Meerwein-Salze – Wikipedia
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Als Meerwein-Salze werden chemische Verbindungen in der organischen Chemie bezeichnet, die sich aus einem Trialkyloxonium-Kation und einem Tetrafluoroborat-Anion zusammensetzen. Die Meerwein-Salze sind benannt nach dem deutschen Chemiker Hans Leberecht Meerwein, der die ersten Verbindungen dieser Art beschrieb.[1]
Meerwein-Salze sind starke Alkylierungsmittel, die in Synthesereaktionen eingesetzt werden.
Häufig wird bei Versuchsanleitungen lediglich von dem Meerwein-Salz gesprochen, was aber nicht präzise ist. Meerwein selbst hat zunächst die Ethylverbindung Triethyloxoniumtetrafluoroborat gefunden und beschrieben,[1] ein weiterer Vertreter der Stoffgruppe ist beispielsweise das Trimethyloxoniumtetrafluoroborat.
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Eintrag zu Meerwein-Salze. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Juli 2012.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Hans Meerwein, Gerhard Hinz, Paul Hofmann, Erwin Kroning, Emanuel Pfeil: Über Tertiäre Oxoniumsalze, I. In: Journal für Praktische Chemie. Bd. 147, Nr. 10/12, S. 257–285, Januar 1937, doi:10.1002/prac.19371471001.