therapie van Pancreasstoornissen en met bijzondere betrekking tot de diabetes (Memento des Originals vom 4. März 2016 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/aleph.library.uu.nl. Den Haag 1921.
4. ↑ J. L. A. Peutz: Over een zeer merkwaardige, gecombineerde familiaire polyposis van de slijmvliezen van den tractus intestinalis met die van de neuskeelholte en gepaard met eigenaardige pigmentaties van huid en slijmvliezen. In: Nederlandsch Maandschrift voor Geneeskunde. 1921, Nummer 10, S. 134–146. ( Volltext (Memento des Originals vom 20. Juni 2013 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/jeghers.com; PDF; 1,6 MB)
5. ↑ G. J. Offerhaus et al.: Biographical sketch of Jan Peutz. In: Gastroenterology. Band 134, Nummer 5, Mai 2008, S. 1628–1629, ISSN 1528-0012. doi:10.1053/j.gastro.2008.03.067. PMID 18471538.
6. ↑ M. Kopacova et al.: Peutz-Jeghers syndrome: diagnostic and therapeutic approach. In: World journal of gastroenterology : WJG. Band 15, Nummer 43, November 2009, S. 5397–5408, ISSN 1007-9327. PMID 19916169. PMC 2778095 (freier Volltext).
7. ↑ A. Bruwer et al.: Surface pigmentation and generalized intestinal polyposis; (Peutz-Jeghers syndrome). In: Proceedings of the staff meetings. Mayo Clinic. Band 29, Nummer 6, März 1954, S. 168–171, ISSN 0092-699X. PMID 13145642.
8. ↑ A. M. Westerman et al.: Peutz-Jeghers syndrome: 78-year follow-up of the original family. In: Lancet. Band 353, Nummer 9160, April 1999, S. 1211–1215, ISSN 0140-6736. PMID 10217080.