Max Dohrn – Wikipedia

Max Dohrn (* 30. August 1874 in Farnroda; † 17. Juni 1943 in Rothaus (Grafenhausen)) war ein deutscher Chemiker.

Max Dohrn war ein Sohn des Versicherungsdirektors Wilhelm Dohrn (1839–1903). Er studierte in Berlin, Leipzig und Heidelberg mit der Promotion 1899, war Assistent in Marburg und Berlin und trat 1902 als Chemiker bei den Schering-Werken in Berlin ein.

Bei Schering entwickelte er das Gichtmittel Atophan (Phenylchinolincarbonsäure) (1905), das ab 1908 als Cinchophen klinisch angewendet^[1] wurde, und Sulfonamide wie Albucid und Globucid (Sulfa-5-äthyl-thiodiazol^[2]). Er befasste sich auch mit humanen Sexualhormonen und mit Extrakten aus Kälberpankreas zur Behandlung von Diabetes mellitus (Acomatol, Zusammenarbeit mit dem Arzt Georg Ludwig Zülzer). Dohrn wurde im Jahr 1940 zum Mitglied der Leopoldina gewählt.

Im selben Jahr entwickelte er mit P. Diedrich das Kontrastmittel Biliselektan zur Röntgendiagnostik der Gallenblase, welches das giftigere Tetrajodphenolphthalein ablöste.^[3]

• Winfried Pötsch u. a.: Lexikon bedeutender Chemiker. Harri Deutsch, 1989.
• Grete Ronge: Dohrn, Max. In: Neue Deutsche Biographie (NDB). Band 4, Duncker & Humblot, Berlin 1959, ISBN 3-428-00185-0, S. 56 (Digitalisat).

1. ↑ William Charles Kuzell, Guy-Pierre Gaudin: Gicht. (= Documenta Rheumatologica. Band 10). J. R. Geigy, Basel 1956, S. 11.
2. ↑ Karl Wurm, A. M. Walter: Infektionskrankheiten. In: Ludwig Heilmeyer (Hrsg.): Lehrbuch der Inneren Medizin. Springer-Verlag, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1955; 2. Auflage ebenda 1961, S. 9–223, hier: S. 45 (Globucid von Schering und Sulfa-Perlongit von Boehringer I.)
3. ↑ Günter Skibbe: Gallenblase und Gallengänge. In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung. Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 72–88, hier: S. 82.