Kranio-fronto-nasale Dysplasie – Wikipedia

Klassifikation nach ICD-10
Q87.1	Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen
	{{{02-BEZEICHNUNG}}}
	{{{03-BEZEICHNUNG}}}
	{{{04-BEZEICHNUNG}}}
	{{{05-BEZEICHNUNG}}}
	{{{06-BEZEICHNUNG}}}
	{{{07-BEZEICHNUNG}}}
	{{{08-BEZEICHNUNG}}}
	{{{09-BEZEICHNUNG}}}
	{{{10-BEZEICHNUNG}}}
	{{{11-BEZEICHNUNG}}}
	{{{12-BEZEICHNUNG}}}
	{{{13-BEZEICHNUNG}}}
	{{{14-BEZEICHNUNG}}}
	{{{15-BEZEICHNUNG}}}
	{{{16-BEZEICHNUNG}}}
	{{{17-BEZEICHNUNG}}}
	{{{18-BEZEICHNUNG}}}
	{{{19-BEZEICHNUNG}}}
	{{{20-BEZEICHNUNG}}}
	{{{21BEZEICHNUNG}}}
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Kranio-fronto-nasale Dysplasie ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Kraniosynostose, Gesichtsauffälligkeiten wie bei einer Frontonasalen Dysplasie, Geistige Behinderung und Skelettveränderungen.^[1]

Synonyme sind: englisch Craniofrontonasal dysplasia; craniofrontonasal dysostosis, CFND; craniofrontonasal syndrome

Die Abgrenzung von der Frontonasalen Dysplasie erfolgte im Jahre 1979 durch den Pädiater Michael M. Cohen.^[2]

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 100.000 angegeben, die Vererbung erfolgt X-chromosomal dominant. Ungewöhnlicherweise sind Frauen stärker als Männer betroffen.^[1]

Ursache

Der Erkrankung liegen häufig Mutationen im EFNB1-Gen auf dem X-Chromosom Genort q13.1 zugrunde, welches für Ephrin-B1 kodiert.^[3]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:^[1]

im männlichen Geschlecht meist nur Hypertelorismus
im weiblichen Geschlecht Bild der frontonasalen Dysplasie mit Hypertelorismus, flacher und breiter Nase, Eindellung des Nasenrückens, Kraniosynostose mit Brachyzephalie und prominenter Stirn

Hinzu können Skelettveränderungen an Schlüsselbeinen, Großzehen, Daumen, Brachydaktylie, Klinodaktylie, Syndaktylie, Polydaktylie, Kamptodaktylie, Skoliose und überstreckbare Gelenke kommen.

Therapie

Die Behandlung richtet sich operativ gegen die Schädelnaht-Synostose, später gegen den Hypertelorismus.^[1]

Literatur

N. Toteja, D. Khera, R. Sasidharan: Craniofrontonasal dysplasia. In: Sudanese journal of paediatrics. Band 22, Nummer 1, 2022, S. 119–120, doi:10.24911/SJP.106-1594635995, PMID 35958070, PMC 9361484 (freier Volltext).
E. Bukowska-Olech, P. Gawliński, A. Jakubiuk-Tomaszuk et al.: Clinical and molecular characterization of craniofrontonasal syndrome: new symptoms and novel pathogenic variants in the EFNB1 gene. In: Orphanet Journal of Rare Diseases. Band 16, Nummer 1, Juni 2021, S. 286, doi:10.1186/s13023-021-01914-1, PMID 34174922, PMC 8236199 (freier Volltext)
B. K. Chauhan, J. M. Hoover, H. Scanga, A. Medsinge, G. L. Arnold, K. K. Nischal: Isolated Sagittal Synostosis in a Boy with Craniofrontonasal Dysplasia and a Novel EFNB1 Mutation. In: Plastic and reconstructive surgery. Global open. Bd. 3, Nr. 6, Juni 2015, S. e427, doi:10.1097/GOX.0000000000000369, PMID 26180728, PMC 4494497 (freier Volltext).
E. M. Wolfswinkel, W. M. Weathers, B. Correa, E. P. Buchanan, L. H. Hollier: Craniofrontonasal dysplasia: variability of the frontonasal suture and implications for treatment. In: The Journal of craniofacial surgery. Bd. 24, Nr. 4, Juli 2013, S. 1303–1306, doi:10.1097/SCS.0b013e3182942b5c, PMID 23851793.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d Eintrag zu Dysplasie, kranio-fronto-nasale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ M. M. Cohen: Craniosynostosis and syndromes with craniosynostosis: incidence, genetics, penetrance, variability, and new syndrome updating. In: Birth defects original article series. Bd. 15, Nr. 5B, 1979, S. 13–63, PMID 393319 (Review).
↑ Craniofrontonasal dysplasia. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

Weblinks

[Orpha-1] Eintrag zu Dysplasie, kranio-fronto-nasale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[2] M. M. Cohen: Craniosynostosis and syndromes with craniosynostosis: incidence, genetics, penetrance, variability, and new syndrome updating. In: Birth defects original article series. Bd. 15, Nr. 5B, 1979, S. 13–63, PMID 393319 (Review).

[3] Craniofrontonasal dysplasia. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[1]

[2]

[3]